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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dolutegravir 50 mg Tablette

Insgesamt 2929 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Dolutegravir- und Lamivudin-Fixdosis-Kombinationen

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit einer pädiatrischen Granulatformulierung von Dolutegravir

Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Shanghai Public Health Clinical Center

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von DTG Plus 3TC bei HIV-infizierten Erwachsenen mit virologischer Suppression und TDF-Toxizität

Erworbenes Immunschwächesyndrom
University of Cape Town
Wellcome Trust; Médecins Sans Frontières, Belgium

Abgeschlossen

Tenofovir-Lamivudin-Dolutegravir-Kombination als Zweitlinien-ART: eine randomisierte kontrollierte Studie (ARTIST)

HIV-Infektionen

Südafrika
University of Cape Town
Wellcome Trust; Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Abgeschlossen

Standard versus doppelte Dosis Dolutegravir bei Patienten mit HIV-assoziierter Tuberkulose (RADIANT-TB)

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Südafrika
University of KwaZulu
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Rekrutierung

Pharmakokinetik von zweimal oder einmal täglich verabreichtem DTG (50 mg) bei Kindern mit HIV und Tuberkulose (ORCHID)

Tuberkulose | HIV

Südafrika
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Dolutegravir auf die Pharmakokinetik von Metformin bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutierung

Die Prävalenz und Risikofaktoren für Schilddrüsenfunktionsstörungen bei schwangeren Frauen in Taiwan

Schilddrüsenerkrankung Schwangerschaft

Taiwan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Einhaltung von Dolutegravir mit Tenofovir-Emtricitabin in Co-Formulierung zur nichtberuflichen HIV-Postexpositionsprophylaxe (dPEP)

Menschlicher Immunschwächevirus

Australien
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Lamivudin/Dolutegravir bei virologisch supprimierten Patienten mit erwarteter oder bestätigter Resistenz gegen Lamivudin (VOLVER)

HIV-Infektionen

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von zwei neuen Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin-Kombinationstabletten mit fester Dosis

Gesunde Probanden | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz einer kombiniert formulierten Tablette

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Cristina Mussini

Unbekannt

Bewertung von entzündlichen und immunologischen Veränderungen bei HIV-positiven Patienten, die auf ein duales DTG-Regime umgestellt wurden, im Vergleich zu Patienten, die auf ein Triple-Drugs-Regime umgestellt wurden (B/F/TAF)

HIV-Infektionen
Blueclinical, Ltd.

Abgeschlossen

Dolutegravir plus 2 NRTIs bei behandlungsnaiven HIV-2-infizierten Probanden

HIV-II-Infektion

Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Dolutegravir bei HIV-1-infizierten Probanden mit Virusresistenz gegen Raltegravir und/oder Elivitegravir (VIKING-4)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Liege

Abgeschlossen

Wirkung der Dolutegravir-Intensivierung auf die HIV-1-Reserven (EDIT)

HIV-1-Infektion

Belgien
University of Alexandria

Abgeschlossen

Tägliches Avanafil für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Ägypten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Phase-4-Studie mit Dolutegravir (DTG) in der Russischen Föderation

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Russische Föderation
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Dolutegravir-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Schnelle Einleitung, Zugang und Einbindung der HIV-Behandlung in die Pflege

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über ein nukleosidsparendes Regime bei HIV-1-infizierten Patienten mit nachweisbarer Virämie (Dolatav)

HIV-1-Infektion

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen und Sicherheit von Dolutegravir Plus 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei HIV-1-infizierten Patienten mit soliden Organtransplantationen

HIV-1-Infektion | Solide Organtransplantation

Spanien
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Beendet

Umstellung von dualen Regimen basierend auf Dolutegravir plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor auf E/C/F/TAF bei virologisch supprimierten, HIV-1-infizierten Patienten (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-Infektion

Italien
Southern Illinois Healthcare Foundation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine retrospektive Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Nukleosid-sparenden Therapie mit Darunavir, Ritonavir und Dolutegravir

HIV-1-Infektion
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Abgeschlossen

REAL-Life-Kohorte mit DOlutegravir + LAmivudina (REDOLA)

HIV-1-Infektion

Spanien
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Indiana University

Abgeschlossen

PK von JULUCA in der Hämodialyse

HIV/Aids | ESRD

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie im Fastenzustand von Primidon-Tabletten und Mysolin-Tabletten

Therapeutische Äquivalenz
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Dolutegravir bei HIV-1-exponierten Neugeborenen

HIV

Vereinigte Staaten, Brasilien, Puerto Rico, Südafrika, Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Abgeschlossen

Eine vergleichende pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von Sildenafil bei erwachsenen Rauchern und Nichtrauchern

Rauchen | Erektile Dysfunktion | Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Ägypten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn

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