Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dabigatran-Dosis 1

Insgesamt 87541 ergebnisse

Boehringer Ingelheim
Uppsala University; Population Health Research Institute

Abgeschlossen

Randomisierte Bewertung der Langzeit-Antikoagulanzientherapie (RE-LY) mit Dabigatranetexilat

Streicheln | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Japan und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Dabigatranetexilat bei Patienten mit und ohne eingeschränkter Nierenfunktion

Niereninsuffizienz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen von Dabigatranetexilat-Kapseln bei gesunden japanischen und kaukasischen männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Behandlung schwerwiegender Blutungsereignisse bei Patienten mit Vorhofflimmern unter Verwendung von Pradaxa

Blutung | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dabigatran Etexilate vs Enoxaparin in Prevention of Venous Thromboembolism (VTE) Post Total Knee Replacement

Thromboembolie | Arthroplastik, Ersatz, Knie

Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit einer Einzeldosis und Pharmakokinetik von IBI112 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

RELY-ABLE Long Term Multi-center Extension of Dabigatran Treatment in Patients With Atrial Fibrillation Who Completed RE-LY Trial

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Tschechische Republik, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Korea, Republik... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von zwei verschiedenen Arzneimittelchargen von Dabigatranetexilat nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik nach einmaliger oraler Verabreichung von Dabigatranetexilat-Kapseln bei gesunden Probanden

Gesund
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Groupe de Recherche sur la Thrombose

Abgeschlossen

Untersuchung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Dabigatran und Clarithromycin (IMAGINE)

Gesund

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

Dabigatranetexilat bei Patienten mit mechanischen Herzklappen (RE-ALIGN)

Herzklappenerkrankungen

Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Norwegen, Polen, Schweden
Boehringer Ingelheim

Beendet

Folgen Sie der Studie von RE-ALIGN

Thromboembolie | Herzklappenprothese

Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Norwegen, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung des Einflusses der gleichzeitigen Anwendung mehrerer Clopidogrel-Dosen mit mehreren Dabigatranetexilat-Dosen auf die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Parameter bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Medical University of South Carolina
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Abgeschlossen

Sicherheit und Eignung von Dabigatran zur Hemmung von Thrombin bei Sklerodermie

Interstitielle Lungenerkrankung | Sklerodermie

Vereinigte Staaten
Doasense GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Point-of-Care-Tests von Probanden mit direkten oralen Antikoagulanzien (PHAPOCU)

Antikoagulanzientherapie

Deutschland
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Abgeschlossen

Wirkung von Inhibitoren der Protonenpumpe auf intestinale Transporter (BIPP)

Gesund

Frankreich
Boehringer Ingelheim
Health ResearchTx, LLC (HRTX); inVentiv Health Clinical (iVH); United States Department...

Abgeschlossen

Die vergleichende Sicherheit und Wirksamkeit von Dabigatran im Vergleich zu Rivaroxaban und Apixaban, die in der Patientenpopulation des Verteidigungsministeriums mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern verwendet wurden: Eine retrospektive Datenbankanalyse

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Rituximab, Idelalisib und Venetoclax bei rezidivierter/refraktärer CLL/SLL (RIVe-CLL/SLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Refraktäre chronische lymphatische Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | CLL | Refraktäres kleines lymphozytisches Lymphom | SLL | Rezidivierte CLL | Rezidivierte chronische lymphatische Leukämie | Rezidiviertes kleines lymphozytisches Lymphom
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen zur Umkehrung der gerinnungshemmenden Wirkung neuer Antithrombotika durch blutstillende Medikamente (REVNEWANTICO)

Venöse Thromboembolie

Frankreich
Medy-Tox

Abgeschlossen

MT10109L in der offenen Langzeitbehandlung von Glabellafalten (GL) und lateralen Lidfalten (LCL)

Seitliche Lidfalten | Glabella-Linien

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Deutschland, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von 2 Dosen von CHF5993, beide kombiniert mit CHF1535 BID im Vergleich zu CHF1535 BID bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (CARSAF)

Mittelschwere bis schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BI 655075 (Idarucizumab) Administered Alone or With Dabigatran Etexilate in Japanese Healthy Subjects

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability Study of Five Tablet Formulations of Dabigatran Etexilate Compared to Commercial Capsule Formulation in Healthy Male Subjects

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Oryn Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Vergleichsstudie mit wiederholter Gabe bei RA-Patienten, die mit DMARDs behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Renibus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von RBT-1 auf Präkonditionierungsreaktions-Biomarker bei Probanden, die sich einer CABG- und/oder Herzklappenoperation unterziehen (START)

AKI

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Experimentelles Testen der Wirksamkeit einer Campus-basierten Zuschauerintervention

Gewalt | Helfendes Verhalten | Sexueller Übergriff und Vergewaltigung | Übergriffiges Verhalten

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Pradaxa (Dabigatranetexilat) VTE-Prävention nach elektiver Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation

Venöse Thromboembolie | Arthroplastik, Ersatz

Österreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Aufenthaltsdauer bei NVAF-Patienten, die in Japan ins Krankenhaus eingeliefert und mit Dabigatran oder Warfarin eingeleitet wurden

Vorhofflimmern

Japan
Korea University

Unbekannt

Investigation on Appropriate Duration of Dabigatran Use After Catheter Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation in Patients With Low Thromboembolic Risk

Vorhofflimmern | Thromboembolie
Aronora, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von AB023 (Xisomab 3G3) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium unter chronischer Hämodialyse

Thrombose | Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

PETRO Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern durch Behandlung mit Dabigatran, mit und ohne Aspirin, im Vergleich zu Warfarin

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Dänemark, Schweden
Oryn Therapeutics, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu ORTD-1 bei Patienten, die mit einer COVID-19-bedingten Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert wurden

COVID-19

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zu Dabigatranetexilat bei elektiven perkutanen Koronarinterventionen

Herzkatheterisierung

Niederlande
Craig L Slingluff, Jr
Theraclion

Aktiv, nicht rekrutierend

Fokussierte Ultraschallablation und PD-1-Antikörperblockade bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (AM-003)

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Hepatozelluläres Karzinom | Magenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Urothelkarzinom | Merkelzellkarzinom | Mikrosatelliten-Instabilität hoch | Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
University of Rhode Island
Boehringer Ingelheim; Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Unbekannt

Ein neuartiges therapeutisches Ziel für die Alzheimer-Krankheit bei Männern und Frauen im Alter von 50 bis 85 Jahren.

Leichte kognitive Einschränkung | Leichte Alzheimer-Krankheit
Mayo Clinic

Beendet

Behandlung einer akuten Pankreatitis mit Dabigatran, einer Pilotstudie

Akute Pankreatitis

Vereinigte Staaten
Nova Scotia Health Authority

Zurückgezogen

Validierung eines neuartigen Dabigatran-basierten perioperativen Überbrückungs-Antikoagulationsprotokolls für Patienten unter chronischer Warfarin-Therapie

Venöse Thrombosen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von PF-04965842 auf die Pharmakokinetik von Dabigatran bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pharnext SA

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 bei CMT1A-Patienten (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Spanien, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Studie zur Wirksamkeit eines abgeschwächten Varizellen-Lebendimpfstoffs in zwei Dosen

Varizellen

China
Ehab L Atallah

Rekrutierung

XmAb18968 (CD3-CD38) bei rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie und lymphoblastischer T-Zell-Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Lymphoblastisches T-Zell-Lymphom | Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie

Vereinigte Staaten
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Transfer gentechnisch veränderter Lymphozyten bei Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Quizartinib auf die Pharmakokinetik des P-gp-Substrats Dabigatranetexilat bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Arzneimittelwechselwirkung | Quizartinib

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Study of BIBR 1048 in Prevention of Venous Thromboembolism in Patients With TKR Surgery.

Venöse Thrombose | Arthroplastik, Ersatz, Knie

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und der Wirkung von BIBR 1048 MS auf Gerinnungsparameter bei gesunden Probanden

Gesund

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