Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir 50 mg

Insgesamt 14216 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Dolutegravir

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Shanghai Public Health Clinical Center

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von DTG Plus 3TC bei HIV-infizierten Erwachsenen mit virologischer Suppression und TDF-Toxizität

Erworbenes Immunschwächesyndrom
University of Cape Town
Wellcome Trust; Médecins Sans Frontières, Belgium

Abgeschlossen

Tenofovir-Lamivudin-Dolutegravir-Kombination als Zweitlinien-ART: eine randomisierte kontrollierte Studie (ARTIST)

HIV-Infektionen

Südafrika
University of Cape Town
Wellcome Trust; Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Abgeschlossen

Standard versus doppelte Dosis Dolutegravir bei Patienten mit HIV-assoziierter Tuberkulose (RADIANT-TB)

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Südafrika
University of KwaZulu
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Rekrutierung

Pharmakokinetik von zweimal oder einmal täglich verabreichtem DTG (50 mg) bei Kindern mit HIV und Tuberkulose (ORCHID)

Tuberkulose | HIV

Südafrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Dolutegravir auf die Pharmakokinetik von Metformin bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von zwei neuen Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin-Kombinationstabletten mit fester Dosis

Gesunde Probanden | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz einer kombiniert formulierten Tablette

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Cristina Mussini

Unbekannt

Bewertung von entzündlichen und immunologischen Veränderungen bei HIV-positiven Patienten, die auf ein duales DTG-Regime umgestellt wurden, im Vergleich zu Patienten, die auf ein Triple-Drugs-Regime umgestellt wurden (B/F/TAF)

HIV-Infektionen
Blueclinical, Ltd.

Abgeschlossen

Dolutegravir plus 2 NRTIs bei behandlungsnaiven HIV-2-infizierten Probanden

HIV-II-Infektion

Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Dolutegravir bei HIV-1-infizierten Probanden mit Virusresistenz gegen Raltegravir und/oder Elivitegravir (VIKING-4)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Liege

Abgeschlossen

Wirkung der Dolutegravir-Intensivierung auf die HIV-1-Reserven (EDIT)

HIV-1-Infektion

Belgien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Phase-4-Studie mit Dolutegravir (DTG) in der Russischen Föderation

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Dolutegravir-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über ein nukleosidsparendes Regime bei HIV-1-infizierten Patienten mit nachweisbarer Virämie (Dolatav)

HIV-1-Infektion

Italien
Southern Illinois Healthcare Foundation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine retrospektive Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Nukleosid-sparenden Therapie mit Darunavir, Ritonavir und Dolutegravir

HIV-1-Infektion
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Abgeschlossen

REAL-Life-Kohorte mit DOlutegravir + LAmivudina (REDOLA)

HIV-1-Infektion

Spanien
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Lamivudin/Dolutegravir bei virologisch supprimierten Patienten mit erwarteter oder bestätigter Resistenz gegen Lamivudin (VOLVER)

HIV-Infektionen

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Fixdosis-Kombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine FDC, die während einer akuten HIV-Infektion initiiert wurde (PHI-05)

HIV | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheit von doppelt dosiertem Dolutegravir bei Anwendung mit Rifapentin bei HIV-assoziierter Tuberkulose

HIV-assoziierte Tuberkulose

Südafrika, Thailand
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen und Sicherheit von Dolutegravir Plus 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei HIV-1-infizierten Patienten mit soliden Organtransplantationen

HIV-1-Infektion | Solide Organtransplantation

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Schnelle Einleitung, Zugang und Einbindung der HIV-Behandlung in die Pflege

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Einhaltung von Dolutegravir mit Tenofovir-Emtricitabin in Co-Formulierung zur nichtberuflichen HIV-Postexpositionsprophylaxe (dPEP)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung von Einzeldosen von GSK962040 bei kritisch kranken Patienten mit enteraler Futtermittelunverträglichkeit

Gastroparese

Australien
Sagimet Biosciences Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Phase-I-Studie zu TVB-2640 (Denifanstat) bei Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Zirrhose | Leberfunktionsstörung | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von DTG mit RIF

HIV/TB-Koinfektion

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von LMF237 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM), die mit Vildagliptin-Monotherapie unzureichend eingestellt sind (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut einmal täglich eingenommene Semaglutid-Tabletten bei übergewichtigen oder mit Adipositas lebenden ostasiatischen Menschen wirken (OASIS 2)

Übergewicht und Adipositas

Japan, Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Dolutegravir bei HIV-1-exponierten Neugeborenen

HIV

Vereinigte Staaten, Brasilien, Puerto Rico, Südafrika, Thailand
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir 50 mg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte