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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BIIR 561 CL

Insgesamt 1260 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne ansteigende Dosis, gefolgt von einer Toleranzstudie zur Erhaltungsdosis von BIIR 561 CL bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzeldosis, gefolgt von einer Erhaltungsdosis-Toleranzstudie von BIIR 561 CL bei gesunden älteren männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Toleranzstudie zur Einzeldosiserhöhung bei gesunden männlichen Freiwilligen von BIIR 561 CL

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik nach mehreren verschiedenen oralen Dosen von BIIB 722 CL-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik der BIIB 722 CL-Trinklösung und der BIIB 722 CL-Filmtablette bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen von BIIB 722 CL und HPβCD bei jungen gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Bewertung der Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern an zystischer Fibrose im Alter von 1 Jahr und älter

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zu Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) bei gesunden erwachsenen Panelisten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Dosisproportionalität einer Granulatformulierung von Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF) im Alter von 1 bis 11 Jahren

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Schweden, Schweiz, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Dänemark, Israel, Neuseeland, Frankreich, Australien, Irland, Deutschland, Schweden, Kanada, Tschechien, Schweiz, Portugal, Italien, Österreich, Ungarn, ... und mehr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor bei Teilnehmern mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis von VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Unbekannt

Wirtszellen dendritischer Zellen bei Allotransplantat-Patienten

Multiples Myelom | Morbus Hodgkin | Chronisches lymphozytisches Lymphom | Rezidiviertes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-659-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Israel, Irland, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik von BIBX 245 CL und der Sicherheit bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Contour Research

Abgeschlossen

Untersuchung der Umfangsreduktion

Übergewicht oder Adipositas

Vereinigte Staaten
Nelson Wolosker

Abgeschlossen

Warmlufterwärmung in der endovaskulären Chirurgie: Testen der Wirksamkeit von zwei verschiedenen Deckenmodellen

Unterkühlung
HeartWorks, Inc.

Rekrutierung

Autologe induzierte pluripotente Stammzellen kardialer Abstammung für angeborene Herzfehler

Angeborenen Herzfehler | Univentrikuläres Herz | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV

Vereinigte Staaten
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Durchführbarkeit von HECT-CL in Quetta, Pakistan (HECT-CL)

Kutane Leishmaniosen

Pakistan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BIIL 284 BS bei erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
LG Chem

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von TT-01025-CL bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose
Federico II University

Zurückgezogen

Transvaginales Ultraschall-Screening der Gebärmutterhalslänge bei Einlingsschwangerschaften ohne vorherige spontane Frühgeburt

Frühgeburt

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit humanem rhFVIII

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Indien, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Peking Union Medical College Hospital
3M

Unbekannt

Vergleich aktiver und passiver perioperativer Erwärmungstechniken zur Reduzierung des intraoperativen Blutverlusts

Blutgerinnungsstörungen | Unterkühlung | Blutverlust,

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung einer oralen Einzeldosis BIRB 796 BS auf Endotoxin-induzierte Entzündungsreaktionen bei gesunden menschlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Einzeldosen von BILR 355 BS mit Ritonavir bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei Patienten mit Leberfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Leberinsuffizienz
Limacorporate S.p.a

Rekrutierung

H-35 CL TRAUMA Zementierter Femurschaft

Arthroplastik | Hüfte | Ersatz

Italien
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Vergleich der Ober- und Unterkörperlufterwärmung bei Patienten, die sich einer Thoraxoperation unterziehen

Körperkerntemperatur

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BIBP 5371 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung mit BIIL 284 BS auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ansteigende Einzeldosen von BIII 890 CL bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen und bei gesunden älteren männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der VX-121-Kombinationstherapie bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Portugal
Naval Medical Research Center

Unbekannt

Evaluierung eines Diagnosegeräts, CL Detect™ Schnelltest, zur Diagnose der kutanen Leishmaniose in Peru

Leishmaniose, Haut

Peru
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner ansteigender inhalierter Dosen von BI 11054 CL, verabreicht mit dem Respimat® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 14332 CL als Tablette bei weiblichen und männlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ESR 1150 CL bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie von VX-445 bei gesunden Probanden und Probanden mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Niederlande
Fox Valley Orthopedic Institute

Abgeschlossen

Vergleich von Zwangsluft- und leitfähigen Patientenheizsystemen bei ambulanten Operationen

Unterkühlung

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
Dynatherm Medical Inc.

Abgeschlossen

Vergleich intraoperativer Wärmegeräte

Totale Knieendoprothetik

Vereinigte Staaten
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Eigenschaften von HHT120 bei gesunden Probanden (HHT120)

Gesund

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von ESR 1150 CL bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie zur Erhöhung der Dosistoleranz bei gesunden männlichen Freiwilligen nach Verabreichung von BIII 890 CL

Gesund

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