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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Deferitrin (GT56-252)

Insgesamt 2726 ergebnisse

Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Eisengleichgewicht von DFO und GT56-252 bei Patienten mit transfusionsbedingter Eisenüberladung infolge von Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung eines mit SMNP adjuvantierten HIV-Hüllentrimers N332-GT5 gp140 bei erwachsenen Teilnehmern ohne HIV

HIV

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Abgeschlossen

Maximierung der CRT-Abgabe durch Verwendung der MultipolAr-Koronarsinus-Elektrodenfamilie ACUITY® X4 – Studie RALLY X4 (RallyX4)

Herzinsuffizienz

Spanien, Belgien, Niederlande, Hongkong, Italien, Frankreich, Finnland, Schweiz, Israel, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Singapur, Dänemark, Portugal, Japan, Österreich, Irland
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ARQ-252-Creme bei Patienten mit chronischem Handekzem

Chronisches Handekzem

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Akros Pharma Inc.

Beendet

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralen Einzeldosen von JTT-252

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten
A2A Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine erste Phase-1-Studie am Menschen zur Bewertung des oralen TACC3-PPI-Inhibitors AO-252 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Dreifach negativer Brustkrebs | Endometriumkarzinom | Hochgradiger seröser Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Alkahest, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit der AKST1210-Säule bei 2 Blutflussraten bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz unter Hämodialyse

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von ARQ-252-Creme 0,3 % bei Patienten mit nicht-segmentaler Gesichts-Vitiligo

Vitiligo

Vereinigte Staaten
Yale University
Rothman Institute Orthopaedics

Abgeschlossen

Vergleich der intravaskulären Aufnahme und Schmerzwahrnehmung während der epiduralen Injektion unter Verwendung einer 22-Gauge- vs. 25-Gauge-Nadel

Schmerzen | Nadelverletzung

Vereinigte Staaten
University of Baghdad

Abgeschlossen

Proteomik und kieferorthopädische Wurzelresorption

Zahnfleischerkrankungen | Zahnerkrankungen | Wurzelresorption | Komplikation bei kieferorthopädischen Geräten | Kieferorthopädische pathologische Resorption der externen Wurzel | Zahnplakette

Irak
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der 25d ProCor-Nadel mit der Standard-25g-Nadel für Biopsien, durchgeführt von EUS-FNA

Biopsien solider Läsionen

Kanada
Hakan Alkan

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung dynamischer Gleichgewichtsübungen auf das Gleichgewicht bei Patienten mit Spondylitis ankylosans.

Spondylitis ankylosans
EVIVE Biotechnology
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Untersuchung von IL-22 IgG2-Fc (F-652) bei Patienten mit aGVHD im unteren GI-Stadium II-IV

Akute Transplantat-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur 22- und 25-Gauge-ProCore-EUS-gesteuerten Biopsie bei Pankreasmasse

Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Seqirus
Department of Health and Human Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität verschiedener Priming- und Booster-Regime mit adjuvantiertem H5N8- und/oder H5N6-Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen

Infektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Grippe, Mensch | Virale Infektion

Vereinigte Staaten
Medtronic Cardiovascular

Rekrutierung

Harmony TPV Post-Zulassungsstudie

Angeborenen Herzfehler | Lungeninsuffizienz | Tetrologie von Fallot | RVOT-Anomalie

Vereinigte Staaten
Genmedica Therapeutics S.L.
Simbec Research

Beendet

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie eines neuen Medikaments gegen Typ-2-Diabetes

Gesund

Vereinigtes Königreich
Thallion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu CAP-232 bei Patienten mit refraktärem metastasiertem Nierenzellkarzinom

Karzinom, Nierenzelle

Frankreich
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Aalborg University

Unbekannt

Charakterisierung des bovinen Nebennierenmarks (BAM8-22) als neues Ersatzmodell für nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken

Dänemark
Thallion Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeitsstudie von TLN-232 bei Patienten mit wiederkehrendem metastasiertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten, Kanada
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

APG-1252 bei Patienten mit SCLC oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Kleinzelliger Lungenkrebs und andere solide Tumore

China
Amgen

Abgeschlossen

Eine erstmalige, doppelblinde Einzeldosisstudie an gesunden Probanden und Probanden mit leichtem atopischem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ONO-2952 bei weiblichen Probanden mit durchfallbedingtem Reizdarmsyndrom (IBS-D) (RESTORE)

Reizdarmsyndrom (IBS)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Veränderung der Krankheitsaktivität und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von Teilnehmern im Alter von 50 bis 90 Jahren mit leichter Alzheimer-Krankheit bewegen

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten, Japan, Neuseeland, Australien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Ascentage Pharma Group Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APG-1252 bei Patienten mit SCLC oder anderen soliden Tumoren

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Ono Pharma USA Inc

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ONO-2952 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Affinium Pharmaceuticals, Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AFN-12520000 bei der Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen durch Staphylokokken

Zellulitis | Wundinfektion | Bakterielle Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes | Kutaner Abszess | Verbrennungsinfektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu zwei Formulierungen von LX1033 bei gesunden Probanden

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Beendet

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit nach der Behandlung und der Dauer der klinischen Wirkung von LIPO-202

Zentrale Bauchwölbung
Gunkang Pharmaceuticals, Inc

Rekrutierung

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GNS-212-E bei der Darmvorbereitung für die Koloskopie (GNS-212-E)

Darmspiegelung | Darmvorbereitung

Korea, Republik von
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Gezielte Behandlung von RET-Fusions-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (eine LUNG-MAP-Behandlungsstudie)

Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Hyperlaktatämie während und nach Tumorkraniotomie

Gehirntumor | Chirurgie | Anästhesie | Hyperlaktatämie

Dänemark
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu OPC-262 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes Typ 2

Japan
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Rekrutierung

AMT-253 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Nebenwirkungen und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von gesunden erwachsenen japanischen und han-chinesischen Teilnehmern bewegen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung von AMG 232 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren oder multiplem Myelom

Krebs | Glioblastom | Multiples Myelom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Onkologie | Tumore | Fortgeschrittene Malignität | Onkologische Patienten

Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
National Taiwan University Hospital
Alcon Research

Unbekannt

Die Sicherheitsergebnisse der 27-Gauge-Vitrektomie bei Erkrankungen des hinteren Segments bei hoher Myopie

Vitrektomie | Hohe Kurzsichtigkeit | Wundkomplikation

Taiwan
Mayo Clinic
Virginia Commonwealth University; Indiana University; Hennepin County Medical...

Abgeschlossen

Verwendung von F-652 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis (TREAT 008)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
GenSpera, Inc.

Zurückgezogen

Phase-2-Studie zu G-202 bei Patienten mit Chemotherapie-naivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs.

Vereinigte Staaten
REGENXBIO Inc.

Rekrutierung

AFFINITY DUCHENNE: RGX-202-Gentherapie bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Alpine Immune Sciences, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie zu ALPN-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (NEON-1)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Australien
Aptose Biosciences Inc.

Beendet

Eine Studie zu APTO-253 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML oder MDS

Akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie im Rückfall | Akute myeloische Leukämie, rezidiviert, Erwachsener | Akute myeloische Leukämie, Erwachsener | Hochrisiko-Myelodysplasie

Vereinigte Staaten
Merete Haedersdal
Sebacia, Inc.

Abgeschlossen

Bildgebung von Talgdrüseneinheiten und Akneläsionen durch konfokale RCM- und OCT-Mikroskopie und optische Kohärenztomographie

Akne vulgaris

Dänemark
GenSpera, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und ZNS-Exposition von G-202 (Mipsagargin) bei Patienten mit rezidivierendem oder fortschreitendem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
GenSpera, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Dosiseskalation von G-202 (Mipsagargin) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Neothetics, Inc

Unbekannt

Eine offene Studie zur Bewertung der erneuten Behandlung mit LIPO-202

Zentrale Bauchwölbung

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit wöchentlichem MEDI-522 bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Krebs

Frankreich
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion

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