Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Candesartancilexetil (GW615775, Testformulierung)

Insgesamt 151 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von Candesartancilexetil 16 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Candesartancilexetil 8 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Candesartan Cilexetil bei hypertensiven pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis < 17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand-Dosisbereichsstudie bei pädiatrischen Probanden 6 bis

Pädiatrischer Bluthochdruck

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Belgien
Bayer

Zurückgezogen

Monotherapie-kontrollierte Studie mit Nifedipin Gastrointestinal Therapeutic System und Candesartan Cilexetil in Kombination bei Patienten mit essenzieller Hypertonie, die mit Candesartan Cilexetil unzureichend kontrolliert wird

Hypertonie

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand (Candesartan) Real-Life-Studie (Real Life)

Hypertonie

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von MK-5478 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (5478-001)

Hypertonie
AstraZeneca

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit von Candesartan Cilexetil bei hypertensiven Patienten

Primäre Hypertonie

Rumänien
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von CJ-30059 (CCA)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital Sírio... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Candesartan und Felodipin nach Einnahme einer bestimmten Mahlzeit

Gesund

Brasilien
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Candesartan Cilexetil plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit schwerer Hypertonie

Hypertonie

Ukraine, Deutschland
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Candesartancilexetil unter Fastenbedingungen

Herzkreislauferkrankung

Indien
Bayer

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeit-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer Festdosiskombination aus Nifedipin Gastrointestinal Therapeutic System und Candesartan Cilexetil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer essentieller Hypertonie

Hypertonie

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutierung

Candesartan Cilexetil + Chlorthalidon + Amlodipin im Vergleich zu Exforge HCT®️ bei systemischer arterieller Hypertonie (OPTION TREAT)

Hypertonie

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

ARIA (Atacand Renoprotection In NephropAthy Pt.) (PCR)

Nichtdiabetische Nephropathie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Candesartan Cilexetil nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Beendet

Studie zum Nachweis der Nichtunterlegenheit von Olmesartan Medoxomil gegenüber Candesartan Cilexetil bei der Reduzierung der natriuretischen Peptidspiegel vom B-Typ (oder Gehirn) im Blut in Woche 24 (OLMEBNP)

Chronische Herzinsuffizienz | Hoher natriuretischer Peptidspiegel (BNP) vom B-Typ (oder Gehirn).

Deutschland, Frankreich, Niederlande
Huazhong University of Science and Technology

Unbekannt

Untersuchung eines optimalen Behandlungsplans bei Hypertonikern mit Anti-AT1-Rezeptor-Autoantikörper

Hypertonie

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Candesartan Cilexetil in hohen Dosen zur Reduktion der Proteinurie

Proteinurie

Kanada
Takeda

Abgeschlossen

Blopress Tablets Specific Drug Use Survey „Hypertension: Survey on Patients With Metabolic Syndrome“

Hypertonie
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Abgeschlossen

Skandinavische Studie zu akutem Schlaganfall mit Candesartan (SCAST)

Streicheln

Norwegen
Takeda

Abgeschlossen

Candesartancilexetil Überwachung des speziellen Drogenkonsums 「Herausforderung - Qualitätskontrolle」

Hypertonie

Japan
AstraZeneca
Takeda

Abgeschlossen

Diabetische Retinopathie Candesartan-Studien (DIRECT)

Diabetes Typ 1

Dänemark, Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Atacand-Dosierungsbereich bei hypertensiven pädiatrischen Probanden im Alter von 1 Jahr bis unter 6 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Ukraine, Belgien, Puerto Rico, Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der klinischen Langzeiterfahrung mit Atacand bei hypertensiven Kindern im Alter von 1 bis (HIP)

Hypertonie

Frankreich, Deutschland, Polen, Ukraine, Belgien, Italien
University of Arizona
Texas A&M University

Abgeschlossen

Ein Grapefruit-Fütterungsversuch bei gesunden, übergewichtigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Kardiovaskuläre Risikofaktoren

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Hypertonie

Indien
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung von episodischem Cluster-Kopfschmerz

Cluster-Kopfschmerz

Norwegen
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Nifedipin GITS und Candesartan im Vergleich zur Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie (DISTINCT)

Bluthochdruck, wesentlich

Spanien, Argentinien, Vereinigte Staaten, Kanada, Korea, Republik von, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine, Belgien, Brasilien, Litauen, Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TAK-272 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus und Mikroalbuminurie

Diabetes mellitus Typ 2 und Mikroalbuminurie

Japan
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Candesartancilexetil-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden können

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Beendet

Kontrollierte Studie mit Angiotensinrezeptorblocker (ARB) und Chemokinrezeptortyp 2 (CCR2)-Antagonist zur Behandlung von COVID-19 (CLARITY 2)

COVID-19 | SARS-CoV2-Infektion

Indien
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Abbott
Datamap; ClinIntel; Catalent; Nuvisan

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Creon® auf die exokrine Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Exokrine Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland, Spanien
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Angiotensin-II-Blockade bei Mitralinsuffizienz

Mitralinsuffizienz

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Amlodipinbesylat und Candesartancilexetil bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die mit Amlodipinbesylat-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert werden

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Candesartan-Effekt bei arterieller Hypertonie im zweiten Stadium (CAESAR)

Bluthochdruck im Stadium II

Korea, Republik von
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Creon IR bei Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz aufgrund von zystischer Fibrose

Exokrine Pankreasinsuffizienz bei Patienten mit zystischer Fibrose

Spanien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ezetimib/Rosuvastatin und Candesartancilexetil/Amlodipinbesilat-Kombinationstabletten (REVERT-K)

Bluthochdruck, Hyperlipidämie

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Candesartan zur Migräneprävention: (CandMig-3)

Migräne

Norwegen, Estland
Takeda

Abgeschlossen

Candesartancilexetil/Hydrochlorothiazid-Kombinationstabletten Überwachung des speziellen Drogenkonsums: Langzeitanwendung (12 Monate)

Hypertonie

Japan
Slovak Academy of Sciences

Unbekannt

Veränderungen nach dem Ersatz des Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmers durch einen Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-I (AT1)-Blocker (ADIRAS)

Hypertonie

Slowakei
AstraZeneca
Takeda

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Anwendung und Wirksamkeit von Candesartan bei der Behandlung von Herzinsuffizienz in Frankreich (SISTOLA)

Herzfehler | Kohortenstudie

Frankreich
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Zurückgezogen

Angiotensin-Rezeptorblockade als antifibrotische Intervention bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Candesartancilexetil/Amlodipinbesilat-Kombinationstabletten LD, HD Überwachung des speziellen Drogenkonsums „Hypertonie: Langzeitanwendung“

Hypertonie
Herlev Hospital

Unbekannt

Pulswellengeschwindigkeit, Pulswellenmorphologie und Blockierung des Reninangiotensinsystems bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Nierenversagen, chronisch

Dänemark
Kyoto Prefectural University of Medicine

Beendet

Auswirkungen von Telmisartan auf ischämische kardiovaskuläre Ereignisse bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko (KCPS)

Myokardischämie | Hypertonie | Angina pectoris | Akutes Koronar-Syndrom | Akuter Myokardinfarkt

Japan
The Japanese Society of Hypertension

Unbekannt

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation in Japan (CASE-J) Studie zu kardiovaskulären Ereignissen bei Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie

Japan

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Candesartancilexetil (GW615775, Testformulierung)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ireland

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte