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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Divalproex Natrium 500 mg DR Tabletten (Sandoz Inc., USA)

Insgesamt 120 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Divalproex-Natrium 500 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Epilepsie | Bipolare Störung
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutierung

Antibiotika als Ergänzung zur Parodontaltherapie: Pharmakokinetische Überlegungen und Dosierungsstrategien (AMA)

Parodontale Erkrankungen | Pharmakokinetik | Antibiotika

Schweiz
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Eplerenon 50 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicef 300 mg Kapsel Nüchternbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 300 mg Kapseln bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex Sodium DR Tablets 500 mg von Dr. Reddy's unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-DR-Tabletten, 500 mg Dr.Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
National Taiwan University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von Carnitin-Supplement auf die Darmmikrobiota und die TMAO-Plasmakonzentration

Ernährungsbedingte Exposition

Taiwan
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Pathogenese von Nierenerkrankungen bei Typ-1-Diabetes: eine moderne Nierenbiopsie-Kohorte (The PANDA Study) (PANDA)

Diabetes-Komplikationen | Diabetes Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetische Nephropathien | Autoimmundiabetes

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von 750 mg Levetiracetam-Tabletten von Sandoz Inc. und UCB Pharma, Inc (Keppra) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Krampfanfall
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 200 mg bis Synthroid-Tabletten 200 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 500 mg Cefprozil-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutierung

Raltegravir/Calcium-Studie (RCPK)

Kalziumergänzung bei HIV-Patienten mit Raltegravir

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Allergie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Divalproex-Natrium-Retardtabletten 500 mg bis Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Divalproex-Natrium-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 500 mg zu Depakote ER®-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Boston University; Boston Medical Center; Mbarara University of Science and Technology

Abgeschlossen

Die Exposition von Alkoholtrinkern gegenüber einer präventiven Therapie für TB (ADEPTT) (ADEPTT)

HIV/Aids | Tuberkulose | Alkoholmissbrauch

Uganda
Medical University of South Carolina
National Institute on Drug Abuse (NIDA); American Academy of Child Adolescent...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit N-Acetylcystein bei Cannabis-abhängigen Jugendlichen (NAC MJ Pilot)

Cannabisabhängigkeit

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung mit AP1189 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die keine DMARD-Behandlung erhalten haben (EXPAND)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Alendronat-Natrium-Tabletten 70 mg von Dr. Reddy's unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Sandoz

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Divalproex-Natrium 125 mg Tabletten mit verzögerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Krampfanfälle
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Hydroxychloroquinsulfat, 200-mg-Tabletten

Immunsuppression | Rheuma
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
Cairo University

Noch keine Rekrutierung

So reduzieren Sie Schmerzen bei Patienten, die sich einer Hysteroskopie in der Praxis unterziehen.

Schmerzen
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Sandoz Inc. und Tyco Healthcare (Tofranil) 50 mg Imipraminhydrochlorid-Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Depression
University of Colorado, Denver

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen der Stoffwechselchirurgie auf die Gesundheit von Bauchspeicheldrüse, Nieren und Herz-Kreislauf bei Jugendlichen mit Typ-2-Diabetes (IMPROVE-T2D)

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Diabetes-Komplikationen | Typ 2 Diabetes mellitus | Adipositas bei Kindern | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetische Nephropathien | Gewichtsverlust | Kandidat für bariatrische Chirurgie | Adipositas bei Jugendlichen | Nephropathie

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Aktiv, nicht rekrutierend

Renale HEIR-Studie: Renale Hämodynamik, Energetik und Insulinresistenz in der Jugenddiabetesstudie Typ 2 (Renal-HEIR)

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus | Adipositas bei Jugendlichen | Nephropathie

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Copeptin bei jugendlichen Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes und früher hämodynamischer Nierenfunktion (CASPER)

Diabetes mellitus, Typ 1 | Diabetische Nephropathien | Diabetes mellitus Typ 1 | Komplikationen bei Diabetes mellitus | Nephropathie | Autoimmundiabetes | Jugenddiabetes

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Abgeschlossen

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Karies

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

LEISTUNG, SAUERSTOFFVERBRAUCH UND ENergetik bei ADPKD (PENGUIN) (PENGUIN)

Polyzystische Niere, autosomal dominant | Polyzystische Nierenerkrankung, Erwachsener

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Juvenile Diabetes Research Foundation

Abgeschlossen

Kontrolle des renalen Sauerstoffverbrauchs, der mitochondrialen Dysfunktion und der Insulinresistenz (CROCODILE)

Diabetes Mellitus | Diabetes | Diabetes-Komplikationen | Diabetes Typ 1 | Diabetes Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetische Nephropathien | Diabetes mellitus Typ 1 | Autoimmundiabetes | Diabetes, Autoimmun | Jugenddiabetes

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Pubertät, Diabetes und die Nieren, wenn Eustress zu Distress wird (PANTHER-Studie)

Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetische Nierenerkrankung | Adipositas bei Jugendlichen | Pubertät | Vor Diabetes | Nierenhypoxie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien

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