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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BA058 40 ug

Insgesamt 1751 ergebnisse

Radius Health, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung von BA058 bei der Behandlung postmenopausaler Frauen mit Osteoporose

Osteoporose

Vereinigte Staaten
HealOr

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von HO/03/03 10–40 Mikrogramm zur Behandlung schwer heilender Wunden (H2H)

Schwer heilende Wunden

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur transdermalen Verabreichung von BA058 (Abaloparatid) bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Polen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Estland
Bayer

Beendet

Eine Phase-IIb-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit niedrigerer Cinaciguat-Dosen (25 µg/h, 10 µg/h), die Patienten mit akuter dekompensierter chronischer dekompensierter Herzinsuffizienz (ADHF) intravenös verabreicht werden (COMPOSE 2)

Akute Herzinsuffizienz

Belgien, Frankreich, Argentinien, Vereinigte Staaten, Österreich, Mexiko, Deutschland, Philippinen, Irland
Bayer

Beendet

Eine Phase-IIb-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Cinaciguat (150 µg/h, 100 µg/h, 50 µg/h) bei intravenöser Verabreichung an Patienten mit akuter dekompensierter chronischer Herzinsuffizienz (ADHF) (COMPOSE EARLY)

Herzfehler | Herzdekompensation

Italien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Japan, Kanada, Frankreich, Ungarn, Polen, Südafrika, Korea, Republik von, Israel, Finnland, Vereinigtes Königreich, Irland, Tschechische Republik
GlaxoSmithKline
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie des CV2CoV-mRNA-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 bei seropositiven erwachsenen Teilnehmern

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Dosisfindungsstudie BAY58-2667 zur Untersuchung fester Dosen bei Patienten mit akuter dekompensierter chronischer kongestiver Herzinsuffizienz (ADHF) (COMPOSE 1)

Akute Herzinsuffizienz

Israel, Italien, Japan, Schweiz, Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Thailand, Rumänien, Slowenien, Kroatien, Serbien, Russische Föderation, Finnland, Schweden, Polen, Slowakei
Axon Neuroscience SE

Unbekannt

Eine 24-monatige Phase-1-Pilotstudie zu AADvac1 bei Patienten mit nicht fließender primär progressiver Aphasie (AIDA)

Primäre progressive nichtfließende Aphasie

Deutschland
Radius Health, Inc.
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung und zum Vergleich der PK-Profile von Abaloparatid-SC und Abaloparatid-sMTS in einer Kohorte gesunder Männer und gesunder Frauen.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

Placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von BAY58-2667

Kongestive Herzinsuffizienz

Spanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Israel, Estland, Slowenien, Kroatien, Serbien, Litauen, Polen, Schweden, Russische Föderation, Tschechische Republik, Vereinigtes Königreich
Göteborg University
Vastra Gotaland Region

Aktiv, nicht rekrutierend

PREDIN: Schwangerschafts- und Vitamin-D-Interventionsstudie (PREDIN)

Mangel an Vitamin D | Schwangerschaftskomplikationen | Vitamin-D3-Mangel

Schweden
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen ophthalmischen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Singapur, Philippinen, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Immunaktivität von RSVpreF bei Kindern zu erfahren, bei denen ein hohes Risiko besteht, an einer RSV-Erkrankung zu erkranken (PICASSO)

RESPIRATORISCHES SYNCYTIALES VIRUS (RSV)

Vereinigte Staaten
Radius Health, Inc.

Abgeschlossen

Frühe Wirkungen von Abaloparatid auf gewebebasierte Indizes der Knochenbildung und -resorption

Osteoporose | Osteoporose-Risiko | Osteoporose, postmenopausal | Osteoporose-Fraktur | Altersbedingte Osteoporose | Osteoporose an der Wirbelsäule lokalisiert | Osteoporose senil | Osteoporose der Wirbel | Osteoporose Wirbel

Vereinigte Staaten
RVAC Medicines (US), Inc.

Beendet

Sicherheit und Immunogenität von RVM-V001/RVM-V002 oder RVMV001+RVMV002 (gemeinsame Verabreichung als separate Injektionen) bei gesunden Personen

COVID-19 | Ansteckende Krankheit

Singapur
Radius Health, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BA058 (Abaloparatid) zur Vorbeugung von Frakturen bei postmenopausalen Frauen (ACTIVE)

Osteoporose | Postmenopausale Osteoporose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Polen, Rumänien, Estland, Tschechische Republik, Argentinien, Brasilien, Dänemark, Litauen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirkung eines Prüfimpfstoffs gegen COVID-19 als Auffrischimpfung bei gesunden Menschen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Region Örebro County

Noch keine Rekrutierung

Regionale Verteilung der Beatmung bei unterschiedlichen Atemfrequenzen

Mechanische Lüftung | Atelektase | Verteilung der Belüftung
Acologix, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte Phase-3-Entzugsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Nalfurafin-HCl (AC-820) bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus (Nierenjucken) (AC120-8231)

Urämischer Juckreiz
Yonsei University

Unbekannt

Einfluss der zentralen Sensibilisierung auf die Wirksamkeit der patientenkontrollierten Epiduralanalgesie bei Osteoarthritis-Patienten, die sich einem totalen Kniegelenkersatz unterziehen

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität des auf synthetischen Kohlenhydraten basierenden Konjugat-Impfstoffs SF2a-TT15 gegen Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Gesund

Kenia
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines aus Pflanzen gewonnenen vierwertigen VLP-Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Kanada
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Universelle Influenza-A-Impfung bei gesunden Erwachsenen (EBS-UFV-001)

Menschliche Grippe

Australien
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung der anamnestischen Immunantwort bei gesunden 4- bis 7-jährigen Kindern nach einer Grundimmunisierungsserie mit entweder HEXAVAC® oder INFANRIX®-HEXA

Hepatitis B

Italien
Breas Medical S.A.R.L.

Zurückgezogen

Zielvolumengesteuertes Beatmungsgerät bei Adipositas-Hypoventilationssyndrom (OVO)

Adipositas-Hypoventilationssyndrom

Frankreich
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVA237 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Belgien, Polen, Spanien, Niederlande
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Clostridium-Difficile-Toxoid-Impfstoffs bei gesunden älteren Freiwilligen

Clostridium-Infektionen

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
George Washington University
Ifakara Health Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Vitamin-B12-Dosiseskalationsstudie in der Schwangerschaft (MM4MN-B12)

Vitamin B 12 Mangel

Tansania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie bei körperlich gebrechlichen älteren Menschen zur Messung des 25(OH)-Vitamin-D-Spiegels nach Ergänzung mit Hy.D Calcifediol 25 SD/S und Vitamin D3 (D-DOSE)

Gebrechliche ältere Menschen | Vorgebrechliche ältere Menschen

Niederlande
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Abgeschlossen

Reaktion des dermalen Blutflusses auf steigende Dosen von Histamin, verabreicht durch einen Hautstich

Juckreiz

Belgien
University of Zurich

Abgeschlossen

Auswirkungen von Schokolade bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzfehler

Schweiz
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Wirkung von Ketanserin, Olanzapin und Lorazepam nach LSD-Verabreichung auf die akute Reaktion auf LSD bei gesunden Probanden (LBL)

Gesund

Schweiz
Medicago

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines pflanzlichen H5-Impfstoffs gegen virusähnliche Partikel (VLP) bei gesunden Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Kanada
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ton und Musik für leichte kognitive Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten

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