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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Medikament Eutirox 150 mcg

Insgesamt 11541 ergebnisse

Tecnoquimicas

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 150 mcg

Gesund

Kolumbien
Tecnoquimicas
DominguezLab

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 100 mcg

Gesund

Argentinien
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Abgeschlossen

Thyroxin-Therapie bei wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust bei Frauen mit Schilddrüsenunterfunktion

Schilddrüsenerkrankungen | Wiederkehrender früher Schwangerschaftsverlust

Irak
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Milch bei Kindern mit IgE-vermittelter Kuhmilchallergie (MILES)

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
DBV Technologies

Abgeschlossen

Follow-up der VIPES-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern (OLFUS-VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Fluticasonfuroat Nasenspray bei unkomplizierter akuter Rhinosinusitis

Sinusitis, akut

Deutschland, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Kanada, Schweden, Niederlande, Estland, Norwegen, Polen, Ukraine, Russische Föderation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

IVF-Behandlung bei Frauen mit unreifen Eizellen im vorherigen Zyklus

Unfruchtbarkeit

Israel
DBV Technologies

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Viaskin Peanut bei erdnussallergischen Kleinkindern im Alter von 1-3 Jahren (EPITOPE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Niederlande
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität für die Therapieauswahl von Ad26.RSV.preF- und/oder RSV-preF-Proteinkombinationen, gefolgt von einer erweiterten Sicherheitsbewertung bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Gesund

Vereinigte Staaten
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur transdermalen Verabreichung von BA058 (Abaloparatid) bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Polen, Dänemark, Vereinigte Staaten, Estland
University of Alabama at Birmingham

Aktiv, nicht rekrutierend

Vermindertes neuraxiales Morphin nach Kaiserschnitt

Anästhesie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoffdosis-Eskalationsstudie (V502-002)

Gebärmutterhalskrebs | Vulvakrebs | Vaginaler Krebs | Genitalwarzen | Humanes Papillomavirus
Regenex Pharmaceutical, China

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Levonorgestrel und Ethinylestradiol zur oralen Kontrazeption

Orales Kontrazeptivum

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von P1101 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid durch PT027 im Vergleich zu Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Vermeidung systemischer Kortikosteroide bei Patienten mit schwerem Asthma

Asthma

Deutschland, Belgien, Südafrika, Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Frankreich, Slowakei, Spanien, Thailand, Tschechien, Griechenland, Argentinien, Peru, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Truthahn, Ungarn, Vietnam, P... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen von Indacaterol bei Patienten mit persistierendem Asthma (QAB149)

Asthma

Vereinigte Staaten
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Gemcabene bei gesunden Freiwilligen

Hypercholesterinämie
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Endometriumfortschritt nach Rec- oder u-HCG-Triggerung

Unfruchtbarkeit

Belgien
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Untersuchung eines langwirksamen follikelstimulierenden Hormons bei unfruchtbaren Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu H3B-6545 in Kombination mit Palbociclib bei Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem Brustkrebs

Neoplasien der Brust | Rezeptoren, Östrogen | Gene, Erbb-2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Kombination aus Gonadotropin-freisetzendem Hormon-Agonist und humanem Choriongonadotropin, ausgelöst durch normales Ansprechen in GnRH-Antagonisten-Zyklen

In-vitro-Fertilisation
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Armodafinil zur Reduzierung krebsbedingter Müdigkeit bei Patienten mit hochgradigem Gliom

Ermüdung

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

Follikelgröße und Oozytenentwicklung (AMJH)

IVF-Behandlung

Israel
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von oral verabreichtem Moxidectin bei Patienten mit Onchocerca Volvulus-Infektion

Onchozerkose

Ghana
Gulhane School of Medicine

Abgeschlossen

Die Auswirkungen der Gonadotropin-Ersatztherapie bei Patienten mit Hypogonadismus

Idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus

Truthahn
miRagen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MRG-110 nach intradermaler Injektion bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Soroka University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Pegyliertes Interferon Lambda zur Behandlung einer COVID-19-Infektion

COVID-19

Israel
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Studie zu Peposertib in Kombination mit Capecitabin und RT bei Rektumkarzinom

Lokal fortgeschrittener Rektumkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada

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