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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ciclesonid

Insgesamt 85 ergebnisse

University of Chicago
Sunovion

Zurückgezogen

Eine Pilotuntersuchung von Ciclesonid bei Verabreichung als hypotonische versus isotonische Formulierung von Ciclesonid-Nasenspray

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Hamilton Health Sciences Corporation
Takeda; Kolding Sygehus

Abgeschlossen

Wirkung von Ciclesonid auf belastungsinduzierte Bronchokonstriktion

Asthma

Kanada
Sunovion

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid-Hydrofluoralkan (HFA)-Nasenaerosol zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonidhydrofluoralkan (HFA) einmal täglich bei der Behandlung von perennialer allergischer Rhinitis (PAR) bei Probanden ab 12 Jahren

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ciclesonid-Nasenaerosol bei Patienten im Alter von 6 bis 11 Jahren mit saisonaler allergischer Rhinitis (SAR)

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Ciclesonid-Nasal-Aerosol bei Probanden im Alter von 6 bis 11 Jahren mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR).

Ganzjährige allergische Rhinitis | PAR

Vereinigte Staaten
West Penn Allegheny Health System

Abgeschlossen

Sunovion-Wachstumsstudie Pädiatrische Probanden mit leichtem Asthma und allergischer Rhinitis

Asthma | Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Abgeschlossen

Bewertung des traditionellen Symptomtagebuchs in Papierform im Vergleich zum mobilen VOCEL-Tagebuch

Asthma

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ciclesonid im Vergleich zu Placebo, das entweder einmal täglich oder zweimal täglich bei Patienten verabreicht wird, die zuvor mit einem inhalativen Kortikosteroid behandelt wurden

Asthma

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ciclesonid im Vergleich zu Placebo bei einmal täglicher oder zweimal täglicher Verabreichung bei Patienten, die nicht mit inhalativem Kortikosteroid behandelt wurden.

Asthma

Vereinigte Staaten, Brasilien, Polen, Russische Föderation, Estland, Mexiko, Israel, Chile, Lettland, Puerto Rico, Costa Rica
Sunovion

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Sicherheitsstudie zu Ciclesonid-Nasenspray (Zetonna®) und Ciclesonid-Nasenspray (Omnaris®) bei Probanden ab 12 Jahren mit perennialer allergischer Rhinitis (PAR)

Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid bei pädiatrischen Patienten (6 bis 11 Jahre) mit saisonaler allergischer Rhinitis (BY9010/M1-417)

Saisonale allergische Rhinitis | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit von Ciclesonid, angewendet als Nasenspray in drei Dosierungen, bei der Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in der Pädiatrie (BY9010/M1-405)

Rhinitis, Allergiker, Staude | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid-Nasenspray bei Teilnehmern mit saisonaler allergischer Rhinitis (SAR) in Russland

Saisonale allergische Rhinitis

Russische Föderation
Sunovion

Abgeschlossen

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie mit Ciclesonid-Nasenspray bei Patienten ab 18 Jahren mit saisonaler allergischer Rhinitis (BY9010/M1-413)

Rhinitis, allergisch, saisonal | Heuschnupfen

Kanada
Ola Blennow, MD, PhD
Karolinska University Hospital; Danderyd Hospital; Centrallasarettet Västerås

Aktiv, nicht rekrutierend

Inhalation von Ciclesonid bei Patienten mit COVID-19: Eine randomisierte offene Behandlungsstudie (HALT COVID-19) (HALT)

Pneumonie, viral | Covid-19 | SARS-CoV-2

Schweden
Sunovion

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie mit einmal täglich verabreichtem Ciclesonid-Hydrofluoralkan (HFA)-Nasenaerosol bei der Behandlung von perennialer allergischer Rhinitis (PAR) bei Personen ab 12 Jahren

Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Korea University Guro Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie mit Ciclesonid bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
Sanofi
Takeda

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ciclesonid und Beclomethason auf die Linsentrübung bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Erkrankungen der Atemwege | Asthma | Überempfindlichkeit der Atemwege

Frankreich
Apotex Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz von Ciclesonid-Nasenspray (Apotex, Inc.) mit der von Omnaris™-Nasenspray (Sepracor, Inc.) bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie der potenziellen Hemmwirkung von Ciclesonid-Nasal-Aerosol auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse bei Probanden im Alter von 6 bis 11 Jahren mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis | PAR

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Beendet

Inhaliertes Ciclesonid für ambulante Patienten mit COVID19 (CONTAIN)

COVID 19

Kanada
Sanofi
Takeda

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ciclesonid MDI 50 mg/Tag und 200 mg/Tag (Ex-Valve) einmal täglich auf das Wachstum bei Kindern mit leichtem persistierendem Asthma

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dose-ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide HFA Nasal Aerosol in Adult and Adolescent Patients 12 Years and Older With Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) (BY9010/M1-602)

Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Szintigraphiestudie zur Beurteilung der nasalen Ablagerung von Ciclesonid. Verwendung eines neuartigen nasalen Dosieraerosols

Allergische Rhinitis (AR)

Vereinigtes Königreich
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Patientenpräferenz, Zufriedenheit und Wirksamkeit eines Nasenaerosols im Vergleich zu einem wässrigen Nasenspray

Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

ATEM (nicht-interventionelle Studie von Alvesco) (ATEM)

Asthma | Allergie

Österreich
Sunovion

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen von Ciclesonid-Hydrofluoralkan (HFA)-Nasal-Aerosol auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA).

Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von Ciclesonid-Nasenspray und Azelastin-Nasenspray bei Patienten (ab 18 Jahren) mit perennialer allergischer Rhinitis (PAR), die mit einer intranasalen Kortikosteroid- oder Antihistamin-Monotherapie nicht angemessen kontrolliert wird (BY9010/M1-490)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Vereinigte Staaten
Covis Pharma S.à.r.l.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid bei der Behandlung von COVID-19-Patienten außerhalb des Krankenhauses

COVID-19

Vereinigte Staaten
Cantonal Hosptal, Baselland

Abgeschlossen

Die Mannitol-Asthma-Ciclesonid-Studie (MACS)

Asthma, Bronchial
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid-Nasenspray bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis während einer einjährigen Behandlung (BY9010/M1-404)

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ciclesonid zur Behandlung der Überempfindlichkeit der Atemwege

Asthma

Schweiz
Covis Pharma S.à.r.l.

Abgeschlossen

Vergleich zwischen systemischer Exposition gegenüber Ciclesonid-Nasenspray, Ciclesonid-HFA-Nasenaerosol und oral inhaliertem Ciclesonid (BY9010/M1-422)

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ciclesonid auf kleine Atemwege bei Patienten mit stabilem Asthma (18 bis 60 Jahre) (BY9010/M1-131)

Asthma

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Ciclesonid während der kalten Jahreszeit bei Patienten über 12 Jahren mit persistierendem Asthma (ARTIST)

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid, verabreicht mit oder ohne verschiedene Abstandshalter, bei Patienten mit Asthma (12 bis 75 Jahre) (BY9010/M1-145)

Asthma

Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Kanada, Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Ciclesonid-Nasenspray bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (2-5 Jahre alt) (BY9010/M1-416)

Ganzjährige allergische Rhinitis | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid als Nasenspray bei der Behandlung von perennialer allergischer Rhinitis (BY9010/M1-402)

Rhinitis, Allergiker, Staude

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von hochdosiertem Ciclesonid auf die Asthmakontrolle (CONTRAST)

Bronchialasthma

Deutschland, Israel, Brasilien, Russische Föderation, Argentinien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von Ciclesonid auf die Lebensqualität bei Patienten mit mittelschwerem persistierendem Asthma (21 bis 65 Jahre) (BY9010/AR-101)

Asthma

Argentinien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid-Nasenspray bei Kindern (6 bis 11 Jahre) mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (BY9010/M1-403)

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Ciclesonide Versus Budesonide in Patients With Asthma (18 to 75 y) (BY9010/M1-137)

Asthma

Malaysia, Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid bei Vorschulkindern mit Asthma (2 bis 6 Jahre) (BY9010/M1-207)

Asthma

Ungarn, Südafrika, Deutschland, Brasilien, Indien, Spanien, Niederlande, Polen, Schweiz
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie mit der Environmental Exposure Unit (EEU) zur Bewertung des Wirkungseintritts von Ciclesonid, angewendet als Nasenspray bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (BY9010/M1-407)

Rhinitis, allergisch, saisonal | Heuschnupfen

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ciclesonid (CIC), das zweimal täglich bei pädiatrischen Patienten mit Asthma verabreicht wird.

Asthma

Russische Föderation, Ungarn, Südafrika, Mexiko, Vereinigte Staaten, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie unter Verwendung der Environmental Exposure Chamber (EEC) zur Bewertung des Wirkungseintritts von Ciclesonid, angewendet als Nasenspray bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (BY9010/M1-406)

Rhinitis, allergisch, saisonal | Heuschnupfen

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ciclesonid, angewendet als Nasenspray bei der Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis (BY9010/M1-401)

Rhinitis, allergisch, saisonal | Heuschnupfen

Vereinigte Staaten
Handok Inc.
Takeda

Abgeschlossen

Omnaris versus Levocetirizin-Phase-4-Studie

Allergischer Schnupfen

Korea, Republik von

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