Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-828, D097, D337

Insgesamt 50 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348 (CKD-348)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(3)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(6)

Hypertonie | Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-348(5)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Verträglichkeit von CKD-348 (CKD-348)

Hypertonie | Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und der Pharmakokinetik von CKD-348

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Tablette CKD-348 (CKD-828, D326, D337).

Hypertonie | Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-348 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-391(2)

Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(2) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(5) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(3) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-375

Typ 2 Diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-386 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck und Dyslipidämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-391 und CKD-331 bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-828

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

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Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-828 20/1,25 mg

Hypertonie

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Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zum Vergleich und zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-846

Benigne Prostatahypertrophie (BPH)

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Abgeschlossen

CKD-828 (40/5 mg) Pharmakokinetische Studie

Hypertonie

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Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-828 bei Bluthochdruck im Stadium 2

Hypertonie

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Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-825 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

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Abgeschlossen

CKD-828 (80/2,5 mg) Pharmakokinetische Studie_2

Hypertonie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/2,5 mg) Pharmakokinetische Studie

Hypertonie

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Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-355

Alzheimer-Krankheit (AD)

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 Telmisartan Non-Responder-Studie

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Abgeschlossen

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hyperlipidämien

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 S-Amlodipin Non-Responder-Studie

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-337

Dyslipidämie
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Veliparib und Dinaciclib bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie (CKD-828)

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-828 (80/5 mg) Pharmakokinetische Studie

Hypertonie

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von CKD-337

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-337

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dinaciclib und Epirubicinhydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs

Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | HER2/Neu-Negativ | Progesteronrezeptor negativ | Triple-negatives Mammakarzinom | Männliches Brustkarzinom | Brustkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten
University of Southern Denmark
DePuy Orthopaedics; Zimmer Biomet; Region Zealand; Ministry of the Interior and...

Unbekannt

Metall-Metall-Artikulationen im Vergleich zu standardmäßiger zementfreier 28-mm-Hüftendoprothetik

Arthrose, Hüfte

Dänemark
Thomas Jefferson University
Verastem, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Defactinib und VS-6766 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Aderhautmelanom

Metastasierendes Aderhautmelanom

Vereinigte Staaten

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