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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BLI400 Abführmittel

Insgesamt 409 ergebnisse

Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI400-302: Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von BLI400-Abführmittel bei Erwachsenen mit Obstipation

Verstopfung | Chronische idiopathische Verstopfung | CIC

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung des Abführmittels BLI400 bei verstopften Jugendlichen

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur chronischen Anwendung von BLI400-Abführmittel bei Erwachsenen mit Verstopfung

Verstopfung | Chronische idiopathische Verstopfung | CIC

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung des Abführmittels BLI801 bei Erwachsenen mit Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von BLI801 Abführmittel bei Erwachsenen mit nicht-idiopathischer Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zum Abführmittel BLI801 bei Erwachsenen mit nicht-idiopathischer Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von BLI400 Abführmittel bei Erwachsenen mit Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Stabilität des Cochlear Baha BI300/BA400-Implantatsystems ab 1 Woche nach der Operation

Hörverlust - Leitfähig

Dänemark
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines Darmreinigungspräparats (BLI800) bei pädiatrischen Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Präferenzbewertung von BLI800

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Pilotbewertung der BLI4700-Darmvorbereitung bei erwachsenen Probanden

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI4700-202: Eine Pilotbewertung der BLI4700-Darmvorbereitung bei erwachsenen Probanden

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 3 verschiedenen Darmreinigungspräparaten

Endoskopie | Darmspiegelung | Darmvorbereitung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Pilotbewertung von BLI4900 zur Darmvorbereitung bei erwachsenen Probanden

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines Darmreinigungspräparats (BLI800) bei pädiatrischen Probanden, die sich einer Koloskopie unterziehen

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Ein Sicherheits- und Wirksamkeitsvergleich von BLI4700 zur Darmvorbereitung mit einem von der FDA zugelassenen Vergleichspräparat bei erwachsenen Probanden vor der Koloskopie

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Ein Sicherheits- und Wirksamkeitsvergleich von BLI4700 zur Darmvorbereitung mit einem von der FDA zugelassenen Vergleichspräparat bei Erwachsenen vor der Koloskopie

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI1100-202: BLI1100 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von BLI5100 bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit | Erosive Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI800-303: Eine Wirksamkeitsbewertung von zwei verschiedenen Darmreinigungspräparaten bei erwachsenen Probanden

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Darmreinigungspräparats (BLI800) bei erwachsenen Probanden, die sich einer Koloskopie unterziehen (EASY)

Diagnose Krankheit

China
Braintree Laboratories

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BLI5100 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BLI5100 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI850-302: BLI850 im Vergleich zu einem zugelassenen aktiven Kontrolldarmpräparat bei erwachsenen Probanden, die sich einer Koloskopie unterziehen

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI850 im Vergleich zu einer aktiven Kontrolldarmvorbereitung bei erwachsenen Probanden, die sich einer Koloskopie unterziehen

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
University of Leeds

Abgeschlossen

Retention, Stabilität und Leistungsbewertung von Fixativen für Prothesen im Vergleich zu keiner Fixativkontrolle (RESONATE)

Zahnersatz

Vereinigtes Königreich
Cochlear Bone Anchored Solutions

Abgeschlossen

Langzeitstabilität, Überleben und Verträglichkeit eines (neuartigen) Baha®-Implantatsystems

Konduktiver Hörverlust

Niederlande, Schweden, Vereinigtes Königreich
Manchester University NHS Foundation Trust
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Sofortbelastung von knochenverankerten Hörgeräten

Schwerhörigkeit
Aarhus University Hospital
Denmark: Danaflex A/S, national distributor of Cochlear Ltd

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zweier chirurgischer Techniken zur Weichteilheilung und Implantatstabilität von Cochlea-BI300-Implantaten.

Hörverlust, leitfähig

Dänemark
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI801 Abführmittel bei Erwachsenen mit Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Cochlear Bone Anchored Solutions

Abgeschlossen

Klinische und gesundheitsökonomische Bewertung mit einem neuen Baha®-Abutment in Kombination mit einer minimalinvasiven Operationstechnik

Schwerhörigkeit | Taubheit | Hörverlust, leitfähig | Hörverlust, gemischt leitfähig-sensorineural

Niederlande, Frankreich, Spanien, Schweden
Air Force Military Medical University, China

Rekrutierung

Wirkung der transkutanen Aurikular-Vagus-Nerv-Stimulation auf chronische Verstopfung

Chronische Verstopfung

China
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul; Conselho Nacional de Desenvolvimento... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Abführende Wirksamkeit eines phytotherapeutischen Tees

Chronische Verstopfung

Brasilien
Tufts Medical Center

Zurückgezogen

Genauigkeit von Blasenscannern in postoperativen Entleerungsversuchen

Beckenbodenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Biolab Sanus Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

BL3000 im Vergleich zu Pantogar® bei der Behandlung von Telogen-Effluvium bei Frauen.

Telogenes Effluvium
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrutierung

Auswirkungen der Änderung der Darmtransitzeit auf die mikrobielle Zusammensetzung und den Stoffwechsel im Darm (PRIMA-KOST)

Diät, gesund | Stoffwechselkrankheit

Dänemark
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung der Wirkung und Verträglichkeit einer standardisierten Abführmitteltherapie (SLT) für die Umkehrung von Opioid-induzierter Obstipation (OIC).

Opioidinduzierte Verstopfung

Schweden
Howard University

Abgeschlossen

Verbesserung der Verträglichkeit von Abführmitteln zur Darmvorbereitung für die Koloskopie

Darmspiegelung | Darmvorbereitung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Evaluation of Topical Treatments for Moderate-Severe Facial Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Shandong University

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer sequentiellen Behandlung mit Abführmitteln und Probiotika bei Patienten mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom

China
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Vergleich von TCM und Abführmitteln für Erwachsene mit chronischer Verstopfung

Chronische Verstopfung

Taiwan
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Auf Macrogol 3350 basierendes orales osmotisches Abführmittel zur Krebsprävention bei Patienten mit Darmkrebsrisiko

Kolorektales Karzinom | Adenomatöser Polyp

Vereinigte Staaten
Duke University
American Urogynecologic Society

Abgeschlossen

MiraLAX im Vergleich zu Placebo zur Vorbeugung von Verstopfung nach einer urogynäkologischen Operation (MVP)

Verstopfung nach dem Eingriff

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie mit Polyethylenglykol 3350 Laxativum plus Elektrolyten zur Behandlung von Verstopfung (Protokoll P07515)

Verstopfung

Irland
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Umgang mit medikamenteninduzierter Verstopfung bei Krebs: Eine klinische Studie

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

A Pilot Evaluation of an Experimental BLI4600 Formulation for Bowel Preparation in Adult Patients Undergoing Colonoscopy

Darmvorbereitung für die Koloskopie

Vereinigte Staaten
BioLineRx, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von BL-8040 bei rezidivierten/refraktären AML-Patienten

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Israel
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

BLI1100 for the Treatment of Moderate to Severe Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von oraler Polyethylenglykol (PEG 3350)-Lösung bei Teilnehmern mit Verstopfung (MK-8114-003)

Verstopfung
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Beendet

Sicherheitsstudie zum Gesundheitsergebnis von Naloxegol nach der Zulassung

Opioidinduzierte Verstopfung

Niederlande, Vereinigtes Königreich

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