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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bisoprololfumarat Tablette 10 mg

Insgesamt 3781 ergebnisse

NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, multizentrische, offene, einarmige Interventionsstudie zur Behandlung mit Bisoprolol (Nerkardou) (zwischen niedriger und hoher Dosis) 5 und 10 mg ODF bei ägyptischen Patienten mit essentieller Hypertonie (BETTER)

Essentielle Hypertonie
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Bisoprololfumarat-Tablette 10 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bisoprololfumarat Tablette 10 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Rekrutierung

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Alexandria University
Damanhour University

Abgeschlossen

Wirkung von Amlodipin im Vergleich zu Bisoprolol bei hypertensiven Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium auf die Erhaltungs-Hämodialyse.

Bluthochdruck, Nieren

Ägypten
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Immunic AG

Aktiv, nicht rekrutierend

MRT-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMU-838 bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraine
Assiut University

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Gestagenen bei der Behandlung von funktioneller Ovarialzyste

Funktionelle Ovarialzyste | Progesteron
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung der Menge an CP-690.550 (Studienmedikament), die nach oraler Verabreichung von CP-690.550 in Tablettenform in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird

Gesund

Singapur
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Unbekannt

Prasugrel bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung (PARTISAN)

Thrombose | COVID-19

Italien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioäquivalenz durch Vergleich der 10-mg-Glipizid-Tabletten von Geneva mit den 10-mg-Glucotrol-Tabletten von Roerig

Typ 2 Diabetes
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR Tablette 10 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandeln Sie den Schlaganfall als Ziel (TST)

Ischämischer Schlaganfall | Transitorische ischämische Attacke | Atherosklerotische Stenose

Frankreich
Asan Medical Center

Unbekannt

Klinische Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik-Pharmakodynamik (PKPD) von Prasugrel 10 mg oder 30 mg bei gesunden Freiwilligen (PRAS-AM)

Gesund

Korea, Republik von
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark

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