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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Donepezil, ODT 10 mg

Insgesamt 1917 ergebnisse

Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Vergleiche von zwei Donepezil-Formulierungen

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Abgeschlossen

Vorhersage kognitiver Eigenschaften neuer Arzneimittelkandidaten für neurodegenerative Erkrankungen in der frühen klinischen Entwicklung (PharmacogWP3)

Alzheimer Erkrankung | Batterie

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Leistung der computergestützten neuropsychologischen CogState-Batterie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (0000-086) (ABGESCHLOSSEN)

Alzheimer-Krankheit
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu E2020 bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB), gefolgt von einer langfristigen Verlängerungsphase

Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB)

Japan
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Vergleich von 23 mg Donepezil mit verzögerter Freisetzung (SR) und 10 mg Donepezil mit sofortiger Freisetzung (IR) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Crossover-Studie zur Bewertung von Donepezil und MK-3134 zur Umkehrung der kognitiven Beeinträchtigung im Zusammenhang mit der Verabreichung von Scopolamin (3134-005) (ABGESCHLOSSEN)

Demenz
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E2020 (Donepezilhydrochlorid) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) (Studie E2020-J081-431)

Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB)

Japan
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von BHV-3000 (Rimegepant) im Mund zerfallende Tablette zur akuten Behandlung von chronischer Rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (CRS) mit und ohne Nasenpolypen

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Donepezilhydrochlorid 10 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Indien
University of Maryland, Baltimore

Beendet

Die Wirkung von Donepezil auf die glykämische Kontrolle bei Typ-II-Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Bewertung der Auswirkungen von Einzeldosen eines Prüfmedikaments, allein oder zusammen mit Donepezil, auf Scopolamin-induzierte Veränderungen des Gedächtnisses und des Lernens bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Donepezilhydrochlorid-Tabletten 10 mg unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Ambrilia Biopharma, Inc.

Beendet

Sicherheit und biologische Aktivität von C2L-OCT-01 PR bei Akromegalie-Patienten

Akromegalie

Vereinigte Staaten, Weißrussland, Ungarn, Serbien, Ukraine, Rumänien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

L-PZQ ODT bei Schistosoma-infizierten Kindern

Bilharziose

Elfenbeinküste, Kenia
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cascadian Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu ONT-10 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Cascadian Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Phase-1b-Erhaltungstherapiestudie von ONT-10 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-0249 und einem Alzheimer-Medikament auf die kognitive Funktion bei Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit (MK-0249-023)

Demenz | Alzheimer-Krankheit
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Zavegepant-Konzentration anhand von aus der Vene entnommenen Proben mit patientenzentrierter Mikroprobenahme

Gesund

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Firas El Chaer, MD

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Isatuximab zur Überwindung der Thrombozytentransfusionsrefraktärität bei alloimmunisierten Patienten mit humanem Leukozytenantigen (SuppCare 001)

Hämatologische Malignität | Plättchen-Refraktärheit

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Damanhour University

Rekrutierung

Natriumglukose-Transport-2-Inhibitoren (SGLT2i) bei HFrEF-Patienten

Herzfehler | Reduzierte Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz

Ägypten
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung. (MIRO-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Spanien, Kanada, Malaysia, Taiwan, Polen, Bulgarien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Noch keine Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von Balcinrenon/Dapagliflozin bei Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion (BalanceD-HF)

Herzinsuffizienz und eingeschränkte Nierenfunktion

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Vietnam, Korea, Republik von, Mexiko, Peru, Philippinen, Truthahn, China, Taiwan, Österreich, Slowakei, Chile, Ar... und mehr

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