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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Durvalumab 50 mg/ml

Insgesamt 2380 ergebnisse

University of Cologne
AstraZeneca

Rekrutierung

RICE: Radio-Immuno-Chemotherapie von Speiseröhrenkrebs (RICE)

Ösophagus-Adenokarzinom

Deutschland
University of Nebraska
AstraZeneca

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der konsolidierenden hypofraktionierten Strahlentherapie (hfRT) zur Verstärkung des verbleibenden primären Lungenkrebses mit Durvalumab

Lungenkrebs | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Beendet

Intravenöse Eisencarboxymaltose (Ferinject) bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation unterziehen (PRIVIRON)

Anämie | Orthopädische Operation | Hohes Blutverlustrisiko

Deutschland
Lawson Health Research Institute

Abgeschlossen

Pleurodese mit hypertoner Glukose zur Behandlung von postoperativen Luftlecks (PLUG-I)

Postoperatives Luftleck

Kanada
Baki Topal
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Progressionsfreies Überleben nach MWA plus Durvalumab und Tremelimumab bei nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (MIMIPAC)

Bauchspeicheldrüsenkrebs Nicht resezierbar

Belgien
Biosynexus Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Pagibaximab-Injektion bei Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht zur Prävention einer Staphylokokken-Sepsis

Staphylokokken-Sepsis

Vereinigte Staaten
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Zurückgezogen

Latanoprost/Brinzolamid BID versus Latanoprost BID bei Patienten mit OAG oder OH

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zur Bewertung der lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Ceftarolin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19

Griechenland, Mexiko
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VIRAZOLE® bei erwachsenen Teilnehmern im Krankenhaus mit Atemnot aufgrund von COVID-19

COVID-19
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Open-Label-Studie zu Golodirsen bei nicht ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Mirati Therapeutics Inc.

Beendet

Phase-1/2-Studie zu Mocetinostat und Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und NSCLC

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Klinische Sicherheitsstudie mit Depigopid 50 % Gräser/50 % Olea Europaea (2000 DPP/ml) oder Depigoid 50 % Gräser/50 % Parietaria Judaica (2000 DPP/ml).

Allergie | Schnupfen | Rhinokonjunktivitis | Saisonales Asthma

Spanien
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Taofeek Owonikoko
AstraZeneca

Rekrutierung

Adaptive SBRT plus Chemoimmuntherapie für ES-SCLC

Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Ain Shams University

Abgeschlossen

Präventive und postoperative intraartikuläre Injektion von Levobupivacain und Tramadol

Schmerzen nach Kniearthroskopie

Ägypten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem Virazol, das über einen Luftstrahlvernebler bei gesunden Freiwilligen verabreicht wird

Gesund

Kanada
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Frage, ob eine Kombination aus 2 Arzneimitteln (NNC0194 0499 und Semaglutid) bei Menschen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) wirkt

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Dänemark, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Indien, Singapur, Vereinigte Staaten, Truthahn, Polen, Italien, Belgien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Deutschland, Portugal, Bulgarien, Tsch... und mehr
Helwan University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit der Verwendung eines manuellen Thrombektomiekatheters mit 50-ml-Spritze bei primärer PCI mit schwerer Thrombusbelastung

STEMI - Myokardinfarkt mit ST-Hebung | Thrombose Herz

Ägypten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosis- und Lebensmittelwirkungsstudie von AZD7986 bei gesunden Freiwilligen, PK-, PD- und Sicherheitsstudie

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Auswirkungen von Lebensmitteln

Vereinigtes Königreich
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Zurückgezogen

Verwendung eines Mini-Flüssigkeitsbolus zur Identifizierung der Flüssigkeitsreaktivität

Herzzeitvolumen, niedrig | Herzzeitvolumen, hoch
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Orale Glukosestimulation nach Magenbypass-Operation

Fettleibigkeit

Schweiz
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Queensland Centre for Gynaecological Cancer
GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Noch keine Rekrutierung

SATELLITEN-Studie (Machbarkeit, Sicherheit, Wirksamkeit, DostarLimab, mangelhafter Endometriumkrebs im Frühstadium) (SATELLITE)

Mmr Mangel | Endometriumkarzinom Stadium I | Immunvermitteltes unerwünschtes Ereignis | Endometrioides endometriales Adenokarzinom

Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Jacob Bodilsen

Noch keine Rekrutierung

Aciclovir versus Placebo bei HSV-2-Meningitis (AMEN)

Herpes simplex 2 | Meningitis, viral
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung von Equfina Tablet 50 Milligramm (mg)

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Ilomedin bei septischem Schock mit anhaltenden Mikroperfusionsdefekten (I-MICRO) (I-MICRO)

Septischer Schock hyperdynamisch

Frankreich
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Hopital Foch

Beendet

Wirksamkeit der präventiven Volumenbelastung zur Verhinderung einer arteriellen Hypotonie während der Einleitung einer Vollnarkose (NICOM-MAP)

Anästhesie

Frankreich
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Computertomographische Arteriogramme (CTA) Volumendosisreduktionsstudie

Aortenaneurysma | Kontrastinduzierte Nephropathie | Aorten- und Arterienanomalien

Vereinigte Staaten
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten

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