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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CNTO 6785 50 mg

Insgesamt 1161 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CNTO 6785 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CNTO 6785 bei Teilnehmern mit aktiver rheumatoider Arthritis trotz Methotrexat-Therapie

Rheumatoide Arthritis

Polen, Argentinien, Kolumbien, Philippinen, Russische Föderation, Thailand, Tschechische Republik
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeit und Sicherheit von CNTO 1959 (Guselkumab) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Japan
Janssen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von CNTO 1959 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ (X-PLORE)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada, Belgien, Deutschland
Centocor Research & Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CNTO 136 bei Patienten mit kutanem Lupus erythematodes und systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch | Lupus erythematodes, kutan
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CNTO 888 bei intravenöser (IV) Verabreichung bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Belgien, Deutschland
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von CNTO 136 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis trotz Methotrexat-Therapie

Arthritis, Rheuma

Polen, Vereinigte Staaten, Mexiko, Korea, Republik von, Japan, Russische Föderation, Ungarn
Zydus Lifesciences Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sirukumab (CNTO 136)-Monotherapie mit der Adalimumab (HUMIRA®)-Monotherapie bei der Behandlung von aktiver rheumatoider Arthritis (SIRROUND-H)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Deutschland, Spanien, Kolumbien, Mexiko, Bulgarien, Rumänien, Serbien, Südafrika, Chile, Russische Föderation, Ungarn, Litauen, Moldawien, Republik
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CNTO 1275 im Vergleich zu Etanercept bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Bionomics Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit BNC210 zur akuten Behandlung sozialer Angststörungen (PREVAIL)

Soziale Angststörung

Vereinigte Staaten
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Arthrosi Therapeutics

Rekrutierung

Phase 3 Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR882 bei Gichtpatienten (AR882-301)

Hyperurikämie | Gicht | Arthritis, Gicht | Gicht chronisch

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
University of Rochester

Abgeschlossen

Daridorexant RCT für Delir

POSTOPERATIVES DELIR | Postoperativer kognitiver Rückgang

Vereinigte Staaten
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Jordanien, Neuseeland, Spanien
Arthrosi Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-3-Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR882 bei Gichtpatienten

Hyperurikämie | Gicht | Arthritis, Gicht | Gicht chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Hongkong, Neuseeland, Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
VivaCell Biotechnology España

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von Etrinabdion bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (CLAUDIA)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Deutschland, Bulgarien, Schweiz
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NYX-2925 bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Behandlung mit AP1189 bei RA-Patienten im Frühstadium mit aktiver Gelenkerkrankung (BEGIN)

Rheumatoide Arthritis

Dänemark, Norwegen
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Khon Kaen University

Abgeschlossen

Bewertung der Verzehrsicherheit und Wirkung von Instant-Polykräuterbrei auf Basis von Maulbeerblättern und vietnamesischem Koriander auf das Arbeitsgedächtnis und Knochenbildungsmarker

Gesund

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von Proellex® bei Frauen mit verschiedenen Stadien eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Frauen

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten

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