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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ditropan XL® Tabletten 10 mg

Insgesamt 734 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxybutyninchlorid-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung 10 mg und Ditropan XL®-Tabletten 10 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Oxybutyninchlorid ER Tabletten 10 mg und Ditropan XL® Tabletten 10 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid ER Tabletten 10 mg und Ditropan XL® Tabletten 10 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
HaEmek Medical Center, Israel

Unbekannt

Der Einsatz einer medizinisch-expulsiven Therapie mit Alfuzocin xl 10 mg x 1/Tag bei distaler Ureterolithiasis. Eine randomisierte prospektive Studie

Distale Ureterolithiasis

Israel
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 5 mg und Ditropan XL®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 5 mg und Ditropan XL®-Tabletten 5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Alfuzosin 10 mg-Retardtabletten unter Fed-Bedingungen

Gesunder Freiwilliger
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Oxybutyninchlorid-Retardtabletten 15 mg und Ditropan XL®-Tabletten 15 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pharma Nueva

Noch keine Rekrutierung

Mehrfachdosis-Bioäquivalenzstudie von generischem Alfuzosinhydrochlorid 10 mg Retardtabletten unter Fed-Bedingungen (BE24-005)

Gesunder Freiwilliger
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR Tablette 10 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Dapagliflozin 10 mg Tabletten nach Nahrungsaufnahme

Gesunde Probanden

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Dapagliflozin 10 mg Tabletten im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metolazon-Tabletten 10 mg und Zaroloxyn®-Tabletten 10 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien®-Tabletten

Gesund | Therapeutische Äquivalenz
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion XL 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion XL 150 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clarithromycin 500 mg Retardtabletten unter nicht nüchternen Bedingungen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clarithromycin 500 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Assiut University

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Gestagenen bei der Behandlung von funktioneller Ovarialzyste

Funktionelle Ovarialzyste | Progesteron
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien® unter Fastenbedingungen

Gesund
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Cetirizin-HCl-Tabletten 10 mg und Zyrtec®-Tabletten 10 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung der Menge an CP-690.550 (Studienmedikament), die nach oraler Verabreichung von CP-690.550 in Tablettenform in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird

Gesund

Singapur
Immunic AG

Aktiv, nicht rekrutierend

MRT-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMU-838 bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraine
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 10 mg Lisinopril Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien

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