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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Definitionssuspension zur Injektion

Insgesamt 1693 ergebnisse

Sunnybrook Health Sciences Centre

Abgeschlossen

Neuartige MRT-gesteuerte ultraschallstimulierte Mikrobläschen-Bestrahlungsbehandlung für Patientinnen mit Brustwandkrebs und lokal fortgeschrittenem Brustkrebs (USmBRT-B)

Brustkrebs

Kanada
Vanderbilt University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Erfassung der Transitzeit mehrerer Organe mittels Kontrastultraschall

Gesund

Vereinigte Staaten
Lantheus Medical Imaging

Abgeschlossen

DMP115 bei Patienten mit einer Ejektionsfraktion zwischen 25 % und 40 % zur Bewertung der Verwendung der Kontrastechokardiographie zur Beurteilung der Herzfunktion

Ventrikuläre Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Lantheus Medical Imaging

Abgeschlossen

Eine prospektive Phase-IV-Überwachungsregisterstudie zur Bewertung der Sicherheit von DEFINITY® in der klinischen Praxis

Herzkreislauferkrankung

Vereinigte Staaten
Weill Medical College of Cornell University
Biosense Webster, Inc.

Abgeschlossen

Kontrast ICE für myokardiale Narben bei VT-Ablationen

Ventrikuläre Tachykardie | Ischämische Kardiomyopathie
University of British Columbia

Unbekannt

MRT/Ultraschallfusion mit kontrastmittelverstärkter Ultraschallführung

Prostataneoplasmen

Kanada
Thomas Jefferson University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Erkennung von hochgradigem Prostatakrebs mit subharmonischer Ultraschallbildgebung, eine Pilotstudie

Prostata-Neoplasma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über einen modifizierten RNA-Impfstoff gegen Gürtelrose bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

Gürtelrose | Menschlich | Herpes-Zoster-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Rekrutierung

Ultraschallbildgebung der Bauchspeicheldrüse bei Typ1-Diabetes

Diabetes Typ 1 | Bauchspeicheldrüse entzündet | Insulitis

Vereinigte Staaten
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

die klinische Studie mit Teicoplanin zur Injektion

Ansteckende Krankheit
LI XIN-XIANG

Rekrutierung

Kohlenstoffnanopartikel vs. Indocyaningrün

Anzahl der abgerufenen Lymphknoten

China
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma, Inc.

Beendet

Pharmakodynamik und Sicherheit von Patiromer bei Kindern und Jugendlichen (2- (EMERALD)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Polen, Ukraine
Point Biomedical

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des Ultraschallkontrastmittels PB127 bei Patienten mit Verdacht auf koronare Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Hospital Universitario La Paz

Abgeschlossen

Behandlung CLI Nicht revaskularisierbare untere Extremität mit Zelltherapie (HULPVAS)

Nicht revaskularisierbare kritische Ischämie der unteren Extremitäten

Spanien
Relypsa, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakologie, Sicherheit und Verträglichkeit von Patiromer bei Hämodialyse-Teilnehmern

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Patiromer mit oder ohne Nahrung zur Behandlung von Hyperkaliämie (TOURMALINE)

Hyperkaliämie

Vereinigte Staaten
Point Biomedical

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Relypsa, Inc.

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, einfach verblindete Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie (OPAL) (OPAL)

Chronische Nierenerkrankung (CKD) | Hyperkaliämie (HK)

Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Dänemark, Georgia, Ungarn, Italien, Serbien, Slowenien, Ukraine
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Studie zur humanen Bioäquivalenz von Oseltamivir-Phosphat zur oralen Suspension

Gesunde Probanden

China
NantBioScience, Inc.

Zurückgezogen

QUILT-3.014: Eine Studie mit wöchentlich verabreichtem ABI-011 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Neoplastische Krankheit

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Eine Bewertung von BAT 8010 zur Injektion in Kombination mit BAT 1006 bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Entitäten. Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetisches Profil und anfängliche klinische Wirksamkeit des Tumors bei Patienten. Multizentrische, offene klinische Phase-Ib/IIa-Studie

Fortgeschrittene solide Tumoren
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Teilnehmern mit Herzinsuffizienz aufgrund einer linksventrikulären systolischen Dysfunktion (MK-1242-036)

Herzfehler | Linksventrikuläre systolische Dysfunktion

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Frankreich, Finnland, Portugal, Schweden, Dänemark, Spanien, Truthahn, Ungarn, Niederlande, Irland, Malaysia, Kolumbien, Deutschland, Singapur, Thailand, Italien, Neuseeland, Belgien, Bra... und mehr
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirksamkeit und Sicherheit der VVZ-149-Injektion bei postoperativen Schmerzen nach Gastrektomie

Postoperative Schmerzen

Korea, Republik von
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Toripalimab allein oder in Kombination mit Tifcemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

China, Taiwan, Georgia, Vereinigte Staaten
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirksamkeit und Sicherheit der VVZ-149-Injektion bei postoperativen Schmerzen nach totaler Hüftendoprothetik.

Postoperative Schmerzen

Korea, Republik von
ImmunityBio, Inc.

Abgeschlossen

QUILT-3.028: Untersuchung von haNK™ zur Infusion bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Echtzeit-Kontrast-verstärkte Ultraschall- und Scherwellen-Elastographie zur Vorhersage des Behandlungsansprechens bei Patienten mit Weichteilsarkom

Knochen-Sarkom | Retroperitoneales Sarkom | Weichteilsarkom des Erwachsenen

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Ein Versuch zur SHR0410-Injektion in der postoperativen Schmerzbehandlung

Postoperative Schmerzen

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Kombination von SHR8554-Injektion und SHR0410-Injektion zur Behandlung von Schmerzen nach Bauchoperationen.

Schmerzen
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beendet

Bewerten Sie die Auswirkungen einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

ACS – akutes Koronarsyndrom

Vereinigte Staaten
GammaDelta Therapeutics Limited

Beendet

Studie zu GDX012 bei Patienten mit MRD-positiver AML

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie ZGGS18

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Zenas BioPharma (USA), LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von ZB001 bei chinesischen Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Augenkrankheit

China
Zenas BioPharma (USA), LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZB001 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT8010 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zu JS203 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beendet

Phase-II-Studie MT1002 bei ACS-Patienten mit PCI

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie von SYSA1801 bei der Behandlung von Claudin (CLDN) 18.2 Positiver fortgeschrittener maligner solider Tumor

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Magenkrebs (GC) | Gastroösophagealer Übergang (GEJ) Krebs

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Phase-III-Studie mit rekombinantem humanem Apo-2-Liganden zur Injektion

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) Stadium IV

China
Zafgen, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Beloranib bei adipösen Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Fettleibigkeit | Prader-Willi-Syndrom | Übergewicht

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

RC88 bei platinresistentem rezidivierendem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs

Primärer Peritonealkrebs | Eileiter | Epithelieller Eierstock

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I/IIa-Studie mit RC88-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
RemeGen Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu RC98 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
AnGes, Inc.
Japan Agency for Medical Research and Development

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zum COVID-19-DNA-Impfstoff (AG0302-COVID19 Hochdosis)

COVID-19 Infektion der unteren Atemwege

Japan
Bellicum Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Mit BPX-501-T-Zellen infundierte Post-Stammzelltransplantation in der Pädiatrie mit nicht-malignen Erkrankungen, die für die BPU004-Studie nicht in Frage kommen

Hurler-Syndrom | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Vererbte Stoffwechselstörung | Lysosomale Speicherstörung

Vereinigte Staaten

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