Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 10773/Linagliptin

Insgesamt 1871 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Rel. BA von Empagliflozin (BI 10773)/Linagliptin FDC Tbl, Vergleich mit Monokomponenten, mit einer zweiten FDC-Tablette und Einfluss der Nahrung

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Linagliptin als Zusatztherapie zu Empagliflozin 10 mg oder 25 mg mit Hintergrund-Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, El Salvador, Deutschland, Italien, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) in fester Dosiskombination bei nicht vorbehandelten und mit Metformin behandelten Typ-2-Diabetes-Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Dänemark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italie... und mehr
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 10773 in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Irland, Korea, Republik von, Portugal, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Pioglitazon nach gleichzeitiger Verabreichung mit unterschiedlichen Dosen von BI 10773 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender Dosen von BI 10773-Tabletten

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Empagliflozin (BI 10773) als Einzeldosis auf das QT-Intervall bei gesunden weiblichen und männlichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Empagliflozin (BI 10773) (Endformulierung) im Vergleich zu Empagliflozin (BI 10773 XX) (Studienformulierung 2) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 10773 und Sitagliptin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 10773 als Ergänzung zu Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Tschechische Republik, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Lettland, Norwegen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Ukraine
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP0456 bei Patienten mit überwiegend verstopftem Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 10773 und Linagliptin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Dosisreaktionen der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP0456 bei Patienten mit chronischer Verstopfung

Chronische Verstopfung

Japan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Empagliflozin (BI 10773) und Sitagliptin im Vergleich zu Placebo über 76 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien, Irland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Philippinen, Slowakei, Slowenien, Schweiz, Taiwan, Truthahn, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (T2D), Open-Label-Erweiterung

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Österreich, Kroatien, Tschechische Republik, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Litauen, Norwegen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien und mehr
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Deutschland, Indien, Irland, Japan, Schweiz
Taipei Medical University WanFang Hospital

Unbekannt

Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender Blutzuckerkontrolle trotz Behandlung mit Metformin allein oder Metformin in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability and Pharmacokinetics of BI 10773 Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirkung der Empagliflozin-Kinetik auf die renale Glukose-Reabsorption bei Patienten mit Typ-II-Diabetes und gesunden Kontrollpersonen

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der akuten (nach der ersten Dosis) und chronischen (nach 28 Tagen) Wirkung von Empagliflozin (BI 10773) auf die prä- und postprandiale Glukosehomöostase bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und Typ-2-Diabetes mellitus und gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Österreich, Deutschland, Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit oder ohne Nierenhyperfiltration

Diabetes mellitus, Typ 1

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberinsuffizienz | Gesund

Rumänien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

12-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Empagliflozin (BI 10773) bei hypertensiven Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Libanon, Niederlande, Norwegen, Schweden
Aristotle University Of Thessaloniki
University of Glasgow

Abgeschlossen

Autologe mesenchymale Stammzellen des alveolären Knochenmarks zur Rekonstruktion von infraossären parodontalen Defekten (PerioRegen)

Chronische Parodontitis

Griechenland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BI 10773 als Zusatz zur Insulintherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Bulgarien, Kolumbien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Mexiko, Peru, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und eingeschränkter Nierenfunktion

Diabetes mellitus, Typ 2 | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Hongkong, Indien, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit BI 10773 und Metformin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 10773 und Pioglitazon bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes vor dem Hintergrund von Pioglitazon allein oder mit Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, Griechenland, Indien, Philippinen, Thailand, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

12-wöchige Behandlung mit 3 verschiedenen Dosen BI 10773 bei Typ-2-Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Argentinien, Kroatien, Estland, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Schweden, Taiwan, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner ansteigender oraler Dosen von BI 10773 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne ansteigende orale Dosen von BI 10773 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 10773 wird gesunden männlichen Freiwilligen als orale Lösung verabreicht

Gesund
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Empagliflozin (BI 10773) Umfassende Zusatzstudie bei japanischen Probanden mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 nach einmaliger oraler Verabreichung in unterschiedlicher Tablettenform bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Empagliflozin (BI 10773) und Warfarin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Linagliptin (BI 1356) plus Metformin bei Typ-2-Diabetes, faktorielles Design

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Kroatien, Estland, Frankreich, Deutschland, Indien, Litauen, Mexiko, Niederlande, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Tunesien, Ukraine
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Kanada, Kolumbien, Tschechische Republik, Finnland, Hongkong, Indien, Italien, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Philippinen, Portugal, Südafrika, Spanien, Schweden, Schweiz, T... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit Empagliflozin (BI 10773) bei japanischen Typ-2-Diabetikern (T2DM)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 10773 und Glimepirid bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 BS als Tablette bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Kombinationstablette BI 1356/Metformin im Vergleich zu Einzel-BI 1356 und Metformin, die zusammen an gesunde männliche und weibliche Probanden verabreicht wurden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Digoxin und BI 10773

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1356 BS bei japanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BI 1356 und Glyburid bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund

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