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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DWP14012 Tablette A

Insgesamt 17624 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach intravenöser DWJ1521-Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen DWP14012 und DWC202005 bei gesunden Freiwilligen

Arzneimittelwechselwirkung

Australien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DWP14012 nach oraler Verabreichung bei gesunden Japanern, Kaukasiern und Koreanern

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (NERD)

Nicht-erosive Refluxkrankheit | Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit | Nicht-erosive Refluxkrankheit der Speiseröhre

Korea, Republik von
Konkuk University Medical Center
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Behandlungseffekt gemäß Zeitpunkt der Verabreichung von DWP14012 40 mg

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Hanyang University

Unbekannt

Behandlungseffekt entsprechend dem Zeitpunkt der Verabreichung von DWP14012 40 mg

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei chinesischen Patienten mit Refluxösophagitis

Reflux-Ösophagitis

China
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Abgeschlossen

Die Verwendung von PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE durch Melanompatienten, die eine Immuntherapie erhalten

Nebenwirkungen

Dänemark
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWP14012 und DWC202202 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (Phase 2, therapeutische explorative Studie)

Erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von HA121-28 Tablette B bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Einzeldosis-Bioverfügbarkeits- und Ethnobridging-PK-Studie bei gesunden Probanden

Darmerkrankungen, entzündliche | Darmstörung

Vereinigte Staaten
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Evelo Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Szintigraphie-Studie zur Bewertung des gastrointestinalen Verhaltens von EDP1815 oralen Darreichungsformen

Gesund | Zerfall

Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Untersuchung des Massengleichgewichts und der Biotransformation von [14C]DWP14012 bei gesunden chinesischen männlichen Probanden

Phase-1-Studie, gesunde Freiwillige

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von DWP14012 auf die Pharmakokinetik von DWC202201 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei der Prävention von NSAIDs-induziertem Magengeschwür

Magengeschwür

Korea, Republik von
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 zur Aufrechterhaltung der Heilung bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis

Ausgeheilte erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von „DW1601“ bei akuter Bronchitis

Akute Bronchitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (Phase 3)

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Panlongqi Tablet bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

China
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Gedeon Richter Plc.

Abgeschlossen

Cariprazin: Vergleich von Formen mit langsamer und sofortiger Freisetzung

Pharmakokinetisches Profil

Vereinigtes Königreich
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von GSK2798745-Tabletten

Herzinsuffizienz, kongestive

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW-1401 bei Patienten mit akuter und chronischer Gastritis (2)

Gastritis akut | Chronische Gastritis
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von DWP14012 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu DHP1401 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit, die mit Donepezil behandelt wurden (DRAMA)

Leicht-mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation

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