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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid/Formoterol „nach Bedarf“ + Budesonid-Placebo-Gebot

Insgesamt 333 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Symbicort Turbohaler, der „nach Bedarf“ bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma verwendet wird (SYGMA2)

Asthma

Deutschland, Spanien, Thailand, Vietnam, Bulgarien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Brasilien, Ungarn, Peru, Philippinen, Neuseeland, Polen, Saudi-Arabien, Südafrika, Ukraine, Rumänien, Tschechien, Slowakei, Kolumbien, Mexi... und mehr
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Symbicort Turbohaler, der „nach Bedarf“ bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma verwendet wird. (SYGMA1)

Asthma

Kanada, Vietnam, Russische Föderation, Korea, Republik von, Brasilien, Peru, China, Ukraine, Südafrika, Australien, Bulgarien, Ungarn, Polen, Philippinen, Rumänien, Mexiko, Chile, Vereinigtes Königreich
Medical University of Warsaw

Abgeschlossen

Optimaler Inhalatortyp bei Hustenvariante oder Husten-vorherrschendem Asthma

Asthma | Hustenvariante Asthma

Polen
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu KHK4827 (Brodalumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis in Korea

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Korea, Republik von
Tanta University

Abgeschlossen

Drei Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Budesonid-Brausetabletten vs. viskose Budesonid-Suspension vs. Placebo bei eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Deutschland
Meir Medical Center

Unbekannt

Studie zur vorbeugenden Behandlung mit Symbicort oder Budicort Turbohaler bei Asthma-Rückschul-Epidemie im Kindesalter

Asthma-Exazerbation

Israel
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 125/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem Asthma

Asthma

Brasilien
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Flamboyant 200/12 Association bei der Behandlung von Erwachsenen mit schwerem Asthma

Asthma

Brasilien
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-4-Studie zu Brodalumab

Psoriasis vulgaris | Psoriasis-Arthritis | Pustel; Psoriasis, Palmaris und Plantaris | Psoriatische Erythrodermie

Japan
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Aufrechterhaltung der Remission mit Budesonid-Schmelztabletten vs. Placebo bei eosinophiler Ösophagitis (EOS-2)

Eosinophile Ösophagitis

Deutschland
Brian J Lipworth

Abgeschlossen

Differenzielle Talwirkungen der „Triple-Therapie“ auf die Lungenfunktion bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (FARD12)

COPD

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Resorption von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Hospital General de Requena
Esteve

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Budesonid-Formoterol bei Bronchiektasen

Bronchiektasen

Spanien
Università degli Studi di Ferrara

Abgeschlossen

Prn Budesonid/Formoterol versus reguläres Budesonid/Formoterol plus Prn Terbutalin bei leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Italien
Kindeva Drug Delivery

Abgeschlossen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Multidosis-Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol mit Symbicort® bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeitsstudie zum Vergleich des SYMBICORT®-Druckdosisinhalators (pMDI) mit Budesonidhydrofluoralkanen (HFA) pMDI bei hispanischen Patienten mit ICS-abhängigem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Symbicort bei Kindern mit Asthma - SAPLING

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Titrierbare Dosierung bei mittelschweren bis schweren Asthmatikern

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei gesunden Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort® pMDI, mit oder ohne Spacer, bei Kindern (6-11 Jahre) mit Asthma (Spacer)

Asthma

Russische Föderation, Ungarn, Polen
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Multidosis-Studie zum Vergleich von generischem Budesonid/Formoterol-Fumarat-Dihydrat mit Symbicort® bei Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Asthma
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Genolar® und Xolar® bei persistierendem atopischem Bronchialasthma (NAP)

Bronchialasthma

Russische Föderation
Consorzio Futuro in Ricerca

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Gebrauchstauglichkeit von Inhalationsgeräten bei Erwachsenen mit Asthma oder COPD (PMC-101-APT)

Asthma | COPD

Italien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler Forte (ADECO)

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 µg 2-mal täglich und Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg 2-mal täglich mit Formoterol Turbohaler®, Budesonid pMDI, der Kombination aus Formoterol Turbohaler® und Budesonid pMDI und Placebo bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Polen, Südafrika, Niederlande
Imperial College London
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von Symbicort auf die GR-Lokalisierung bei Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Abgeschlossen

Nasale Budesonid-Wirksamkeit auf nasales FeNO bei Kindern mit allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zwischen der Dreifachkombination von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanteroltrifenatat (FF/UMEC/VI) mit fester Dosis und Budesonid/Formoterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Bulgarien, Estland, Mexiko, Korea, Republik von, Slowakei, Griechenland, China, Italien, Ungarn, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Budesonid HFA pMDI bei afroamerikanischen Patienten mit Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Rekrutierung

Arrest Atemstillstand durch PNEUMONIE (ARREST)

Lungenentzündung | COVID-19 Lungenentzündung | Hypoxämie | Akuter Atemstillstand

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der praktischen Wirksamkeit von Symbicort Erhaltungs- und Bedarfstherapie bei Asthmapatienten in ganz Asien (SMARTASIA)

Asthma

China, Taiwan, Thailand, Indien, Indonesien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Symbicort im Vergleich zu seinen Monokomponenten – SPRUCE 80/4,5

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Symbicort im Vergleich zu seinen Monokomponenten - SPRUCE 160/4.5

Asthma
Universidade Estadual de Londrina

Rekrutierung

Anwendung von Budesonid verdünnt auf maximale klinische Behandlung von Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Polyoposis. (CRS)

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
University Medical Center Groningen

Unbekannt

Symptomorientierte Erhaltungs- und Bedarfsbehandlung zur Vorbeugung von Exazerbationen bei COPD

COPD

Niederlande
Laval University
AstraZeneca

Abgeschlossen

Auswirkungen von Budesonid und Budesonid/Formoterol auf rauchende Asthmatiker (D5890L00013)

Asthma

Kanada
University of Miami
AstraZeneca

Abgeschlossen

Akute Auswirkungen von inhaliertem Budesonid auf die glatte Gefäßmuskulatur der Atemwege

Asthma

Vereinigte Staaten
Government Medical College, Bhavnagar

Abgeschlossen

Controller-Medikamente bei der Behandlung von Bronchialasthma

Mittelschweres bis schweres anhaltendes Bronchialasthma

Indien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Budesonid/Formoterol SPIROMAX® Inhalationspulver im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER®

Asthma

Österreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort® Turbohaler® im Vergleich zu Oxis® Turbohaler® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (SUMIRE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Vietnam, Philippinen, Ukraine, Japan, Taiwan, Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Symbicort bei asthmatischen Kindern – SEEDLING

Asthma

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