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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Doravirin (DOR)

Insgesamt 128653 ergebnisse

Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
MSD Pharmaceuticals LLC

Noch keine Rekrutierung

HIV-A6-Genom bei ART-erfolglosen Patienten unter DOR (HIV-A6-DOR)

Virus-HIV
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Einzeldosis-Pharmakokinetik von Doravirin bei HIV-infizierten Schwangeren

HIV-Infektionen | Schwangerschaft bezogen

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Untersuchungen zum Mechanismus der INSTI-assoziierten Gewichtszunahme: ein Fokus auf Energiebilanz

Gewichtszunahme | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses einer Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Doravirin (MK-1439) (MK-1439-019)

HIV-1-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Doravirin (MK-1439) bei Teilnehmern mit schwerer Nierenfunktionsstörung (MK-1439-051)

Nierenfunktionsstörung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei stark behandlungserfahrenen (HTE) Teilnehmern für eine Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Peru, Portugal, Puerto Rico, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
University of Roma La Sapienza

Rekrutierung

Nicht-interventionelle retrospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung von Therapien auf Doravirinbasis bei HIV-infizierten älteren Patienten (DORAge). (DORAge)

HIV

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Islatravir (MK-8591) mit Doravirin und Lamivudin bei Teilnehmern, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (MK-8591-011) infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Clinique du Quartier Latin
Merck Frosst Canada Ltd.

Unbekannt

HIV-Switch-Studie bei erfahrenen Patienten mit multipler Klassenresistenz, einschließlich NNRTI-Resistenz

HIV-Infektionen

Kanada, Martinique
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Entfernung von Doravirin durch Hämodialyse bei HIV-infizierten Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD)

HIV-infizierte Teilnehmer mit ESRD, die sich einer routinemäßigen Hämodialyse unterziehen

Spanien
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Imperial College London; University of Liverpool

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Doravirin im Plasma einmal täglich über 72 Stunden nach Beendigung der Medikamenteneinnahme bei gesunden Freiwilligen

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Doravirin (MK-1439) und Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxilfumarat (MK-1439A) bei HIV-1-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung der Strategie von Etravirin (ETR) auf Doravirin (DOR) bei virologisch unterdrückten HIV-1-infizierten Erwachsenen mit ETR-Resistenz

HIV-1-Infektion

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Doravirin (MK-1439) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern (MK-1439-005)

HIV-1-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Doravirin (DOR) bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Kindern im Alter von 4 Wochen bis

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Vereinigte Staaten, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

„Beobachtungsstudie zur Verträglichkeit und Einhaltung der Postexpositionsprophylaxe mit Doravirin bei HIV-Virusrisiko“ (DORASPEP)

HIV-Infektionen

Frankreich
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie einer neuen PEG3350-Dosisformulierung zur Anwendung bei verstopften Kindern

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) auf MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) bei virologisch supprimierten Teilnehmern (MK-1439A-028)

HIV-1 | Zentrales Nervensystem
Lee's Pharmaceutical Limited

Unbekannt

Eine klinische Studie zu Anfibatid bei erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (TTP)

Erworbene thrombotische thrombozytopenische Purpura

China
IRCCS Eugenio Medea
University of Rome Tor Vergata

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Etravirin bei Patienten mit Friedreich-Ataxie (FAEST1)

Friedreich Ataxie

Italien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei pädiatrischen Teilnehmern mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die es sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Thailand
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Boceprevir und Etravirin bei HIV/Hepatitis-C-Virus-negativen Freiwilligen

Hepatitis C | HIV

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Etravirin bei HIV-1-infizierten Säuglingen und Kindern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit Doravirin/Islatravir (DOR/ISL, MK-8591A) zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus 1 (HIV-1) bei Teilnehmern, die zuvor DOR/ISL (MK-8591A-054) erhalten hatten

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Argentinien, Australien, Kanada, Chile, Kolumbien, Israel, Japan, Neuseeland, Puerto Rico, Südafrika, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP35-C213: Sicherheit und antivirale Aktivität von Etravirin (TMC125) bei vorbehandelten, HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen

HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Puerto Rico, Thailand, Niederlande, Rumänien
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von IV QPX2014 in Kombination mit QPX7728 bei gesunden erwachsenen Probanden

Bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Aktiv, nicht rekrutierend

Fettgewebe nach Umstellung auf Doravirin (ADDORE)

HIV-Infektionen

Frankreich
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125HIV1083 - Swallowability of Uncoated 200 mg Etravirine Tablets in HIV-1 Infected Patients

HIV-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zum Vergleich von Doravirin (MK-1439) plus TRUVADA® mit Efavirenz plus TRUVADA® bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern (MK-1439-007)

HIV-Infektionen
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern; Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University...

Anmeldung auf Einladung

B-freie mehrstufige Testversion (B-free)

HIV | Arzneimittelresistenz | Arzneimittelwechselwirkung

Schweiz
University of Southern California
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Abgeschlossen

Etravirine Pharmacokinetics and HIV Viral Load in Breast Milk and Plasma

HIV

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer Umstellung auf Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die durch ein antiretrovirales Regime virologisch unterdrückt wurden, in Kombination mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (MK-1439A- 024) (DRIVE-SHIFT)

HIV-1-Infektion
Walter K. Kraft
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Interaktion von Doravirin, Rifapentin und Isoniazid (DORIIS)

Latente Tuberkulose | Menschlicher Immunschwächevirus | Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Rifamycine verursachen Nebenwirkungen bei der therapeutischen Anwendung

Vereinigte Staaten
Germans Trias i Pujol Hospital

Abgeschlossen

Umstellung vom Proteaseinhibitor (PI) auf Etravirin bei HIV-1-infizierten Personen mit Virämie-Unterdrückung

HIV

Spanien
University of Liverpool
Liverpool School of Tropical Medicine; Desmond Tutu Health Foundation

Rekrutierung

Doravirin-Dosisoptimierung in der Schwangerschaft (DoraDO)

HIV

Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Chile, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Japan, Südafrika, Spanien, Taiwan
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Noch keine Rekrutierung

Multizentrische, plattformartige klinische Studie zu refraktärer/rezidivierender akuter myeloischer Leukämie

AML | Feuerfest | Rückfall

China
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Fähigkeit der Doppelkombination Raltegravir/Etravirin, den virologischen Erfolg bei HIV-1-infizierten Patienten im Alter von mindestens 45 Jahren aufrechtzuerhalten – ANRS 163 ETRAL

HIV-1-Infektion

Spanien, Frankreich
University of North Carolina, Chapel Hill
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung einmal täglicher Etravirin bei behandlungsnaiven Erwachsenen mit HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutierung

Wirksamkeit der dualen Doravirin + Dolutegravir-Therapie im Kontext eines antiretroviralen Therapiewechsels (DORDOL)

HIV-1-Infektion

Vereinigtes Königreich
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Etravirin, das in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen bei HIV-1-infizierten Patienten mit antiretroviraler Behandlung verabreicht wird

Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).

Frankreich, Ukraine, Vereinigte Staaten, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Peru, Argentinien, Puerto Rico, Russische Föderation, Guatemala
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

DORA: Eine auf Doravirin basierende antiretrovirale Erstlinientherapie für Frauen im gebärfähigen Alter, die mit HIV leben (DORA)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Professor Francois Venter

Rekrutierung

ADORE: Wirksamkeit von DORavirin bei Erwachsenen, die mit HIV leben und ein virologisches Versagen bei einer Efavirenz-basierten antiretroviralen Erstlinientherapie mit NNRTI-Resistenz erfahren (ADORE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Hospital Universitari de Bellvitge

Abgeschlossen

Doravirin-Konzentrationen und antivirale Aktivität in Cerebrospinalflüssigkeit bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-1-Infektion

Spanien
Janssen Sciences Ireland UC

Aktiv, nicht rekrutierend

TMC125-TiDP35-C239 – Kontinuierlicher Zugang zu Etravirin (ETR) bei behandlungserfahrenen HIV-1-infizierten Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV-1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Südafrika, Kanada, Argentinien, Thailand, Brasilien, Rumänien, Panama, Puerto Rico
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Hospital Universitari de Bellvitge

Abgeschlossen

Doravirin-Konzentrationen und antivirale Aktivität in Genitalflüssigkeiten bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-1-Infektion

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei Teilnehmern, die mit dem behandlungsnaiven Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 mit übertragener Resistenz infiziert sind (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

HIV-1-Infektion
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

DDI Study of Etravirine and GSK1265744

Gesunde Probanden | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC125-TiDP2-C187: Eine offene Phase-I-Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen TMC125 und zwei Antimykotika (Fluconazol und Voriconazol), alle im Steady-State bei gesunden Probanden.

Pilzinfektion | HIV | AIDS

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