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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bepreve (Bepotastin-Besilat-Augenlösung) 1,5 %

Insgesamt 196 ergebnisse

Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Southern California College of Optometry at Marshall...

Abgeschlossen

Bepreve vs. Alrex bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
McCabe Vision Center

Abgeschlossen

Vergleich der Patientenzufriedenheit mit Pataday oder Bepreve

Augenallergien

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts und der Wirkungsdauer von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei akuter allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
North Texas Institute for Clinical Trials

Abgeschlossen

Die Bewertung von Bepreve zur Messung der Quaddel- und Flare-Reaktion aus dem Histamin-Haut-Prick-Test

Histamin-responsive Allergiepatienten

Vereinigte Staaten
Laboratorios Poen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Toxizität von Bepotastin 1,5 % PF vs. Olopatadin 0,2 % mit BAK bei der Behandlung allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Argentinien
Hom, Milton M., OD, FAAO
Bausch & Lomb Incorporated

Unbekannt

Verwendung von BEPREVE (Bepotastine Besilate Ophthalmic Solution) 1,5 % bei allergischer Konjunktivitis und Kontaktlinsen

Allergische Konjunktivitis
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie für Bepotastin-Besilat-Augenlösung bei normalen Freiwilligen

Allergische Konjunktivitis
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Die Wirkung von BEPREVE 1,5 % auf die Osmolarität des Tränenfilms und die Lipidschicht des Tränenfilms

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PRO-172 Ophthalmic Solution+ (PRO-172)

Verträglichkeit | Sicherheit | Augenoberfläche | Augenkomfort

Mexiko
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Ocuphire Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Phentolamin-Mesylat-Augenlösung bei Patienten mit schweren Nachtsichtstörungen

Beschwerden über Nachtsicht | Abnahme der Nachtsicht | Störung; Sehkraftverlust

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der ophthalmischen DE-105-Lösung bei Patienten mit anhaltendem Hornhautepitheldefekt

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Japan
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS202)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

24-Stunden-Wirksamkeit von AR-12286

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Skye Bioscience, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Augenwirksamkeit der Augenemulsion SBI-100 bei Patienten mit erhöhtem Augendruck

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Gesunder Freiwilliger

Korea, Republik von
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der topischen ophthalmischen Lösung von Elamipretid zur Behandlung der Hornhaut-Endothelial-Dystrophie (FCED) von Fuchs (SPIFD-101)

Hornhautendotheliale Dystrophie von Fuchs (FCED)

Vereinigte Staaten
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von Phentolaminmesylat-Augentropfen bei Patienten mit schweren Nachtsichtstörungen (SNV)

Abnahme der Nachtsicht | Störung; Sehkraftverlust

Vereinigte Staaten
Toyos Clinic

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse und Bewertung von Lotemax 0,5 % bei der Behandlung von Augenentzündungen im Zusammenhang mit Kataraktoperationen

Entzündung | Pseudophakie

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und der blutdrucksenkenden Wirksamkeit von AR-12286 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck über 3 Monate

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Ocuphire Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ophthalmischem Phentolaminmesylat bei Glaukom

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Ocuphire Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ophthalmischem Phentolaminmesylat zur Umkehrung pharmakologisch induzierter Mydriasis

Mydriasis | Erweiterung

Vereinigte Staaten
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Beendet

Ein Vergleich von drei topischen Fluorchinolon-Augentropfen bei der Behandlung von infektiösen Hornhautgeschwüren. (Eye02)

Hornhautgeschwüre

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

A Phase IIIb Study of DuoTrav to Treat Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Aktivitätsstudie von NS2 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis | Saisonale Allergien

Kanada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Timolol Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu STN1012600 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Die Pharmakokinetik von topischem Levofloxacin 1,5 % im Vergleich zu topischem Moxifloxacin 0,5 %

Endophthalmitis

Malaysia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Beendet

Okulare Penetration von 1,5 % Levofloxacin und 0,5 % Moxifloxacin während einer Hornhauttransplantation

Hornhauttransplantation

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tanzania

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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