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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid/Formoterol Easyhaler 320/9 Mikrogramm

Insgesamt 28 ergebnisse

Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol aus Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler Forte (ADECO)

Asthma

Deutschland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (Reco-Pilot)

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (KALOS) (KALOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Neuseeland, Polen, Spanien, Korea, Republik von, Philippinen, Italien, Argentinien, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Ni... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von PT010 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LOGOS) (LOGOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, China, Tschechien, Deutschland, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Truthahn, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Israel, Griechenland, Portugal, Österreich, Costa Rica, Saudi-Arabien, Sl... und mehr
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 24-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von Budesonid- und Formoterolfumarat-Dosierungsinhalatoren bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (VATHOS) (VATHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Deutschland, Malaysia
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Symbicort (Budesonid/Formoterol) auf die Belastungstoleranz im Vergleich zu Placebo und Oxis bei Patienten mit schwerer COPD (CODEX)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Schweiz
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (REFLI)

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des Wirkungseintritts bei Patienten mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit Symbicort® im Vergleich zu Seretide® behandelt wurden (SPEED)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Brasilien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Philippinen, Dänemark, Australien, Argentinien, Indien, Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von einmal täglich Budesonid/Formoterol Turbohaler 4,5/160 µg bei Step-down-Asthma

Asthma

Thailand
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol

Gesund

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Symbicort® als Zusatzbehandlung zu Spiriva® bei Patienten mit schwerer COPD.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Schweden, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Polen, Kanada, Australien, Slowakei, Spanien
Bispebjerg Hospital
Hormone Laboratory, Aker University Hospital, Oslo, Norway

Unbekannt

Konzentrationen von Formoterol in Blut und Urin

Asthma

Dänemark
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler bei Asthmatikern (KINECO)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Resorption von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Korea, Republik von, Argentinien, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Zurückgezogen

IKANOS: Breztri-Erhaltung im Vergleich zu jeder nicht-dreifachen Inhalationstherapie nach Krankenhausaufenthalt wegen einer COPD-Exazerbation in den USA (IKANOS)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

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