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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CD07805/47 Gel 0,5 %/CD07805/47 Vehikel

Insgesamt 59 ergebnisse

Galderma R&D

Zurückgezogen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit anhaltendem Gesichtserythem

Erythem
Galderma R&D

Abgeschlossen

Wirkung von CD07805/47 Gel bei Rosacea Flushing

Rosazea

Deutschland
Galderma R&D

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit Gesichtserythem bei Rosacea

Rosazea

Russische Föderation, Frankreich, Schweden
Galderma R&D

Abgeschlossen

Studie des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit Gesichtserythem im Zusammenhang mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit Gesichtserythem im Zusammenhang mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit erythematoteangiektatischer Rosazea

Erythematoteleangiektatische Rosacea

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit Gesichtserythem im Zusammenhang mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten, Kanada
Galderma R&D

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des topischen Gels CD07805/47 bei Patienten mit Gesichtserythem im Zusammenhang mit Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten, Kanada
Galderma R&D

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zum Vergleich von CD07805/47 Gel 0,5 % mit Azelainsäure-Gel 15 % bei Patienten mit Rosazea-Erythem

Erythem | Rosazea

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

MirvasO Soolantra Association bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rosaCea. (MOSAIC)

Rosazea

Vereinigte Staaten, Kanada
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Galderma R&D

Abgeschlossen

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Wirksamkeit und Sicherheit von CD0271 0,3 %/CD1579 2,5 % Topisches Gel bei Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Galderma R&D

Abgeschlossen

A Pilot Study to Investigate Filiation Between Primary and Secondary Lesions in Acne Patients

Akne

Kanada, Frankreich
Galderma R&D

Beendet

Eine Studie zur Bewertung des Wiederauftretens von aktinischer Keratose bei Teilnehmern, die mit Methylaminolevulinat-Hydrochlorid-Creme oder Vehikel-Creme behandelt wurden und in einer früheren Studie ein vollständiges Ansprechen auf die behandelten Läsionen erreichten

Keratose, Aktin

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Talimogen Laherparepvec und Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium III-IV

Hautmelanom Stadium III AJCC v7 | Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Wiederkehrendes Melanom | Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v7 | Nicht resezierbares Melanom | Fortgeschrittenes Melanom | Stadium IIIA Hautmelanom AJCC v7 | Hautmelanom im Stadium IIIB AJCC v7

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Methylaminolevulinat-Hydrochlorid (MAL) 16,8 % Creme (CD06809-41) im Vergleich zu Vehikelcreme für aktinische Keratose des Gesichts

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des Reizpotenzials von GSK1940029-Gel

Akne vulgaris

Australien
Mimetica Pty Limited

Unbekannt

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von topisch angewendetem MTC896-Gel bei Patienten mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Single and 14 Day Repeat Topical Application of GSK1940029

Akne vulgaris

Australien
Peplin

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von PEP005 (Ingenolmebutat)-Gel, 0,05 %, bei Anwendung in einer maximalen Verwendungseinstellung auf der dorsalen Seite des Unterarms bei Patienten mit aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Ralexar Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis | Ekzem, atopisch

Vereinigte Staaten
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vehikelkontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von zwei Dosen von CD07223 1,5 % topischem Gel in Impetigo

Impetigo

Vereinigte Staaten, Südafrika
Dermira, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und vorläufige Wirksamkeitsstudie von DRM01B Topical Gel

Akne vulgaris

Kanada
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von PP405 bei Erwachsenen mit AGA

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Southern California College of Optometry at Marshall...

Rekrutierung

Augenlid-Androgen-Behandlung bei trockenem Auge

Wässriger Tränenmangel | Meibomdrüsen-Dysfunktion der beidseitigen Augen (Störung)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

RIPT des topischen Ibuprofen-Gels

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Amorepacific Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PAC-14028-Creme bei Rosacea-Patienten

Papulopustulöse Rosacea | Erythematoteleangiektatische Rosacea

Korea, Republik von
Coria Laboratories, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Atralin (Tretinoin 0,05 %) Gel zur Behandlung von Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie mit 0,25 % Hydroxypropyl Guar Galactomannan (HPGG) im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich von Tazaroten- und Minocyclin-Therapien zur Erhaltung von Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Tretinoin Gel Microsphere, 0,1 % und RETIN-A MICRO ® Gel Microsphere, 0,1 % bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Aleor Dermaceuticals Limited
Catawba Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Adapalen-Gel 0,3 % bei Probanden mit Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Belize
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der therapeutischen Äquivalenz und Sicherheit von zwei Clindamycinphosphat- und Benzoylperoxid-Gelen bei Akne Vulgaris

Akne vulgaris
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisfindungsstudie neuer Vehikelformulierungen mit Ingenolmebutat zur Behandlung von aktinischer Keratose am Unterarm

Aktinische Keratose

Australien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Talimogene Laherparepvec bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Brustkrebs, der nicht operativ entfernt werden kann

Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Bösartige Neoplasie der Brustwand | Rezidivierendes entzündliches Brustkarzinom | Stadium IV Entzündliches Brustkarzinom

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Adapalen-Benzoy-Peroxid (BPO)-Gel zur Behandlung von Akne Vulgaris als 6-monatige Erhaltungstherapie (ACCESS II)

Akne

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University of California, San Francisco
Amgen

Zurückgezogen

Talimogen Laherparepvec bei der Behandlung von Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasen-Übergangszellkarzinom

Stadium 0a Blasen-Urothelkarzinom AJCC v6 und v7 | Stadium 0 ist Blasen-Urothelkarzinom AJCC v6 und v7 | Blasen-Urothelkarzinom im Stadium I AJCC v6 und v7 | Blasen-Urothelkarzinom im Stadium 0 AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit von topischem Adapalen/Benzoylperoxid-Gel bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Actavis Mid-Atlantic LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie mit klinischen Endpunkten zum Vergleich von topischem Adapalen- und Benzoylperoxid-Gel 0,1 %/2,5 % (Actavis Mid-Atlantic LLC) mit Epiduo™-Gel (Adapalen und Benzoylperoxid) 0,1 %/2,5 % (Galderma Laboratories, L.P.) bei der Behandlung von Leichte bis schwere Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Belize, Indien
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Wirksamkeit Emollient bei Xerosis bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Estland, Frankreich, Litauen, Polen, Rumänien
Galderma R&D

Abgeschlossen

Sondierungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD07223 Gel bei Probanden mit Akne

Akne

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Epiduo Pädiatrische Akne-Studie

Akne

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Ibuprofen 5 % topisches Gel CIPT

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Adapalene Gel 0,1 % und Differin Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Clindamycinphosphat- und Benzoylperoxid-Gel mit Acanya®-Gel und beiden mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
Alcon Research

Abgeschlossen

Zusatzstudie zur Augensuspension AL-37807

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Systemische Bioverfügbarkeitsstudie von Col-118, topisch verabreicht als 0,18 %iges Gesichtsgel und Brimonidin-Augenlösung 0,2 %

Erythematöse Rosacea

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Adapalen-Gel 0,3 % mit Differin® und beiden mit einer Placebo-Kontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Adapalen/BP-Gel mit EPIDUO® FORTE und beiden mit einer Placebo-Kontrolle bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne vulgaris

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