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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-314 SOC

Insgesamt 5149 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-314

COVID-19 Lungenentzündung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-341 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich und Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von CKD-341 und D958 bei gesunden Erwachsenen (CKD-341)

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zum Vergleich und Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von CKD-341 und D956 bei gesunden Erwachsenen

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-374 5 mg bei gesunden Freiwilligen

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-344 bei gesunden Freiwilligen

Antikoagulanzien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-344

Antikoagulanzien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profile und der Sicherheit von CKD-843

Alopezie

Korea, Republik von
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation
UNITAID

Abgeschlossen

Auswirkungen von Point-of-Care-EID für HIV-exponierte Säuglinge (POC-EID)

HIV/Aids | Säuglingsmorbidität | Pädiatrische HIV-Infektion | Übertragung, perinatale Infektion

Kenia, Zimbabwe
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D759 und D150 (CKD-393)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die parallele Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CKD-843 A

Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348 (CKD-348)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-396

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
AstraZeneca

Rekrutierung

Fortsetzung der Studie zu Natriumzirkoniumcyclosilikat (SZC) nach der Entlassung (CONTINUITY)

Chronisches Nierenleiden | Hyperkaliämie

Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Italien, Niederlande, Frankreich, Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-510 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Behandlung von CKD-383 und der Behandlung von CKD-501, D745, D150 und D029

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Verabreichung von CKD-383 und der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-501, D744 und D150

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-383.

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung von CKD-330 und D086

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-497

Atemwegsinfektion

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(3)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-498 bei weiblichen Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(6)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(5)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von CKD-510-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die CKD-510-Tablettenformulierung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Five Eleven Pharma, Inc.
Indiana University

Rekrutierung

PSMA-PET zur Führung der Prostatektomie

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

CPI-006 Plus-Pflegestandard im Vergleich zu Placebo Plus-Pflegestandard bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit leichten bis mäßigen Symptomen

Covid-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Peru, Brasilien, Italien, Argentinien, Chile, Deutschland, Mexiko, Ukraine
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D745 und D150 (CKD-383)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
KLOX Technologies Inc.

Unbekannt

Bewertung der Entwicklung von Wundbiomarkern bei venösen Beingeschwüren, die mit dem biophotonischen System KLOX behandelt wurden

Venöses Beingeschwür

Italien
The University of Texas Medical Branch, Galveston
University of Texas Southwestern Medical Center; United States Army Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Auswirkung des stationären Bewegungstrainings auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts bei Patienten mit Verbrennungen (MP-10)

Muskelschwäche | Muskel; Müdigkeit, Herz | Späte Wirkung von Burn | Verbrennungsrehabilitation

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu steigenden CKD-516-Dosen bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Krebs

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Korea, Republik von
Michelle Lopez

Abgeschlossen

Mütterliche psychische Gesundheit (MMH)

Postpartale Depression

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Kombination von BI 207127 NA mit Peg-IFN und Ribavirin bei chronischen HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Schweiz
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem RP7214, einem DHODH-Inhibitor, bei Patienten mit symptomatischer leichter COVID-19-Infektion.

SARS-CoV-2-Infektion

Indien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-508 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung von pharmakokinetischen Profilen und Sicherheit zwischen CKD-385 und D935 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von

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