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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dex-Methylphenidat-Hydrochlorid mit verlängerter Freisetzung (Focalin® XR)

Insgesamt 95 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur verlängerten Freisetzung von Dex-Methylphenidat bei Kindern (6-12 Jahre) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dex-Methylphenidat Extended Release 30 mg gegenüber 20 mg bei Kindern (6-12 Jahre) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in einer Labor-Klassenzimmerumgebung.

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Ein themeninterner Cross-Over-Vergleich zwischen sofortiger Veröffentlichung und verlängerter Veröffentlichung Adderall

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Besetzung von Dopamin-Transporter-Rezeptoren mit langwirksamem Dex-Methylphenidat

Arzneimittelbindung an DAT-Rezeptoren

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von SEROQUEL XR bei Patienten mit Schizophrenie (SPECTRUM)

Schizophrenie

Kanada, Australien, Korea, Republik von, Hongkong
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Zeitverlauf der Reaktion auf Methylphenidat-HCl-ER-Kapseln bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit ADHS im Klassenzimmer

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Behandlung von Kindern mit Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung mit Einzel- oder Kombinationsmedikamenten (Project1)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
University of South Florida
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Adderall XR im Vergleich mit Concerta bei der Behandlung junger Krebspatienten mit Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Depression

Depression | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Neurotoxizität

Vereinigte Staaten
Purdue Pharma LP

Beendet

Praktische Evidenz zur Wirkungsdauer von Adhansia XR (verlängerte Freisetzung) zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (RE-DAX)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Keppra® Retardformulierung - XR

Epilepsie

Brasilien, Finnland, Indien, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Metformin zur Vorbeugung von Mundkrebs bei Patienten mit oraler Leukoplakie oder Erythroplakie

Orale Leukoplakie | Erythroplakie

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Metformin zur Chemoprävention von Lungenkrebs bei übergewichtigen oder fettleibigen Personen mit hohem Risiko für Lungenkrebs

Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten, Kanada
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Metformin-Prostatakrebs-Adjuvans-Studie

Prostatakrebs | Wiederkehrender Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Verlängerung zur Bewertung von Methylphenidathydrochlorid mit verlängerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Dänemark, Schweden
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Prof. Huss

Beendet

Einhaltung der Stimulanzienbehandlung bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (ASTA) (ASTA)

ADHS

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum zur Rückfallprävention bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (SUSTAIN-1)

Depressive Störung, behandlungsresistent

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Belgien, Deutschland, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Brasilien, Estland, Ungarn, Slowakei, Schweden, Tschechien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Metformin und nächtliches Fasten bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

Anatomischer Brustkrebs im Stadium I AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Mammagangkarzinom in situ | Invasives Mammakarzinom

Vereinigte Staaten, Italien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von festen Dosen von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-1)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Estland, Ungarn, Slowakei
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Era's Lucknow Medical College

Abgeschlossen

Metformin bei übergewichtigem Typ-2-Diabetes mellitus

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei älteren Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-3)

Depressive Störung, behandlungsresistent

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Spanien, Polen, Bulgarien, Südafrika, Finnland, Brasilien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Litauen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von flexiblen Dosen von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-2)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Spanien, Tschechien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Langzeit-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von intranasalem Esketamin bei behandlungsresistenter Depression (SUSTAIN-2)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Argentinien, Mexiko, Polen, Bulgarien, Malaysia, Südafrika, Truthahn, Finnland, Korea, Republik von, Brasilien, Öster... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von flexiblen Dosen von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei erwachsenen Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression

Depressive Störung, behandlungsresistent

Vereinigte Staaten, China
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Unbekannt

Eine 12-monatige Open-Label-Sicherheitsstudie zu Aptensio XR® bei Kindern im Alter von 4–5 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde (EF004)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Yale University
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Bewertung der kognitiven Funktion vor und nach der Umstellung von Tacrolimus mit sofortiger Freisetzung auf Envarsus XR.

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung von LDX (SPD489) und Venlafaxin XR (EFFEXOR XR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Eine Titrationsstudie mit flexibler Dosis von Aptensio XR bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde (EF003)

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zu Pralatrexat vs. Erlotinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach mindestens 1 vorheriger Platin-basierter Behandlung

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Tschechien, Indien, Brasilien, Argentinien, Ungarn
University of Minnesota

Abgeschlossen

Vergleich der kognitiven und motorischen Auswirkungen der Behandlung zwischen einem auf Tacrolimus (Envarsus® XR) mit sofortiger und verlängerter Freisetzung basierenden Immunsuppressionsschema bei Empfängern von Nierentransplantaten

Nierentransplantationsversagen und -abstoßung

Vereinigte Staaten
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Methylphenidat-HCl-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Bewertung von Methylphenidat-HCL-Tabletten in mehreren Dosierungen bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Monash Medical Centre
Monash University

Rekrutierung

FASST - Stimulanzien-Studie mit fetalem Alkoholspektrum (FASST)

Störungen des fetalen Alkoholspektrums

Australien
Pfizer

Zurückgezogen

Eine 6-wöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Methylphenidat HCl ERCT bei 4-5-jährigen Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit des FDC-Regimes mit Dapagliflozin/Metformin im Vergleich zur gleichzeitig verabreichten Doppeltherapie in Bezug auf Blutzuckerkontrolle, Zufriedenheit und Adhärenz bei chinesischen Patienten mit T2DM

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

ACTOplus erfüllte XR bei der Behandlung von Patienten mit Mundhöhlen- oder Oropharynxkrebs im Stadium I–IV, die sich einer endgültigen Behandlung unterziehen

Stadium IVA Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle AJCC v6 und v7 | Stadium IVA Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Stadium IVB Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle AJCC v6 und v7 | Stadium IVB Plattenepithelkarzinom des Oropharynx AJCC v7 | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Methylphenidat HCl ER-Kapseln bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Pulswellengeschwindigkeit, Tacrolimus-Zeit im therapeutischen Bereich und CV bei afroamerikanischen Nierentransplantationen (PTAAK)

Nierentransplantation; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Ropinirol XR bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten, Kanada
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Abgeschlossen

Gemeindebasierte Studie zum Vergleich von Methylphenidat mit verlängerter Freisetzung und Atomoxetin bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dex-Methylphenidat-Hydrochlorid mit verlängerter Freisetzung (Focalin® XR)

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