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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-501 0,5 mg

Insgesamt 5956 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-501 zusätzlich zur D150 Plus D745 25 mg-Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-501 zusätzlich zur D150 plus D759-Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-501 in Kombination mit D150 plus D745 10 mg Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D759 und D150 (CKD-393)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D745 und D150 (CKD-383)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-396

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Bewertung der glykämischen Kontrolleffekte der Monotherapie CKD-501 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Verabreichung von CKD-383 und der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-501, D744 und D150

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-383.

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Behandlung von CKD-383 und der Behandlung von CKD-501, D745, D150 und D029

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von CKD-501 und D308

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik nach CKD-501 zwischen Probanden mit eingeschränkter und normaler Nierenfunktion

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-393(2) bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-510 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon 0,5 mg und Empagliflozin 25 mg

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von CKD-510-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die CKD-510-Tablettenformulierung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-508 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-501 im Vergleich zu Pioglitazon bei Zugabe zu Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von
CKD Bio Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CKDB-501B bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella-Linien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
CK Regeon Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Bewertungen von CKR-051 nach transdermaler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie (CKD-501, Amlodipin)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung eines einzelnen Patienten mit CRD-TMH-001

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/500 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profile und der Sicherheit von CKD-843

Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die parallele Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CKD-843 A

Alopezie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348 (CKD-348)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-506 bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis und unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat

Rheumatoide Arthritis

Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Terns, Inc.

Abgeschlossen

DUET-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oral verabreichtem TERN-501 als Monotherapie und in Kombination mit TERN-101 bei Erwachsenen ohne Zirrhose und vermuteter alkoholfreier Steatohepatitis

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizophrenie

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Eine klinische Studie zu Gimatecan bei fortgeschrittenem Eierstockepithelkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs

Eierstockepithelkrebs | Eileiterkrebs | Primärer Peritonealkrebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-497

Atemwegsinfektion

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung von CKD-330 und D086

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(3)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CKD-498 bei weiblichen Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Shanghai Changzheng Hospital

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CD-801 bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

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