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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Butenafin HCl 1 % (BAY1896425)

Insgesamt 416 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Studie, um mehr über das Potenzial der antimykotischen Creme V61-044 mit Trolamin zu erfahren, die bei gesunden Probanden eine Reizreaktion der Haut auf ultraviolettes Licht hervorrufen kann

Dermatitis, Phototoxisch

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Hautreizpotentials einer trolaminhaltigen antimykotischen Creme nach wiederholter Hautanwendung (Cumulative Irritation Patch Test)

Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie, um herauszufinden, ob die zur Behandlung von Pilzinfektionen verwendete Creme V61-044 bei gesunden Teilnehmern eine allergische Hautreaktion auf Sonnenlicht verursacht

Dermatitis, photoallergisch

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Beendet

Klinische Äquivalenz von zwei generischen Cremes mit Butenafinhydrochlorid 1 % im Vergleich zu Lotrimin Ultra-Creme bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis (BNF-0909)

Interdigitale Tinea Pedis
Bayer

Abgeschlossen

Study to Determine Skin Irritation and/or Sensitization Potential of an Antifungal Cream Containing Trolamine (Repeated Insult Patch Test)

Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von zwei Cremes mit Butenafinhydrochlorid 1 % bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Belize
United Laboratories

Unbekannt

EINMALIGE ANWENDUNG VON TERBINAFINHYDROCHLORID (1 %), TOPISCHE FLÜSSIGE LÖSUNG GEGENÜBER EINER EINMALIGEN ANWENDUNG VON BUTENAFINHYDROCHLORID (1 %), TOPISCHE FLÜSSIGE LÖSUNG ZUR BEHANDLUNG VON TINEA PEDIS

Tinea Pedis

Philippinen
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Bioäquivalenz einer generischen Butenafine-Creme und von Lotrimin Ultra® und vergleichen Sie beide mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von iN1011-N17 bei gesunden Freiwilligen und PHN-Patienten.

Schmerzen | Arthrose | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Australien
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewerten Sie die klinische Äquivalenz von zwei Naftifine HCl 1% Cremes bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis

Tinea Pedis
Pfizer

Abgeschlossen

Pivotale Bioäquivalenzstudie zur Qualifizierung des Produktionsstandorttransfers für Prazosin-Hydrochlorid-Kapseln

Herzfehler | Hypertonie

Vereinigte Staaten
NewLink Genetics Corporation

Beendet

Impferhaltungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit von Migalastathydrochlorid, das gesunden Freiwilligen intravenös verabreicht wird

Morbus Fabry

Niederlande
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Photocure

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur photodynamischen Therapie (PDT) mit Hexaminolävulinat (HAL) zur Behandlung zervikaler Neoplasien

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Norwegen, Deutschland
Northwestern University

Abgeschlossen

Verschreibung von Opiaten für Kniearthroskopien und Kreuzbandrekonstruktion

Knieverletzungen | ACL-Verletzung

Vereinigte Staaten
University of Nebraska

Abgeschlossen

Lokales Minocyclin zur Reduzierung künftiger Entzündungen und Knochenschwund bei Patienten mit parodontaler Erhaltungstherapie

Mittelschwere bis fortgeschrittene chronische Parodontitis

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HGP0412 und HIP1402 bei Patienten mit BPH

Gutartige Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem CL-H1T bei der Behandlung von akuten Migräneschmerzen

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen | Migräne | Aura

Vereinigte Staaten
UnitedHealth Group
University of Pennsylvania; ProHealth Care Associates

Beendet

PATCH 2&3: Prävention und Behandlung von COVID-19 (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2) mit Hydroxychloroquin

Coronavirus Infektion | Coronavirus

Vereinigte Staaten
Handok Inc.

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie zu Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Gesund

Korea, Republik von
Shionogi

Abgeschlossen

Kombinationsstudie von S-555739/Cetirizin-HCl bei erwachsenen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis
Sintetica SA
Cross S.A.

Abgeschlossen

Spinalanästhesie mit Chloroprocain-HCl 1 % für elektive Eingriffe an den unteren Extremitäten von kurzer Dauer.

Kurzdaueroperation der unteren Extremitäten mittels Spinalanästhesie

Italien
University of Arizona
U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

Abgeschlossen

Helle Lichttherapie zur Behandlung von Schlafproblemen nach leichten traumatischen Hirnverletzungen

Gehirnerschütterung, leicht | Schlafstörung | Symptome nach einer Gehirnerschütterung

Vereinigte Staaten
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Children's Hospital of Philadelphia; Texas Children's; UCSF Benioff Children's...

Rekrutierung

Die pädiatrische ALL-Bewertung und -Studie (PALLET)

ACL-Verletzung | Kreuzbandriss

Vereinigte Staaten
OxThera

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Oxabact bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie

Primäre Hyperoxalurie

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Tunesien
OxThera

Beendet

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Oxabact bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie (ePHex-OLE)

Hyperoxalurie, primär

Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Tunesien
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Wirksamkeit und Sicherheit von vier pharmakologischen Strategien der zweiten Wahl in Typ-2-Diabetes-Studie (CER-4-T2D)

Typ 2 Diabetes | Nierenkrankheit | Kardiovaskuläre Ereignisse

Vereinigte Staaten
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von GL2702 GLARS-NF1-Tablette und Harnal-D-Tablette bei BPH-Patienten mit LUTS (GL2702)

Benigne Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
Alaunos Therapeutics

Beendet

Eine Studie zu Ad-RTS-hIL-12 + Veledimex bei pädiatrischen Probanden mit Hirntumoren, einschließlich DIPG

Diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Pädiatrischer Hirntumor

Vereinigte Staaten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idazoxan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
HaEmek Medical Center, Israel

Abgeschlossen

Hämatomblock zur Reposition von distalen Radiusfrakturen

Frakturen des distalen Radius

Israel
ActivBiotics Pharma, LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Rifalazil zur Behandlung einer Chlamydia-Trachomatis-Infektion bei Frauen

Chlamydia trachomatis-Infektion

Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von Econazolnitrat und Benzydamin-HCl-Intravaginalcreme

Gesund

Schweiz
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

GLP-1-Wirkungen auf Insulin und Glucagon bei PTDM

Diabetes mellitus nach der Transplantation

Norwegen
Alza Corporation, DE, USA

Abgeschlossen

Eine Studie zu OROS Hydromorphon HCL vs. Morphin bei Krebsschmerzpatienten.

Schmerzen | Analgetika, Opioide
St. Renatus, LLC
Rho, Inc.; Triligent International

Abgeschlossen

Open-Label-Studie zur Wirksamkeit und empfohlenen Dosis von Kovacain-Nebel zur Anästhesie von Oberkieferzähnen

Anästhesie

Vereinigte Staaten
Nguyen Thi Trieu, MD

Abgeschlossen

Zusammensetzung zur Behandlung von Zirrhose und Leberkrebs (SB-1121) (SB-1121)

Leberzirrhose

Vietnam
University of British Columbia

Abgeschlossen

Prazosin Vibrostimulation Autonome Dysreflexie und Rückenmarksverletzungsstudie

Autonome Dysreflexie

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bortezomib und pegyliertes liposomales Doxorubicin-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem symptomatischem multiplem Myelom

DS Stadium I Plasmazellmyelom | DS Stadium II Plasmazellmyelom | DS Stadium III Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Abgeschlossen

Untersuchung von GSP 301 bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Bioäquivalenz von zwei Formulierungen von Tamsulosin-HCl-Kapseln bei nüchternen Männern.

Prostatahyperplasie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Bioäquivalenz zweier Formulierungen von Tamsulosin-HCl-Kapseln bei gefütterten Männern.

Prostatahyperplasie
University of Witwatersrand, South Africa
Massachusetts General Hospital; Emory University; UMC Utrecht

Rekrutierung

iHEART-SA Interventionsstudie (iHEART-SA)

Hypertonie | HIV

Südafrika
National Medical Research Center for Cardiology...

Rekrutierung

Untersuchung der mikrovaskulären Dysfunktion, CFR und kardioprotektiven Wirkung einer frühen Verabreichung von Esmolol bei Myokardinfarkt (ESMO-VASCMI)

Herzinfarkt | Koronarstenose | Koronare mikrovaskuläre Dysfunktion

Russische Föderation
Bayer

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Einzeldosis-Phenylephrin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Phenylephrin-HCl-Tabletten mit sofortiger Freisetzung, die alle vier Stunden verabreicht werden (P08340) (ABGESCHLOSSEN)

Verstopfte Nase
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen BR9006-1 und BR9006-2 bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Überaktive Blase | Benigne Prostatahyperplasie (BPH)

Korea, Republik von
Lawson Health Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Prävention einer postoperativen Harnretention nach einer Studie zur Thoraxchirurgie (PrePOURTS)

Postoperativer Harnverhalt

Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Oxymetazolin-HCl-Creme 1,0 % bei Patienten mit anhaltendem Erythem im Zusammenhang mit Rosacea

Erythem | Rosazea

Vereinigte Staaten

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