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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid HFA pMDI

Insgesamt 2143 ergebnisse

AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Lungendeposition über verschiedene Inhalationsgeräte

Gesunde Freiwillige

Schweden
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Vergleich zwischen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a und CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bei Patienten mit Asthma (Trecos) (TRECOS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich des SYMBICORT®-Druckdosisinhalators (pMDI) mit Budesonidhydrofluoralkanen (HFA) pMDI bei hispanischen Patienten mit ICS-abhängigem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Titrierbare Dosierung bei mittelschweren bis schweren Asthmatikern

Asthma
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Budesonid HFA pMDI bei afroamerikanischen Patienten mit Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine zweiwöchige Studie zur Bewertung des Fragebogens zum Wirkungseintritt (OEQ), der täglich im Vergleich zu wöchentlich bei erwachsenen Probanden verabreicht wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Sicherheitsstudie zum Vergleich von Symbicort mit inhaliertem Kortikosteroid nur bei asthmatischen Erwachsenen und Jugendlichen

Asthma

Vereinigte Staaten, Brasilien, Bulgarien, Tschechische Republik, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Deutschland, Philippinen, Rumänien, Uk... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie bei asthmatischen Kindern im Alter von 6 bis (CHASE 3)

Asthma

Vereinigte Staaten, Mexiko, Slowakei, Panama
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterolxinafoat (SLM) Hydrofluoralkan (HFA) Dosierinhalator (MDI) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma

Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie viel Medikament das Blut erreicht, wenn es von Symbicort pMDI mit Spacer verabreicht wird, im Vergleich zu Symbicort pMDI ohne Spacer bei gesunden Freiwilligen

Die Studie wird an gesunden Freiwilligen durchgeführt

Vereinigtes Königreich
Wills Eye
Olleyes, Inc.

Abgeschlossen

visuALL Field Analyzer (vFA) im Vergleich zur automatisierten Standardperimetrie von Humphrey

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Budesonidhydrofluoralkan (HFA) mit Fluorchlorkohlenwasserstoff (FCKW)-Druckgasinhalatoren (pMDI) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Wirkungseintritt von Advair Hydrofluoralkan (HFA) 115/21 im Vergleich zu Symbicort Druckbeaufschlagten Dosieraerosolen (pMDI) 160/4,5 gemessen durch Impulsoszillometrie (IOS)

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler®, Budesonid pMDI, der Kombination aus Formoterol Turbohaler® und Budesonid pMDI und Placebo bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Polen, Südafrika, Niederlande
Jenny Kallunki
Region Östergötland; Malmö University; Eklund foundation Malmö; Swedish Dental Associations...

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung von Malokklusion der Klasse II mit übermäßigem Overjet

Lebensqualität | Kieferorthopädische Geräte | Klasse-II-Malokklusion, Division 1 | Kosten und Kostenanalyse

Schweden
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort® pMDI, mit oder ohne Spacer, bei Kindern (6-11 Jahre) mit Asthma (Spacer)

Asthma

Russische Föderation, Ungarn, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Cross-over-Studie zur Bewertung der Wirkung auf das forcierte Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1) nach 4-wöchiger Behandlung mit CHF 5188 pMDI qd bei erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zurückgezogen

Klinische Studie, Nicht-Unterlegenheit zwischen Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg bei der Behandlung von allergischer Rhinitis (RINEX50)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Brasilien
University Medical Center Groningen
Boston Scientific Corporation

Noch keine Rekrutierung

Gepulste Feldablation im Vergleich zur konventionellen Hochfrequenzkatheterablation für wiederholte PVI bei Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern (REPEAT-AF)

Wiederkehrendes Vorhofflimmern
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pulmicort-Asthmaprävention (Post-PAC)

Asthma

Dänemark
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Texas Christian University

Unbekannt

Hunger, Sättigung und Stoffwechselreaktionen auf fettreiche Mahlzeiten mit unterschiedlicher Fettsäurezusammensetzung

Änderungen des Körpergewichts

Vereinigte Staaten
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal...

Abgeschlossen

Glykämische und insulinämische Reaktion mit verschiedenen Quellen löslicher Ballaststoffe bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus Typ 2 | Ernährungsumstellung | Insulintoleranz | Diabetische Blutzuckerüberwachung

Brasilien
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von COMBIVENT HFA mit COMBIVENT (CFC) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika

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