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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Candesartancilexetil 32mg

Insgesamt 708 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

ARIA (Atacand Renoprotection In NephropAthy Pt.) (PCR)

Nichtdiabetische Nephropathie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Candesartan Cilexetil bei hypertensiven pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis < 17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand-Dosisbereichsstudie bei pädiatrischen Probanden 6 bis

Pädiatrischer Bluthochdruck

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Belgien
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Candesartan Cilexetil nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Candesartan) (CKD-330(C))

Hypertonie

Korea, Republik von
Bayer

Zurückgezogen

Monotherapie-kontrollierte Studie mit Nifedipin Gastrointestinal Therapeutic System und Candesartan Cilexetil in Kombination bei Patienten mit essenzieller Hypertonie, die mit Candesartan Cilexetil unzureichend kontrolliert wird

Hypertonie

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand (Candesartan) Real-Life-Studie (Real Life)

Hypertonie

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von MK-5478 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (5478-001)

Hypertonie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit von Candesartan Cilexetil bei hypertensiven Patienten

Primäre Hypertonie

Rumänien
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Candesartan Cilexetil plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit schwerer Hypertonie

Hypertonie

Ukraine, Deutschland
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von Candesartancilexetil 16 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Candesartancilexetil 8 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
Huazhong University of Science and Technology

Unbekannt

Untersuchung eines optimalen Behandlungsplans bei Hypertonikern mit Anti-AT1-Rezeptor-Autoantikörper

Hypertonie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Candesartancilexetil unter Fastenbedingungen

Herzkreislauferkrankung

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Candesartan Cilexetil in hohen Dosen zur Reduktion der Proteinurie

Proteinurie

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Bayer

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeit-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer Festdosiskombination aus Nifedipin Gastrointestinal Therapeutic System und Candesartan Cilexetil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer essentieller Hypertonie

Hypertonie

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von CJ-30059 (CCA)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Takeda

Abgeschlossen

Blopress Tablets Specific Drug Use Survey „Hypertension: Survey on Patients With Metabolic Syndrome“

Hypertonie
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Abgeschlossen

Skandinavische Studie zu akutem Schlaganfall mit Candesartan (SCAST)

Streicheln

Norwegen
Takeda

Abgeschlossen

Candesartancilexetil Überwachung des speziellen Drogenkonsums 「Herausforderung - Qualitätskontrolle」

Hypertonie

Japan
AstraZeneca
Takeda

Abgeschlossen

Diabetische Retinopathie Candesartan-Studien (DIRECT)

Diabetes Typ 1

Dänemark, Australien
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Beendet

Studie zum Nachweis der Nichtunterlegenheit von Olmesartan Medoxomil gegenüber Candesartan Cilexetil bei der Reduzierung der natriuretischen Peptidspiegel vom B-Typ (oder Gehirn) im Blut in Woche 24 (OLMEBNP)

Chronische Herzinsuffizienz | Hoher natriuretischer Peptidspiegel (BNP) vom B-Typ (oder Gehirn).

Deutschland, Frankreich, Niederlande
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Amlodipin 10 mg und Candesartan 32 mg

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Pharmakokinetische Wechselwirkungen von Candesartancilexetil und Amlodipinbesylat (CCA)

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand-Dosierungsbereich bei hypertensiven pädiatrischen Probanden im Alter von 1 Jahr bis unter 6 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Ukraine, Belgien, Puerto Rico, Dänemark
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Candesartan zur Migräneprävention: (CandMig-3)

Migräne

Norwegen, Estland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der klinischen Langzeiterfahrung mit Atacand bei hypertensiven Kindern im Alter von 1 bis (HIP)

Hypertonie

Frankreich, Deutschland, Polen, Ukraine, Belgien, Italien
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Beendet

Kontrollierte Studie mit Angiotensinrezeptorblocker (ARB) und Chemokinrezeptortyp 2 (CCR2)-Antagonist zur Behandlung von COVID-19 (CLARITY 2)

COVID-19 | SARS-CoV2-Infektion

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Hypertonie

Indien
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung von episodischem Cluster-Kopfschmerz

Cluster-Kopfschmerz

Norwegen
Kyoto Prefectural University of Medicine

Beendet

Auswirkungen von Telmisartan auf ischämische kardiovaskuläre Ereignisse bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko (KCPS)

Myokardischämie | Hypertonie | Angina pectoris | Akutes Koronar-Syndrom | Akuter Myokardinfarkt

Japan
Herlev Hospital

Unbekannt

Pulswellengeschwindigkeit, Pulswellenmorphologie und Blockierung des Reninangiotensinsystems bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Nierenversagen, chronisch

Dänemark
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TAK-272 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus und Mikroalbuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 und Mikroalbuminurie

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Angiotensin-II-Blockade bei Mitralinsuffizienz

Mitralinsuffizienz

Vereinigte Staaten
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Candesartan in Verbindung mit Chlorthalidon bei der Kontrolle der essentiellen arteriellen Hypertonie

Essentielle arterielle Hypertonie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Unbekannt

CCB-Sicherheitsstudie zur Behandlung von ADPKD-Hypertonie

Niere, polyzystisch, autosomal dominant

Japan
Slovak Academy of Sciences

Unbekannt

Veränderungen nach dem Ersatz des Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmers durch einen Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-I (AT1)-Blocker (ADIRAS)

Hypertonie

Slowakei
AstraZeneca
Takeda

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Anwendung und Wirksamkeit von Candesartan bei der Behandlung von Herzinsuffizienz in Frankreich (SISTOLA)

Herzfehler | Kohortenstudie

Frankreich
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutierung

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin im Vergleich zu Exforge HCT®️ bei systemischer arterieller Hypertonie (OPTION TREAT)

Hypertonie

Brasilien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Dosisauswahlstudie von CKD-330 bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Zurückgezogen

Angiotensin-Rezeptorblockade als antifibrotische Intervention bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital Sírio... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Candesartan und Felodipin nach Einnahme einer bestimmten Mahlzeit

Gesund

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Candesartan-Effekt bei arterieller Hypertonie im zweiten Stadium (CAESAR)

Bluthochdruck im Stadium II

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Candesartancilexetil-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden können

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
The Japanese Society of Hypertension

Unbekannt

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation in Japan (CASE-J) Studie zu kardiovaskulären Ereignissen bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie

Japan

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