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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BCD-054

Insgesamt 3730 ergebnisse

Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Pharmakokinetik, Verträglichkeit und Sicherheit von BCD-057 und Humira bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von BCD-055 und Remicade bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans

Russische Föderation, Weißrussland
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Verlängerung zur Bewertung der Verträglichkeit von BCI-024 in Kombination mit BCI-049 bei Patienten mit Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BCD-054 und Avonex® zur Behandlung von Patienten mit remittierender schubförmiger Multipler Sklerose

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BCD-057 und Humira® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (CALYPSO)

Schuppenflechte

Russische Föderation
P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate...

Abgeschlossen

Auswirkungen der Ernährung auf Gewichtsverlust und Lipidprofil bei sesshaften Männern

Fettleibigkeit | Übergewicht | Störungen des Fettstoffwechsels | Lebensstil | Männer
P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate...

Abgeschlossen

Auswirkungen der Ernährung auf Gewichtsverlust und Lipidprofil bei sesshaften Frauen

Fettleibigkeit | Übergewicht | Lebensstil
Biocad

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BCD-055 und Remicade® bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität einzelner eskalierender Dosen von BCD-180 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Eine internationale multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von BCD-085 (JSC BIOCAD, Russland) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (BCD-085-7)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Russische Föderation
University of Miami

Rekrutierung

Intrakorporale vs. extrakorporale Harnableitung nach robotergestützter radikaler Zystektomie

Blasenkrebs

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit anfänglicher 6-wöchiger kalorienarmer Diät

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Studie von BCD-115 bei Frauen mit ER(+) HER2(-) lokalem fortgeschrittenem und metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs

Russische Föderation
Biocad

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab), gefolgt von Anti-PD-1 im Vergleich zu einer Anti-PD-1-Monotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit nicht resezierbarem/metastasiertem Melanom (OCTAVA)

Melanom | Melanom (Haut) | Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III | Metastasierendes Melanom | Melanom nicht resezierbar | Fortgeschrittenes Melanom

Indien, Russische Föderation, Weißrussland
Biocad

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BCD-217 (Anti-CTLA-4 und Anti-PD-1), gefolgt von BCD-100 (Anti-PD-1) versus BCD-100-Monotherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten Patienten Melanom (OBERTON)

Melanom | Metastasierendes Melanom

Russische Föderation, Weißrussland
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrutierung

Besseres funktionelles Ergebnis bei ACL-Erhaltung während TKA? Eine prospektive Funktionsanalyse einer zweikreuzigen und einer zweikreuzstabilisierten Version eines Einzelimplantatdesigns (BCR)

Primäre totale Knieendoprothetik

Belgien
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

GWMD1092 - GWP42003 : GWP42004 Zusammen plus allein bei Typ-II-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Dyslipidämien

Vereinigtes Königreich
Biocad

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten viralen Vektors AAV5 (Adeno-assoziiertes Virus Typ 5)-RBD (Rezeptorbindungsdomäne)-S-Impfstoff zur Prävention einer Coronavirus-Infektion (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Coronavirus Infektion

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Offene Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BCD-054 (pegyliertes Interferon Beta-1a), IM und SC, im Vergleich zu Rebif® und Avonex® bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H5N1-Priming- und Boosting-Strategien

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Copenhagen

Abgeschlossen

GLP-1-Reaktion und Wirkung bei Personen mit Fettleibigkeit, die genetische Mutationen verursachen

Fettleibigkeit

Dänemark
Biocad

Abgeschlossen

Der BCD-089 (aIL6R) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (AURORA)

Seropositive RA

Russische Föderation, Weißrussland
Westlake University

Abgeschlossen

Westlake N-of-1-Studien zur Aufnahme von Makronährstoffen (WE-MACNUTR)

Postprandiale Hyperglykämie | Stoffwechselstörung, Glukose

China
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Cannabidiol-Bioverfügbarkeitsstudie mit oraler Verabreichung mehrerer Dosen

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Deutschland
Biocad

Unbekannt

Eine Studie zu BCD-135 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | NSCLC | Blasenkrebs

Russische Föderation
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Biocad

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu BCD-245 bei Patienten mit Neuroblastom

Neuroblastom

Russische Föderation
Biocad

Unbekannt

Internationale Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BCD-100 bei Patienten mit Melanom (MIRACULUM)

Melanom

Russische Föderation
Biocad

Unbekannt

Eine multizentrische Open-Label-Single-Arm-Multi-Kohorten-Phase-I-Studie zu BCD-100 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Nierenzellkarzinom | Lungenkrebs

Russische Föderation
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirkung von Topiroxostat auf die Albuminausscheidung im Urin. Diabetische Nephropathie und Hyperurikämie im Frühstadium mit oder ohne Gicht (UPWARD)

Diabetische Nephropathie

Japan
Biomedisyn Corporation
Yale University

Abgeschlossen

Huperzine für kognitive und funktionelle Beeinträchtigung bei Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu BCD-145 (Anti-CTLA-4) bei Patienten mit inoperablem/metastasiertem Melanom

Melanom

Russische Föderation
Afexa Life Sciences Inc

Beendet

GLU-xx-Formulierungen bei Personen mit eingeschränkter Glukosetoleranz

Eingeschränkt Glukose verträglich

Vereinigte Staaten
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Dose-Range-Vehikel-kontrollierte Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Permethrin-Schaum, 5 % und Permethrin-Schaum, 4 % zur Behandlung von Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras, Puerto Rico
Biocad

Aktiv, nicht rekrutierend

Internationale multizentrische randomisierte placebokontrollierte klinische Vergleichsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BCD-085 bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans

Russische Föderation
Biocad

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer subkutaner Injektionen verschiedener Dosen von BCD-085 bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans
Biocad

Beendet

Nicht vergleichende Studie von BCD-085 in Kombination mit UDCA bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis

Leberzirrhose, Gallengang

Russische Föderation
Sifa University

Unbekannt

Kolloid-Vorladung versus Kolloid-Koladung bei Kaiserschnittgeburten

Hypotonie | Anästhesie; Nebenwirkung, Wirbelsäule und Epidural

Truthahn
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener SY-004-Dosen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Morphic Therapeutic, Inc

Abgeschlossen

Studie von MORF 057 zur Bewertung von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Medikaments CAT-354 bei gesunden japanischen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines Kombinationsprodukts [Medikament: BCI-024 (Buspiron) und Medikament: BCI-049 (Melatonin)] zur Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik einzelner eskalierender Dosen von BCD-147 (bispezifischer Anti-HER2/HER2-Antikörper) bei gesunden Probanden

Gesund

Russische Föderation
Kasr El Aini Hospital

Unbekannt

Verwendung von zwei modernen Hydroxyethylstärkelösungen bei großen urologischen Eingriffen

Urologische chirurgische Verfahren

Ägypten
K. C. Rasmussen

Unbekannt

Wirkung von Kolloid gegenüber Kristalloid auf die Gerinnung

Blutverlust

Dänemark
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-954 zur Behandlung von Magen-Darm-Störungen bei Erwachsenen nach einer Operation

Postoperative gastrointestinale Dysfunktion

Vereinigte Staaten, Deutschland
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von TAK-954 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Beendet

Eine Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis mit einer Kohorte zum Vergleich der Dosisformulierung zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBA-354 bei gesunden erwachsenen Probanden

Tuberkulose
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Sicherheit und immunologischen Aktivität von AGS-004, einem autologen HIV-Immuntherapeutikum.

Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-Seropositivität

Kanada
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von

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