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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CEFPROZIL ZUR ORALEN SUSPENSION USP 250 mg/ 5 ml

Insgesamt 264 ergebnisse

Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
CMP Development, LLC

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction (DDI)-Studie von Spironolacton (Täter) und Digoxin (Substratdroge)

Arzneimittelwechselwirkung

Indien
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Gleichwertigkeit von drei Produkten, die Metronidazolbenzoat enthalten.

Bakterielle Infektionen

Jordanien
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie über eine Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Kalium/5 ml Suspension unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu oraler Oxcarbazepin-Suspension 300 mg/5 ml nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Indien
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Unbekannt

Standard-Dreifachtherapie vs. Sequenztherapie bei der Behandlung einer Helicobacter-pylori-Infektion

Helicobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Cefprozil-Granulat bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg-42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen nach Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Hadassah Medical Organization

Beendet

TSO bei pädiatrischen Autismus-Spektrum-Störungen (TSO)

Störungen des autistischen Spektrums

Israel
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Abgeschlossen

Metronidazol als Ergänzung zur nicht-chirurgischen Behandlung von Periimplantitis

Periimplantitis

Spanien
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Suspension zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Nüchternstudie zu Chlorpheniramin-Polistirex- und Hydrocodon-Polistirex-Kapseln und Tussionex® Pennkinetic® Oralsuspension mit verlängerter Freisetzung

Gesund
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Das Antibiotikum Rifampin zur Reduzierung hoher Kalziumspiegel im Blut und Urin bei IIH

Idiopathische infantile Hyperkalzämie - Milde Form

Kanada
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Gruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell...
Regione Lombardia

Beendet

Low-Tox vs. Eox bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Magenkrebs

Metastasierter Magenkrebs | Lokal fortgeschrittener inoperabler Magenkrebs

Italien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Oxcarbazepin-Suspension zum Einnehmen 300 mg/5 ml unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Western Galilee Hospital-Nahariya

Unbekannt

Vergleich zweier antibiotischer Prophylaxeprotokolle bei vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung

Vorzeitiger Membranbruch

Israel
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Biomarker-Studie zum immunvermittelten Wirkmechanismus von neoadjuvantem Trastuzumab bei Patientinnen mit HER2+-Brustkrebs (IMMUN-HER)

Krebs, Brust

Italien
University of Pecs
Medical University of Pecs

Abgeschlossen

Vergleich der Einwirkzeiten und Wirkungsdauer verschiedener Lokalanästhetika-Mischlösungen [CODLAM] (CODLAM)

Verletzungsarm
Hospital Clinic of Barcelona

Noch keine Rekrutierung

Intratracheales Budesonid mit Tensid zur Vorbeugung von bronchopulmonaler Dysplasie. (BuS)

Bronchopulmonale Dysplasie | Frühgeburtlichkeit | Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen
Eurnekian Public Hospital

Abgeschlossen

Ivermectin, Aspirin, Dexamethason und Enoxaparin als Behandlung von Covid 19 (IDEA)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom | Beatmungspneumonitis

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie eines Amoxicillin-Clavulanikums

Infektionen, Atemwege
Mediterranea Medica S. L.

Beendet

Mifepriston zur Behandlung von Uterusmyomen

Uterusmyome

Kuba

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malaysia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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