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Suchen Sie in klinischen Studien nach: B/F/TAF (TOS)

Insgesamt 857 ergebnisse

Gilead Sciences

Rekrutierung

B/F/TAF FDC bei HIV-1-infizierten Jugendlichen und Kindern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung von TDF-basierten antiretroviralen Therapieschemata auf B/F/TAF bei virussupprimierten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von B/F/TAF bei HIV-1-infizierten, virologisch unterdrückten schwangeren Frauen im zweiten und dritten Trimester

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Puerto Rico, Thailand
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zu B/F/TAF bei Teilnehmern, die wegen einer HIV-1-Infektion von CAB + RPV auf B/F/TAF umsteigen (EMPOWER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zur Bewertung des Wechsels zu B/F/TAF bei behandlungserfahrenen Menschen mit HIV, die mindestens 65 Jahre alt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Noch keine Rekrutierung

Die Studie zum antiretroviralen Speed Access Program Switch (ASAP-Switch).

HIV-Infektionen

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zum Vergleich von Bictegravir/Lenacapavir mit der aktuellen Therapie bei Menschen mit HIV-1, die erfolgreich mit Biktarvy behandelt werden (ARTISTRY-2)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von subkutan verabreichtem Lenacapavir bei mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) -1 infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Adhärenz und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid erhalten (BIC-STaR)

HIV-1-Infektion

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Adhärenz und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) erhalten (BIC-STaR)

HIV-1-Infektion

Israel
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem E/C/F/TAF-Festdosiskombinationsschema (FDC) oder einem TDF-haltigen Schema zu B/F/TAF-FDC bei mit dem Humanen Immunschwächevirus-1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern im Alter von ≥ 65 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Merve Erkmen Almaz
Kırıkkale University

Abgeschlossen

Speichel-TAS, TOS, LL-37 und Zahnstatus bei passivrauchenden Kindern

Karies | Kinder | Oxidativen Stress | Passivrauchen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
Dr. Bertrand Lebouche

Rekrutierung

Antiretrovirales Speed Access-Programm (ASAP)

HIV infektion

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Merve Erkmen Almaz
Kırıkkale University

Abgeschlossen

Wirkung von Passivrauchen auf oxidativen Stress und Zahnkaries bei Kindern

Karies | Oxidativen Stress | Passivrauchen
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Fortsetzung der Protease-Inhibitor-basierten Zweitlinientherapie vs. Umstellung auf B/F/TAF bei virologisch supprimierten Erwachsenen

Antiretrovirale Therapie | HIV-1-Infektion

Haiti
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem Regime mit zwei Nucleos(t)Ide-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) plus einem dritten Wirkstoff auf eine Kombination mit fester Dosis (FDC) von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei virologisch Unterdrückte, mit HIV-1 infizierte afroamerikanische Teilnehmer (BRAAVE 2020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF im Vergleich zu E/C/F/TDF bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich, Puerto Rico, Niederlande, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) im Vergleich zu E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österreich, Belgien, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Islatravir in Kombination mit Lenacapavir bei virologisch supprimierten Menschen mit HIV

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Untersuchung einer möglichen Wechselwirkung zwischen DTG DT und F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
University of Nairobi
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

BFTAF Senioren-Switch-Studie (BFTAF)

HIV-1-Infektion

Kenia
University of Warmia and Mazury in Olsztyn
Regional Specialized Hospital in Olsztyn

Abgeschlossen

: Ein Vergleich der neuromuskulären Übertragung in den Muskeln während der Vollnarkose

Neuromuskuläre Blockade

Polen
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Beendet

B/F/TAF vs. Atripla Doppelblind-Switch-Studie bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei Menschen mit HIV (CALIBRATE)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir und Emtricitabin/Tenofoviralafenamid zur Prä-Expositions-Prophylaxe bei heranwachsenden Mädchen und jungen Frauen mit HIV-Infektionsrisiko (PURPOSE 1)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion

Südafrika, Uganda
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Anmeldung auf Einladung

Bildgebung von Gehirn-Amyloid-Plaques in der alternden Bevölkerung

Frontotemporale Demenz | Vaskuläre Demenz | Alzheimer-Krankheit | Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten
Clasado

Abgeschlossen

Die Wirkung der Fütterung von Säuglingsanfangsnahrung mit Bimuno Galactooligosaccharide (GOS)

Ernährungsumstellung
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie von [14C] TAS-303 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Japan
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von [14C] TAS-205 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde männliche Probanden

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
Southeast University, China

Rekrutierung

Vergleich der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Epithelflüssigkeit und Blut von intravenösem und intravenösem plus vernebeltem Polymyxin B bei Patienten mit multiresistenten Bakterien und beatmungsassoziierter Pneumonie

Ventilator-assoziierte Pneumonie | Multiresistente bakterielle Infektion | Polymyxin B | Pharmakogenomische Arzneimittelwechselwirkung

China
University of Wisconsin, Madison
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

NaF Positronenemissionstomographie/Computertomographie (PET/CT)Bildgebung zur Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung mit TAK-700 bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) mit Knochenmetastasen

Prostataneoplasmen | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Case Comprehensive Cancer Center

Zurückgezogen

Fluciclovin (Axumin) PET/CT vs. NaF PET/CT bei ossär metastasiertem Prostatakrebs

Bösartige Neubildung der Prostata

Vereinigte Staaten
Taiho Oncology, Inc.

Beendet

TAS-117 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die Keimbahn-PTEN-Mutationen beherbergen

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumore, unabhängig von Genveränderungen | Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumore mit Keimbahn-PTEN-inaktivierenden Mutationen

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit Nierenfunktionsstörung

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Tschechien, Serbien

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