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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI 144807

Insgesamt 1235 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine 4-wöchige Studie mit BI 144807 bei Patienten >= 50 Jahre mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration

Nasse Makuladegeneration

Österreich, Deutschland, Ungarn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit einmaliger steigender Dosis von BI 144807-Pulver in einer Flasche bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von BI 144807-Pulver in der Flasche bei Patienten mit leichtem Asthma

Gesund | Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Arzneimittelstudie an gesunden männlichen Probanden zur Bestimmung und zum Vergleich der Blutkonzentrationen von BI 144807 nach Verabreichung als orale Lösung und Tablette unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Gesund

Deutschland
Alkahest, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der therapeutischen Wirkung und Sicherheit von ALK4290 bei Patienten mit refraktärer feuchter altersbedingter Makuladegeneration

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Ungarn
Alkahest, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung und Sicherheit von ALK4290 bei Patienten mit neu diagnostizierter feuchter altersbedingter Makuladegeneration

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

Ungarn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 44847 bei weiblichen und männlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner steigender oraler Dosen von BI 44847-Pulver bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Mark Kleinman

Zurückgezogen

Eine Phase-I-Open-Label-Dosiseskalationsstudie mit RNA-144101 bei der Behandlung von geografischer Atrophie

Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach ansteigender Dosis von BMS-754807 bei Patienten mit soliden Tumoren in Japan

Neubildungen

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob die Einnahme verschiedener Formulierungen von BI 1358894 mit oder ohne Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie sich BI 1820237, BI 456906 oder eine Kombination aus beiden auf die Gehirnaktivität auswirken

Fettleibigkeit
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet das neue Medikament BI 754111 allein oder in Kombination mit einer anderen neuen Substanz BI 754091 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Die Studie testet verschiedene Dosen, um die beste Dosis für eine kontinuierliche Behandlung zu finden.

Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie zur Ermittlung der sicheren Dosis für BI 891065 allein und in Kombination mit BI 754091 bei Patienten mit unheilbaren Tumoren oder Tumoren, die sich ausgebreitet haben

Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Neoplasma Metastasierung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung einer sicheren und wirksamen Dosis von BI 1701963 allein und in Kombination mit BI 3011441 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs und einer bestimmten Mutation (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologe [KRAS])

Solide Tumore, KRAS-Mutation

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 765063 allein und in Kombination mit BI 754091 bei japanischen Patienten mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs (solide Tumore)

Solide Tumore

Japan
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie bei Krebspatienten: Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-754807 bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Solide Tumore | Metastasen

Australien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie BI 765063 und BI 770371 in Tumoren von Menschen mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs aufgenommen werden, die auch Ezabenlimab einnehmen

Melanom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals (HNSCC)

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrfach steigende orale Dosen von BI 1060469 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 765049 allein und in Kombination mit Ezabenlimab bei asiatischen Menschen mit fortgeschrittenem Krebs (soliden Tumoren), die positiv auf B7-H6 sind

Kopf-Hals-Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs | Magen-Darm-Krebs | Leberkrebs

Japan
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 836880 in Kombination mit Ezabenlimab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, gefolgt von anderen Arten von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neubildungen | Nicht-Plattenepithelkarzinom, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Frankreich, Hongkong, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Taiwan, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1358894 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden. Die Studie untersucht auch, wie Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob verschiedene Formulierungen von BI 764198 mit oder ohne Nahrung die Menge von BI 764198 im Blut beeinflussen

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen von BI 754091 allein oder in Kombination mit BI 836880 bei Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs

Plattenepithelkarzinom des Analkanals

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie verschiedene Dosen von BI 1703880 in Kombination mit Ezabenlimab bei Menschen mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem Krebs (solide Tumore) vertragen werden

Solide Tumore

Spanien, Japan, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von BI 1387446 allein oder in Kombination mit Ezabenlimab (BI 754091) bei Patienten mit verschiedenen Arten von fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs (solide Tumore)

Neubildungen

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1291583 vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie gesunde Frauen unterschiedliche Dosen von BI 1819479 vertragen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie an gesunden Männern, um die beste Formulierung von BI 894416 zu finden und zu testen, wie diese vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik einzelner ansteigender oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich Untersuchung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1181181

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1015550 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei neu entwickelten Tablettenformulierungen (TF2 und iFF) im Vergleich zur TF1-Formulierung von BI 1060469 nach oraler Verabreichung (niedrige und hohe Dosis) bei gesunden weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, die testet, ob die Einnahme von BI 1265162 durch den Mund, intravenös oder inhaliert die Menge von BI 1265162 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1820237 vertragen werden, wenn sie allein oder in Kombination mit entweder Semaglutid oder BI 456906 verabreicht werden

Gesund | Fettleibigkeit

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 690517 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 690517 im Körper gesunder Männer aufgenommen werden. Die Studie untersucht auch, wie Lebensmittel die Menge an BI 690517 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden oralen Einzeldosen und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1060469

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern zur Messung der Menge von BI 730357 im Blut bei Einnahme als Tablette

Gesund

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 3034701 von gesunden Männern und Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit vertragen werden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, wie gut Mehrfachdosen von BI 765423 von gesunden Männern vertragen werden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 3802876 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Menschen, um zu testen, wie gut wiederholte Dosen von BI 3032950 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung verschiedener Dosen von BI 685509 auf die Nierenfunktion bei Menschen mit diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nephropathien

Spanien, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Portugal, Dänemark, Hongkong, Polen, Neuseeland, Argentinien, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1839100 vertragen werden (1490-0003)

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655064 bei Patienten mit aktiver Lupusnephritis

Lupusnephritis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republik von, Mexiko, Malaysia, Philippinen, Polen, Portugal, Griechenland, Hongkong, Tschechien, ...

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