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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Beraprost Natrium 314d Tabletten mit modifizierter Freisetzung

Insgesamt 74 ergebnisse

Lung Biotechnology PBC

Zurückgezogen

Eine multinationale, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BPS-314d-MR bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie, die derzeit eine Behandlung mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten und/oder einem Phosphodiesterase-5-Inhibitor erhalten

Pulmonale Hypertonie
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Beraprost-314d Add-on zu Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Israel
Lung Biotechnology PBC

Beendet

Eine Studie mit BPS-314d-MR-PAH-303 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (BEAT OLE)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Israel
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Compassionate Use von Beraprost Sodium 314d Modified Release für Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Erweiterung von BPS-MR-PAH-203 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Deutschland, Irland, Rumänien
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Eine offene Erweiterung von BPS-MR-PAH-201 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Irland
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Beraprost-Natrium mit modifizierter Freisetzung (BPS-MR) bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Deutschland, Irland, Rumänien
Lung Biotechnology PBC

Abgeschlossen

Eine multizentrische Open-Label-Dosisfindungsstudie mit mehreren Dosen zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Beraprost-Natrium mit modifizierter Freisetzung bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Irland, Belgien
Shenzhen People's Hospital

Rekrutierung

Schutzwirkung von Beraprost-Natrium-Tabletten auf die Reperfusionstherapie bei akutem STEMI

Essentielle Hypertonie

China
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Unbekannt

Bewertung der Nagelfalzmikrozirkulation bei CNE

Chronische Nierenerkrankung

China
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
UNION therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Orismilast bei atopischer Dermatitis (ADESOS)

Hautkrankheiten | Atopische Dermatitis

Polen, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Orismilast bei Psoriasis (IASOS)

Hautkrankheiten | Schuppenflechte

Vereinigtes Königreich, Polen, Vereinigte Staaten, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gesunde Freiwilligenstudie mit 3 verschiedenen Formulierungen von Firategrast

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Abgeschlossen

Eine neue Tablettenformulierung mit modifizierter Freisetzung von Prednison (Lodotra®) bei Patienten mit nächtlichem Asthma (MONA)

Asthma

Frankreich
Velicept Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von einmal täglich niedrig dosiertem und hoch dosiertem Solabegron oder Placebo, gegeben über 12 Wochen zur Behandlung von Frauen mit Symptomen einer überaktiven Blase: plötzlicher Harndrang, häufiges Wasserlassen in Verbindung mit Einnässeepisoden (VEL-2001) (VEL-2001)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Labatec Pharma SA

Unbekannt

Wirkung der Formulierung von Alendronat 70 mg auf Knochenumsatzmarker und von Patienten berichtete Ergebnisse

Osteoporose, postmenopausal

Schweiz
Diurnal Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Chronocort versus Plenadren-Ersatztherapie bei Erwachsenen mit Nebenniereninsuffizienz (CHAMPAIN)

Primäre Nebenniereninsuffizienz

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Vergleich von zwei Formen von Hydrocortison bei Patienten mit angeborener Nebennierenhyperplasie

Adrenogenitales Syndrom | Angeborene Nebennierenhyperplasie | 21-Hydroxylase-Mangel

Vereinigte Staaten
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Eine offene, ausgewogene, randomisierte, Zwei-Behandlungs-, Zwei-Perioden-, Zwei-Sequenz-, Zwei-Wege-Crossover-Studie zur oralen vergleichenden Pharmakokinetik (PK) von Lacosamid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung, Erwachsene, menschliche Probanden unter Fastenbedingungen.

Epilepsie

China
University of Colorado, Denver

Zurückgezogen

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Patienten mit Trigeminusneuralgie

Trigeminusneuralgie
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Abgeschlossen

Dickdarmfärbungswirksamkeit oraler Einzeldosen von Methylenblau MMX (CRO-11-108)

Kolonfärbung zur Vorbereitung auf die Koloskopie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und des Arzneimittelspiegels im Blut nach Einzel- und Mehrfachdosen von LEO 32731 bei gesunden Menschen

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit des FDC-Regimes mit Dapagliflozin/Metformin im Vergleich zur gleichzeitig verabreichten Doppeltherapie in Bezug auf Blutzuckerkontrolle, Zufriedenheit und Adhärenz bei chinesischen Patienten mit T2DM

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sofortige Freisetzung versus verlängerte Freisetzung von Torsemide nach salziger Mahlzeit

Herzfehler

Vereinigte Staaten
University Hospital, Angers
Alfediam; UNIVALOIRE

Unbekannt

Mikrovaskuläre Reaktion bei Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus

Frankreich
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Beendet

UMFANG: Erweiterte Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuartigen Formulierung von Oxcarbazepin in einer Studie bei partieller Epilepsie

Partielle Epilepsie

Deutschland
Cosmo Technologies Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Methylenblau-MMX®-Tabletten mit modifizierter Freisetzung, die Probanden verabreicht werden, die sich einer Screening- oder Überwachungskoloskopie unterziehen

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Litauen, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Abgeschlossen

Vaginal verabreichtes versus orales Misoprostol zur Einleitung der Wehen

Arbeitseinführung

Finnland
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Pantoprazol-Natrium 40 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Pantoprazol-Natrium-40-mg-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Limited unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Abbott

Beendet

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie von Dapagliflozin in Kombination mit Metformin XR zur Einleitung der Behandlung von Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Mexiko, Indien, Puerto Rico, Russische Föderation
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Divalproex-Natrium-Retardtabletten 500 mg bis Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 500 mg zu Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Abgeschlossen

Diclofenac-Natriumformulierung mit verzögerter Freisetzung im Vergleich zu Voltaren®

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Virginia Commonwealth University
Abbott

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Wirksamkeit der Depakote-verlängerten Freisetzung bei älteren Menschen

Epilepsie | Krampfanfälle | Alten

Vereinigte Staaten

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