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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BFF MDI 320/9,6 μg

Insgesamt 304 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von dosierten Inhalatoren mit Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat auf kardiopulmonale Ergebnisse bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (THARROS)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Frankreich, Dänemark, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Japan, Kolumbien, Deutschland, Peru, Brasilien, China, Indien, Thailand, Österreich, Serbien, Malaysia, Philippinen, Polen, Taiwan, Griechenland, Norwegen und mehr
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT001- und PT005-MDI auf spezifische bildbasierte Parameter bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT003 und Placebo-MDI auf spezifische bildbasierte Atemwegsvolumina und Atemwegsresistenz bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Belgien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Argentinien, Korea, Republik von, Kanada, Indien, Bulgarien, Truthahn, Polen
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutierung

Studie zu CTO1681 zur Prävention und Behandlung von CRS bei DLBCL-Patienten, die eine CAR-T-Zelltherapie erhalten

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom

Vereinigte Staaten
Alebund Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AP303 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Probanden
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 300 μg zu Synthroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
Judit Pich Martínez

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit von iHIVARNA-01 bei chronisch HIV-infizierten Patienten unter stabiler kombinierter antiretroviraler Therapie

HIV infektion

Spanien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden chinesischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren.

SARS-CoV-2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff (SYS6006) bei gesunden älteren Erwachsenen in China.

SARS-CoV-2

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fasting Study of Levothyroxine Sodium Tablets 300 μg to Levothroid® Tablets 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PT003 mit und ohne Haltekammer mit Ventil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Beendet

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Empfängnisverhütung
Pearl Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Behandlungswirkung von PT003 auf die kardiovaskuläre Hämodynamik bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

SUN11031 bei Kachexie im Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Kachexie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Guatemala, Honduras, Rumänien
Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von PT007 mit Placebo MDI und Open-Label Proventil® HFA bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Guerbet

Beendet

Auswirkungen von Kontrastmitteln auf Probanden mit stabiler eingeschränkter Nierenfunktion, die sich einer kontrastmittelverstärkten Computertomographie unterziehen (CINOPSIS CT)

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Indien, Hongkong, Singapur
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Lot-zu-Lot-Konsistenz des RSV-Mutterimpfstoffs von GSK und der Immunantwort und Sicherheit des RSV-Mutterimpfstoffs bei alleiniger Gabe oder gleichzeitiger Verabreichung mit dem Influenza-D-QIV-Impfstoff von GSK bei gesunden, nicht schwangeren Frauen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (PINNACLE 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF-Augenlösung im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem trockenen Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
GE Healthcare

Abgeschlossen

Niereneffekte von zwei jodhaltigen Kontrastmitteln bei Risikopatienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

Koronare Herzkrankheit | Nierenfunktionsstörung

Schweden
Novartis

Abgeschlossen

Die Wirkung von Indacaterol auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Belgien, Italien, Kanada, Dänemark, Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Szintigraphie-Studie von PT010 bei COPD-Patienten (RD708/34000)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei

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