Suchen Sie in klinischen Studien nach: CAEL-101

Insgesamt 9179 ergebnisse

Cardix Therapeutics LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine explorative klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CARDIX-101 zur Behandlung von chronischer Bradykardie

Bradykardie
PhotonMD, Inc

Abgeschlossen

Modulierte Lichttherapie bei Teilnehmern mit Haarausfall

Androgenetische Alopezie

Australien
Gilead Sciences

Beendet

Entospletinib in Kombination mit Idelalisib bei Erwachsenen mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Autotelicbio

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von ATB-1011+ATB-1012 bei essenzieller Hypertonie und Typ-II-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Eine einarmige, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Einzelwirkstoffs GS 1101 (CAL 101) als Therapie für zuvor behandelte chronische lymphatische Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ibrutinib oder Idelalisib bei der Behandlung von Patienten mit persistierender oder rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom oder Non-Hodgkin-Lymphom nach Spenderstammzelltransplantation

Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom | Prolymphozytäre Leukämie | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrende chronische lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von CAL-101 bei Patienten mit allergischer Rhinitis, die in einer Umweltkammer einem Allergen ausgesetzt waren

Allergischer Schnupfen

Österreich
Gilead Sciences

Beendet

Eine Verlängerungsstudie für Probanden, die nach Abschluss einer früheren Idelalisib-Studie von Idelalisib (GS-1101; CAL-101) profitieren

Lymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Idelalisib (GS-1101, CAL-101) bei Patienten mit zuvor behandeltem niedriggradigem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idelalisib bei japanischen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL) oder chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphoplasmatisches Lymphom (mit oder ohne Waldenstrom-Makroglobulinämie)

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Idelalisib bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Beendet

Studie des Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)-Inhibitors Idelalisib (GS-1101) bei Waldenström-Makroglobulinämie

Waldenströms Makroglobulinämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Idelalisib bei Teilnehmern mit indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (DELTA)

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Lymphoplasmatisches Lymphom | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Deutschland, Polen, Frankreich
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Idelalisib bei Erwachsenen, die Ruxolitinib als Therapie für primäre, Post-Polycythaemia Vera oder Post-essentielle Thrombozythämie-Myelofibrose mit progressiver oder rezidivierender Erkrankung erhalten (Madison)

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Efficacy and Safety of Idelalisib in Combination With Ofatumumab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Dänemark, Polen, Irland, Frankreich, Schweden
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Gilead Sciences

Beendet

Mechanismen von Idelalisib-assoziierter Diarrhoe bei Patienten mit rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie, indolentem Non-Hodgkin-Lymphom oder kleinem lymphatischem Lymphom

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom | Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrende chronische lymphatische Leukämie | Wiederkehrendes indolentes Non-Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen | Fehlen von Anzeichen oder Symptomen | Anzeichen und Symptome... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Pembrolizumab allein oder mit Idelalisib oder Ibrutinib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder anderen niedriggradigen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen

Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3 | Rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom | Waldenstrom-Makroglobulinämie | Refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Beendet

Studie zu Idelalisib in Kombination mit BI 836826 bei Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Dosisoptimierung von Idelalisib bei follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom

Spanien, Italien, Frankreich, Polen, Israel, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Rumänien, Australien, Kanada
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Verabreichung von BV-101 Striatal bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Frankreich
MorphoSys AG

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von Tafasitamab mit Idelalisib oder Venetoclax bei R/R CLL/SLL-Patienten, die mit BTKi vorbehandelt wurden (COSMOS)

Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland, Italien, Polen
PETHEMA Foundation

Beendet

REALIB-LLA-2017: Idelalisib bei Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von CAL-101 bei ausgewählten rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Akute myeloische Leukämie (AML) | Multiples Myelom (MM) | Lymphom, Non-Hodgkin (NHL)

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib in Kombination mit Obinutuzumab im Vergleich zu Chlorambucil in Kombination mit Obinutuzumab bei zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Kanada
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie von Tirabrutinib in Kombination mit anderen zielgerichteten Krebstherapien bei Erwachsenen mit B-Zell-Malignomen

B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Gilead Sciences

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion

Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie (CLL) mit 17p-Deletion

Vereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Belgien, Australien, Polen, Rumänien, Tschechien, Italien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Portugal, Vereinigtes Königreich
Autotelicbio

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik nach Verabreichung von ATB-101 oder gleichzeitiger Verabreichung von ATB-1011 und ATB-1012

Gesunde erwachsene Freiwillige

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Beendet

Eine Studie zu Idelalisib und Rituximab bei älteren Patienten mit unbehandelter CLL oder SLL

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL)

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
German CLL Study Group

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von Tirabrutinib und Idelalisib mit und ohne Obinutuzumab bei Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Deutschland
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
Yonsei University

Abgeschlossen

Niedrigere Energieniveaus des Femtosekundenlasers führen zu einer besseren visuellen Erholung nach einer Lentikelextraktion mit kleinem Schnitt bei Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Korea, Republik von
Mustang Bio

Anmeldung auf Einladung

Langzeit-Follow-up-Studie bei Patienten, die zuvor mit einem Mustang Bio CAR-T-Zell-Prüfprodukt behandelt wurden.

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Blastische plasmazytoide dendritische Zellneubildung (BPDCN) | Haarzell-Leukämie | Wiederkehrendes Mantelzell-Lymphom | Refraktäres Mantelzell-Lymphom | Chronische lymphatische Leukämie im Rückfall | Kleines lymphozytisches Lymphom, rezidiviert | Wiederkehrende... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
MetiMedi Pharmaceuticals

Unbekannt

OMT-111 für solide Tumoren im Endstadium

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lungenkrebs

Vietnam
Gilead Sciences

Für die Vermarktung zugelassen

Erweiterter Zugang für Idelalisib in Kombination mit Rituximab bei chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Irland
Gilead Sciences

Beendet

Erweiterungsstudie zu Idelalisib bei Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die an GS-US-312-0116 (NCT01539512) teilgenommen haben

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung des Brennpotenzials von Sonnenschutzprodukten im menschlichen Auge

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib (GS-1101) in Kombination mit Rituximab bei zuvor behandelten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (Yosemite)

Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Australien, Singapur, Japan, Taiwan, Israel, Italien, Spanien, Tschechien, Russische Föderation, Frankreich, Polen, Rumänien, Deutschland, Portugal, Sc...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu OCV-C02 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem Darmkrebs

Darmkrebs

Japan
Gilead Sciences

Beendet

Studie zum Einzelwirkstoff Idelalisib gefolgt von Idelalisib in Kombination mit einer Chemotherapie bei Erwachsenen mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas

Zuvor unbehandeltes duktales Adenokarzinom des Pankreas | Rezidiviertes/refraktäres duktales Adenokarzinom des Pankreas

Vereinigte Staaten
Poseida Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

P-PSMA-101 CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) und fortgeschrittenem Speicheldrüsenkrebs (SGC)

Neubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Genitale Neubildungen, männlich | Prostataneoplasmen | Adenoidzystisches Karzinom | Mukoepidermoidkarzinom | Prostatakrebs | Prostatatumoren, kastrationsresistent | Metastasierter kastrationsresistenter... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Poseida Therapeutics, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Beendet

P-BCMA-101 Tscm CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom (MM)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots.

Sonnen-Lentigo | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Seniler Lentigo

Südafrika
Transwell Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

TWB-103 zur Behandlung von Geschwüren an den unteren Extremitäten bei Patienten mit DM

Diabetisches Fußgeschwür

Taiwan
Gilead Sciences

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei Erwachsenen mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kroatien, Frankreich, Ungarn, Polen, Rumänien, Tschechien
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Cambium Medical Technologies LLC
University of Michigan; Duke University; Oregon Health and Science University; Stanford... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Topisches Fibrinogen-depletiertes menschliches Thrombozytenlysat bei Patienten mit trockenem Auge als Folge einer Graft-versus-Host-Krankheit

Trockenes Auge | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Augenbeschwerden

Vereinigte Staaten

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