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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Denufosol-Tetranatrium-Lösung zur Inhalation

Insgesamt 232 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Denufosol bei 2-4-Jährigen (REACH-1)

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie 08-114 Offene Erweiterung der Studie 08-110 – Eine multizentrische Studie zur Denufosol-Tetranatrium-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose-Lungenerkrankung (P08642) (DEFY)

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Denufosol-Tetranatrium-Inhalationslösung bei Patienten mit Lungenerkrankung bei zystischer Fibrose (CF).

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Denufosol-Inhalationslösung bei Patienten mit leichter Mukoviszidose-Lungenerkrankung

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Bewertungsstudie an gesunden Freiwilligen

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur intravitrealen Injektion von Denufosol-Tetranatrium bei Patienten mit Makulaödem nach Kataraktextraktion

Makulaödem, Zystoid
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic Evaluation Study in Healthy Volunteers

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC
Cystic Fibrosis Foundation

Abgeschlossen

Untersuchung der Inhalationslösung INS37217 bei leichter bis mittelschwerer Mukoviszidose-Lungenerkrankung

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Study of Denufosol Tetrasodium in Patients With Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukoviszidose
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie an pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose-Lungenerkrankung

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zur Behandlung von Uveitis-assoziiertem Makulaödem

Uveitis | Zystoides Makulaödem
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Study in Subjects With Retinal Detachment

Netzhautablösung
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie von Denufosol (INS37217) bei Patienten mit rhegmatogener Netzhautablösung

Netzhautablösung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit steigender Dosen der INS365-Augenlösung

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie der INS365-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der INS365-Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Diquafosol-Tetranatrium-Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur INS365-Augenlösung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung des trockenen Auges

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Die Wirkungen von Diquafosol-Tetranatrium-Augenlösung, 2 % bei Patienten mit dem Trockenen Auge (P08637)

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Diquafosol-Tetranatrium-Augenlösung, 2 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit trockenem Auge (P08634)

Krankheit des trockenen Auges
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine doppelmaskierte, randomisierte, placebokontrollierte Pilotstudie zu Diquafosol-Tetranatrium bei Patienten nach photorefraktiver Keratektomie (PRK)

Photorefraktive Keratektomie
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Verwendung von Tetranatrium-EDTA-Katheterverschlusslösung für Patienten mit HTPN

Katheterkomplikationen

Kanada
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L606

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
He Eye Hospital
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von 3 % Diquafosol topischer ophthalmischer Lösung für diabetische trockene Augen

Diabetische Augenprobleme

China
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Parameter der Natriumnitrit-Inhalationslösung bei gesunden Probanden

Pulmonale Hypertonie | Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Australien
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Revefenacin bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

China
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Ungarn
National Jewish Health

Unbekannt

Verwendung von DNAse bei neutrophilem Asthma

Neutrophiles Asthma

Vereinigte Staaten
He Eye Hospital

Abgeschlossen

Management von DE mit IPL in Kombination mit DQS

Trockenes Auge

China
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von ME1100 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktiv, nicht rekrutierend

Inhaliertes Tobramycin bei BPD

Bronchopulmonale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit einer einmal täglichen Dosis eines oral inhalierten Arzneimittels [d. h. Glycopyrrolat-Inhalationslösung = GIS] zur Verbesserung des Luftstroms in der Lunge bei Verabreichung mit einem elektronischen eFlow-Verneblersystem bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung ( COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Gerard Turino

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von HA-Inhalationslösung für hereditäres Emphysem bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Emphysem | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada
He Eye Hospital

Noch keine Rekrutierung

Temperatur bei Verdunstungstrockenem Auge

Trockenes Auge

China
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur nüchternen Bioverfügbarkeit der Revefenacin-Inhalationslösung von Mylan

Studie zur Bioverfügbarkeit gesunder Freiwilliger

China
Bitop AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Multizentrische Post-Market-Studie zu Ectoin® Inhalationslösung zur Behandlung von Asthma. (EIL-AST)

Asthma

Polen
Bitop AG

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Durchführbarkeit von Ectoin® Inhalationslösung bei entzündlicher Obstruktion und Alterung der Lunge (EFECT)

COPD | Feinstaubinduzierte Lungenentzündung

Deutschland
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie der ARO-MMP7-Inhalationslösung bei gesunden Probanden und Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose

Idiopathische Lungenfibrose

Neuseeland, Spanien
Spyryx Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der SPX-101-Inhalationslösung bei Patienten mit Mukoviszidose ((HOPE-1))

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Portugal
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK573719 IV Enabling Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-Ia-Studie mit Einzeldosis und Mehrfachdosen von XW001 bei gesunden erwachsenen Probanden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
University College, London

Abgeschlossen

Zerstäubte Dornase Alfa zur Behandlung von COVID-19 (COVASE)

Hypoxie | COVID-19

Vereinigtes Königreich
University of Missouri-Columbia

Abgeschlossen

Dornase Alfa für ARDS bei Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Humane Interferon α1b-Inhalationslösung gegen das Respiratory Syncytial Virus bei Kindern mit Infektionen der unteren Atemwege

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
Medical Center Alkmaar

Abgeschlossen

Inhaliertes vernebeltes Tobramycin bei Bronchiektasen ohne zystische Fibrose (BATTLE)

Nicht-CF-Bronchiektasen

Niederlande
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils, der Sicherheit und Verträglichkeit der ME1100-Inhalationslösung bei Patienten mit mechanisch beatmeter bakterieller Pneumonie

Lungenentzündung, bakteriell

Vereinigte Staaten

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