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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Candesartan 32 mg/Amlodipin 10 mg

Insgesamt 381 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Candesartan) (CKD-330(C))

Hypertonie

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Dosisauswahlstudie von CKD-330 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 16 mg und Amlodipin 10 mg)

Hypertonie
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie von Candesartan und Amlodipin im Vergleich zu einer Candesartan-Monotherapie bei Bluthochdruckpatienten, die durch eine Candesartan-Monotherapie unzureichend kontrolliert werden

Hypertonie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Candesartancilexetil-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden können

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Amlodipinbesylat-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Beendet

Manidipin versus Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Korea, Republik von
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Amlodipin 10 mg und Candesartan 32 mg

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Pharmakokinetische Wechselwirkungen von Candesartancilexetil und Amlodipinbesylat (CCA)

Gesund
Timothy Roberts
Simons Foundation; Clinical Research Associates, LLC

Abgeschlossen

MEG-Studie zu akuten STX209-Effekten bei ASD

Autismus-Störung

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von Motilitone zur Behandlung von funktioneller Dyspepsie

Dyspepsie

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Orion Corporation, Orion Pharma

Beendet

Wirksamkeit von ORM-12741 zur Prävention des Raynaud-Phänomens (REINO)

Raynauds Phänomen

Vereinigtes Königreich
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit einer Clevudin-Monotherapie oder einer Kombination aus Adefovir und Clevudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

ARIA (Atacand Renoprotection In NephropAthy Pt.) (PCR)

Nichtdiabetische Nephropathie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
University of East Anglia

Noch keine Rekrutierung

Erforschung der Beziehungen zwischen Schlaf, Darmgesundheit und Kognition

Schlaflosigkeit | Schlafstörung
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Third Military Medical University

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, aktive Kontrollstudie zum Vergleich der Wirkungen von Telmisartan, Candesartan und Amlodipin, allein oder plus Metformin, bei nicht-diabetischen, adipösen Bluthochdruckpatienten (HOT-ACME)

Hypertonie | Fettleibigkeit

China
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutierung

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin im Vergleich zu Exforge HCT®️ bei systemischer arterieller Hypertonie (OPTION TREAT)

Hypertonie

Brasilien
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von SPC1001 und Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie (SP-CAP-002)

Hypertonie | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Klinische Bioäquivalenzstudie zu zwei 10-mg-Formulierungen von Amlodipin-Tabletten

Gesund
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 16 mg und Amlodipin 5 mg) – B

Hypertonie
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Candesartan Cilexetil nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von CJ-30059 (CCA)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 16 mg und Amlodipin 5 mg) – A

Hypertonie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Atorvastatin und Glimepirid in fester Dosiskombination und Atorvastatin und Glimepirid in loser Kombination bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Thailand, Russische Föderation, Mexiko
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Fixdosis-Kombination von mikronisiertem Fenofibrat und Pitavastatin Ca

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Interaktionsstudie von Dapoxetin 30 mg und Mirodenafil 100 mg

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen
Yuhan Corporation

Beendet

PK-Studie von YH22189 FDC im Vergleich zu einer Kombination aus Telmisartan/Amlodipin und Rosuvastatin

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten nach MAD bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden (MAD)

Alzheimer Erkrankung

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-330 8/5 mg bei gleichzeitiger Verabreichung der beiden separaten Medikamente

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (Candesartan 8 mg und Amlodipin 5 mg)

Hypertonie

Korea, Republik von
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Israel
Imperial College London

Abgeschlossen

Eine klinische Pilotstudie mit dem Eisenchelator Deferipron bei der Parkinson-Krankheit (DeferipronPD)

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital Sírio... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Candesartan und Felodipin nach Einnahme einer bestimmten Mahlzeit

Gesund

Brasilien

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