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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI)

Insgesamt 1366 ergebnisse

Gilead Sciences
Covance; ClinPhone, Inc.; Chiltern International Inc.

Abgeschlossen

Aztreonam zur Inhalationslösung vs. Tobramycin-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose und Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Irland, Vereinigtes Königreich, Portugal, Österreich, Dänemark, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Eradikation von Pseudomonas-Infektionen mit Aztreonam-Lysin (ALPINE)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland, Österreich, Belgien, Italien, Niederlande, Polen
Duke University
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Aztreonam-Lysin zur Inhalation (AZLI) bei der Behandlung des frühen Bronchiolitis-Obliterans-Syndroms (BOS) (AZLI)

Komplikation der transplantierten Lunge

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Indirekter Vergleich von Tobramycin-Lösung zur Inhalation mit Aztreonam-Lysin zur Inhalation bei der Behandlung von Mukoviszidose

Mukoviszidose
Gilead Sciences

Beendet

Studie von Aztreonam zur Inhalation bei Kindern mit zystischer Fibrose und neuer Infektion der Atemwege durch Pseudomonas Aeruginosa-Bakterien (ALPINE 2)

Mukoviszidose | Pseudomonas Aeruginosa-Infektion/Kolonisierung der Atemwege

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Belgien, Frankreich, Italien, Deutschland, Israel, Niederlande, Österreich, Griechenland
Liverpool Heart and Chest Hospital NHS Foundation...
University of Liverpool

Abgeschlossen

Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) zur Behandlung von Exazerbationen der zystischen Fibrose (AZTEC-CF)

Mukoviszidose | Infektion | Pseudomonas

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences
Salus Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Aztreonam zur Inhalation (AI) bei Patienten mit Mukoviszidose und P. aeruginosa-Infektion

Mukoviszidose | Pseudomonas aeruginosa | Lungenentzündung | CF

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Für die Vermarktung zugelassen

Aztreonam Lysin zur Inhalation bei Patienten mit Mukoviszidose und Pseudomonas Aeruginosa-Infektion der Atemwege

Mukoviszidose | Pseudomonas Aeruginosa Atemwegsinfektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Karolinska Institutet

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von erhitzten Tabakprodukten (HTP) (ISMOKE)

Thrombose | Gefäßfunktion | Mikrozirkulation | Erhitzte Tabakprodukte | Blutmarker | Mikrovesikel | NETs

Schweden
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
Frontier Biotechnologies Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von FB2001 zur Inhalation bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Covid-19 Pandemie

China
Peking University First Hospital

Abgeschlossen

Vorbeugende Wirkung der Penehyclidinhydrochlorid-Inhalation auf postoperative Lungenkomplikationen

Postoperative Komplikationen

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit leichtem Asthma zur Untersuchung eines neuen Medikaments (AZD4604) zur Behandlung von Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Insmed Incorporated

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung von Arikace™ bei CF-Patienten mit chronischer Infektion durch Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) in einem kontinuierlichen Wechseltherapieschema zur Behandlung der chronischen Pseudomonas-Aeruginosa-Infektion bei Patienten mit CF (AZLI CAT)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Erik Allen Jensen
University of Florida

Rekrutierung

Inhaliertes Tobramycin bei BPD

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Jiexiong Feng

Noch keine Rekrutierung

Zerstäubtes Inhalations-ICG zur Behandlung angeborener Lungenfehlbildungen

Kinder | Thorakoskopische Chirurgie | Indocyaningrün | Angeborene Lungenfehlbildung der Atemwege | Lungensequestrierung

China
Oxford Brookes University

Abgeschlossen

Resilience Enhancement Online Training for Nurses (REsOluTioN) Trial (REsOluTioN)

Widerstandsfähigkeit

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Bricanyl M2 und Bricanyl M3 in Dosierungen von 0,5 und 1,5 mg, um eine Umstellung von Bricanyl Turbohaler M2 auf Bricanyl Turbohaler M3 zu ermöglichen

Asthma

Schweden, Niederlande, Kanada
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Beendet

Optimierung der SPECT-Bildgebung (OSCARS)

Koronare Herzkrankheit

Kanada
Children's Hospital of Philadelphia

Abgeschlossen

Hypertonische Kochsalzlösung bei akuter Bronchiolitis

Kochsalzlösung, hypertonisch | Bronchiolitis, viral

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 3% hypertoner Kochsalzlösung bei akuter viraler Bronchiolitis (GUERANDE)

Akute virale Bronchiolitis

Frankreich
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutierung

Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von aufeinanderfolgenden mehreren aufsteigenden Dosen von Solnatid zur Behandlung von Lungenpermeabilitätsödemen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS

Akutes Lungenversagen

Österreich, Deutschland
Insmed Incorporated

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von ALIS (Amikacin-Liposomen-Inhalationssuspension) bei Teilnehmern mit nicht tuberkulöser mykobakterieller Lungeninfektion, die durch den Mycobacterium-Avium-Komplex verursacht wird (ENCORE)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös

Belgien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Chile, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, ... und mehr
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Aerosolisiertes Vancomycin bei Methicillin-resistenter Staphylococcus-Aureus-Pneumonie unter mechanischer Beatmung

Methicillin-resistenter Staphylococcus Aureus | Lungenentzündung, Staphylokokken

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Diagnose von Lungenkrebs mittels Sputumzytologie (01-312)

Lungenkrebs
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bewertung des diagnostischen Nutzens von INS316 bei Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen (01-701)

Interstitielle Lungenerkrankung
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie (Ph1), Einzeldosis (SD), GSK961081 Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung (ADME) an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BEA 2180 BR bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AZLI (ein inhaliertes Antibiotikum) bei Erwachsenen mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (AIR-BX2)

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Kanada, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Frankreich, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Tobramycin-Inhalationspulver (TIP) im Vergleich zu Tobramycin-Lösung zur Inhalation bei Patienten mit zystischer Fibrose (EAGER)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Spanien, Frankreich, Niederlande, Israel, Kanada, Italien, Chile, Australien, Ungarn, Mexiko
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ in 2 Dosen bei Patienten mit Bronchiektasie und chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Indien, Serbien, Ukraine, Griechenland, Ungarn, Polen
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AZLI (einem inhalativen Antibiotikum) bei Erwachsenen mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (AIR-BX1)

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L606

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Parameter der Natriumnitrit-Inhalationslösung bei gesunden Probanden

Pulmonale Hypertonie | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer 28- oder 56-tägigen Behandlung von Pseudomonas Aeruginosa bei Kindern mit zystischer Fibrose (ELITE)

Mukoviszidose
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Australien
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Revefenacin bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

China
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Ungarn
El-Sahel Teaching Hospital

Abgeschlossen

Die Wirkung eines ausgewogenen Anästhesieschemas auf das intraoperative transkranielle motorisch evozierte Potenzial während Wirbelsäulenoperationen: (NIOM)

Motorisch evoziertes Potenzial

Ägypten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit TQC3721-Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQC3721 Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
National Jewish Health

Unbekannt

Verwendung von DNAse bei neutrophilem Asthma

Neutrophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Mometasonfuroat-Nasenspray (MFNS, SCH 032088) zur Behandlung von Nasenpolypen (P05604)

Nasenpolypen
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von ME1100 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutan injiziertem Risankizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit Genital- oder Kopfhaut-Psoriasis (UnlIMMited)

Psoriasis der Kopfhaut | Genitale Psoriasis

Vereinigte Staaten
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit einer einmal täglichen Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem elektronischen eFlow-Verneblersystem bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ( COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Gerard Turino

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von HA-Inhalationslösung für hereditäres Emphysem bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada

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