Suchen Sie in klinischen Studien nach: BGF MDI 320/14,4/9,6 μg

Insgesamt 22 ergebnisse

Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von dosierten Inhalatoren mit Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat auf kardiopulmonale Ergebnisse bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (THARROS)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Frankreich, Dänemark, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Japan, Kolumbien, Deutschland, Peru, Brasilien, China, Indien, Thailand, Österreich, Serbien, Malaysia, Philippinen, Polen, Taiwan, Griechenland, Norwegen und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT001- und PT005-MDI auf spezifische bildbasierte Parameter bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT003 und Placebo-MDI auf spezifische bildbasierte Atemwegsvolumina und Atemwegsresistenz bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Belgien
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Zurückgezogen

IKANOS: Breztri-Erhaltung im Vergleich zu jeder nicht-dreifachen Inhalationstherapie nach Krankenhausaufenthalt wegen einer COPD-Exazerbation in den USA (IKANOS)

COPD

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie mit CHF 1531 bei Patienten mit Asthma (FLASH) (FLASH)

Asthma

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Gezielte, durch Gentests gesteuerte Therapie bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ComboMATCH-Registrierungsstudie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Lokal fortgeschrittenes bösartiges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Children's Oncology Group

Rekrutierung

Eine Studie zu Revumenib in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit diagnostizierter rezidivierter oder refraktärer Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp | Refraktärer gemischter Phänotyp Akute Leukämie | Refraktäre akute Leukämie unklarer Abstammung | Wiederkehrende akute Leukämie unklarer Abstammung und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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