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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 409306 10 mg täglich

Insgesamt 1989 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von vier verschiedenen Dosen von BI 409306 im Vergleich zu Placebo, die 12 Wochen lang bei Patienten mit Schizophrenie unter stabiler antipsychotischer Behandlung verabreicht wurden.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Japan, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
NeuroActiva, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NA-831

Neurokognitive Störungen | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz mit Lewy-Körpern | Alzheimer-Demenz | Kognitive Störung

Neuseeland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BI 409306 nach Verabreichung als orale Lösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur systemischen und okulären Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 409306 bei Patienten mit Schizophrenie, Alzheimer-Krankheit und gesunden Freiwilligen

Schizophrenie | Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 474121 aufgenommen werden und wie sie die Menge eines molekularen Botenstoffes (cGMP) in der Rückenmarksflüssigkeit beeinflussen

Gesund

Niederlande
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern und Frauen testet, wie der Körper BI 409306 aufnimmt

Gesund

Deutschland
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOOM-DM: Verhaltensmodifikation und Lorcaserin zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei Diabetes mellitus

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GLPG1690 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von BI 409306 nach einer fettreichen, kalorienreichen Mahlzeit und nach einer oralen Einzeldosis vor dem Schlafengehen bei gesunden Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern und Frauen testet, ob BI 409306 einen Einfluss auf das EKG hat (gründliche QT-Studie)

Gesund

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von BI 409306 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 409306-Tabletten bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Exposition von BI 409306 in Liquor cerebrospinalis (CSF) im Verhältnis zu Plasma sowie Bewertung der Wirkung verschiedener Dosen von BI 409306 auf die cGMP-Spiegel (zyklisches Guanosinmonophosphat) im Liquor bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender Dosen

Gesund

Deutschland
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie zur Alzheimer-Krankheit mit BI 409306 im Vergleich zu Placebo

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Portugal, Österreich, Belgien, Frankreich, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender Dosen von BI 409306

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 409306 Herzsicherheitsstudie an gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Diese Studie testet, ob BI 409306 verhindert, dass sich Patienten mit einer bestimmten Art von psychischer Erkrankung (Attenuated Psychosis Syndrome) verschlechtern. Diese Studie untersucht, wie gut Patienten das Medikament vertragen und wie wirksam es über 1 Jahr ist

Psychotische Störungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheitsverträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 409306

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
M.H.H. Kramer

Aktiv, nicht rekrutierend

Renale Wirkungen von kombiniertem Empagliflozin und LINagliptin bei Typ-2-Diabetes (RACELINES)

Typ 2 Diabetes

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Beendet

Diese Studie testet, ob BI 409306 verhindert, dass es bei Patienten mit Schizophrenie zu einer Verschlechterung kommt. In dieser Studie wird untersucht, wie gut Patienten BI 409306 vertragen und wie wirksam es über einen Zeitraum von 6 Monaten ist

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada, Japan, Spanien, Taiwan, Frankreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Enzastaurin vor und gleichzeitig mit Bestrahlung, gefolgt von Enzastaurin bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Deutschland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Bayer; Action Research Group

Abgeschlossen

Bewertung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung im Vergleich zu Rivaroxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern, die mit einem Verschluss des linken Vorhofohrs behandelt wurden (ADRIFT)

Blutung | Vorhofflimmern | Herzohr

Frankreich
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu Brivanib bei chinesischen Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem HCC

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit Magengeschwüren

Magengeschwür

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von BI 207127 Versuchsformulierung II Prototypen gegenüber BI 207127 Versuchsformulierung I bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien

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