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Suchen Sie in klinischen Studien nach: E2027

Insgesamt 77 ergebnisse

Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von E2027 bei gesunden Erwachsenen und älteren Probanden und der Pharmakodynamik bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von E2027 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu E2027 bei Teilnehmern mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) oder Parkinson-Demenz (PDD) mit oder ohne Amyloid-Kopathologie

Parkinson Krankheit | Lewy-Körper-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Stoffwechsels und der Ausscheidung von [14C]E2027 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Demenzen mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von E2027 (im Folgenden als Irsenontrin bezeichnet) bei Teilnehmern mit Demenz mit Lewy-Körperchen

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von E2007 in der Migräneprophylaxe

Migräne-Prophylaxe

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Monotherapie oder erste Zusatztherapie bei Patienten mit partiellen Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen oder mit primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Partielle Anfälle | Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle | Sekundär generalisierte Anfälle

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur E2022-Bandformulierung (Overlay-integrierte E2022-18-mg-Bandformulierung) für verschiedene Anwendungsstellen und -intervalle bei japanischen gesunden älteren Männern

Gesunde Probanden

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Einzeldosis-Pflasterformulierung E2022

Japanische gesunde männliche erwachsene Freiwillige

Japan
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von adjunktivem Perampanel bei primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Anfallsleiden generalisiert tonisch klonisch
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Tolerabilitäts-Titrationsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel (E2007) bei Patienten mit postherpetischer Neuralgie (PHN)

Neuralgie

Vereinigte Staaten, Kanada
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Vergleichsstudie zu aktuellen und neuen Pflasterformulierungen von E2022

Gesund

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von E2007 zur Behandlung partieller und generalisierter Anfälle bei Menschen mit Epilepsie

Epilepsie

Deutschland
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit einer einzelnen 12-mg-Dosis von Perampanel für drei intravenöse Infusionsdauern im Vergleich zu einer einzelnen 12-mg-Perampanel-Tablette zum Einnehmen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von E2007 (Perampanel) bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie (PDN) oder postherpetischer Neuralgie (PHN)

Neuralgie

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Beendet

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei mit Perampanel behandelten Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und Pharmakodynamik von E2025 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit einer oralen Suspension von Perampanel als Zusatztherapie bei pädiatrischen Probanden mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Lettland
Eisai Inc.

Verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm mit Lorcaserin zur Behandlung des Dravet-Syndroms und anderer refraktärer Epilepsien

Epilepsien, myoklonisch | Arzneimittelresistente Epilepsie
Eisai Korea Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als Zusatz zur Monotherapie bei Teilnehmern mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung

Epilepsie

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen einer 4-mg-Dosis von feinem Perampanel-Granulat und einer 4-mg-Tablette von Perampanel bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Teilnehmer

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Perampanel bei chinesischen gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Lettland
Eisai Inc.

Beendet

Studie zu Perampanel als Zusatzbehandlung für unzureichend kontrollierte Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Japan, Tschechien, Indien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit einer Open-Label-Verlängerungsphase zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel (E2007), das als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen verabreicht wird

Partielle Anfälle

Korea, Republik von, Japan, Australien, China, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Perampanel bei indischen Teilnehmern als Zusatzbehandlung bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierte Anfälle bei Teilnehmern mit Epilepsie im Alter von 12 Jahren oder älter

Epilepsie | Partielle Anfälle

Indien
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu Perampanel als Add-on-Therapie bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit fokalen Anfällen

Partielle Anfälle
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Perampanel (E2007), das als Zusatztherapie bei Epilepsiepatienten verabreicht wird

Epilepsie

Japan
Eisai Korea Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Perampanel-Monotherapie bei unbehandelten Teilnehmern mit fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne fokale bis bilaterale tonisch-klonische Anfälle

Epilepsie

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über Lorcaserin als Zusatzbehandlung bei Teilnehmern mit Dravet-Syndrom (MOMENTUM 1)

Epilepsien, myoklonisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Eisai GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Perampanel als einzige Zusatzbehandlung bei Teilnehmern mit primären oder sekundär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Krampfanfälle

Deutschland
Eisai Inc.

Verfügbar

Ein Extended Access Program (EAP) für Perampanel

Lennox-Gastaut-Syndrom | Primäre generalisierte tonisch-klonische oder partielle Anfälle

Belgien, Chile, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Polen, Spanien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 (Perampanel) als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Refraktäre partielle Anfälle

Hongkong, Italien, Australien, Spanien, Portugal, Taiwan, Indien, Thailand, Ungarn, Polen, Bulgarien, Serbien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Ukraine, Rumänien, Lettland, Litauen, Deutschland, Estland, Tschechische Republik und mehr
Eisai Inc.

Abgeschlossen

E2007 wird als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen verabreicht

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, dosisabhängige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von E2007 bei Parkinson-Patienten mit nachlassenden motorischen Schwankungen und Dyskinesien in der „Einschaltperiode“.

Parkinson-Krankheit

Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Serbien, Spanien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 (Perampanel) als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Refraktäre partielle Anfälle

Vereinigte Staaten, Chile, Brasilien, Kanada, Mexiko, Argentinien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 (Perampanel) als Zusatztherapie bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Refraktäre partielle Anfälle

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Israel, Südafrika, Finnland, Russische Föderation, Österreich, Niederlande, Schweden, Indien
Eisai Limited

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von E2007 bei mit Levodopa behandelten Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit

Polen, Frankreich, Spanien, Deutschland, Ungarn, Italien, Estland, Südafrika, Belgien, Vereinigtes Königreich, Portugal, Österreich, Tschechische Republik, Israel, Litauen, Serbien, Schweden
Eisai Inc.

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugriffsprogramm für Perampanel

Partielle Anfälle

Italien, Spanien, Belgien, Israel, Polen, Taiwan, Tschechien, Finnland, Thailand, Malaysia, Argentinien, Chile, Kanada, Ungarn, Australien, Litauen, Lettland, Estland, Niederlande, Griechenland, Hongkong
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Abgeschlossen

Linderung der Zahnempfindlichkeit durch zwei Mundspülungen

Dentinempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über intravenöses Perampanel bei japanischen Teilnehmern mit Epilepsie

Epilepsie | Krampfanfälle

Japan
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Einzeldosisstudie zur Bestimmung des Metabolismus und der Elimination von 14C-Perampanel bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fycompa® (Perampanel) als Zusatztherapie bei Teilnehmern mit Epilepsie

Epilepsie | Partielle Anfälle
Eisai Inc.

Beendet

Eine Studie zu E2007 als Zusatztherapie bei mit Levodopa behandelten Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit

Deutschland
Eisai Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel, das als Zusatztherapie bei pädiatrischen Teilnehmern mit Epilepsie im Kindesalter verabreicht wird

Partielle Anfälle | Pädiatrisches epileptische Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Deutschland
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie von E2007 bei Patienten mit refraktären partiellen Anfällen, die nicht mit anderen Antiepileptika (AEDs) kontrolliert werden können

Refraktäre partielle Anfälle

Japan
Eisai Inc.

Zurückgezogen

Die Wirkung von E2007 auf die pharmakodynamischen Reaktionen auf Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, bei denen Dyskinesie und motorische Schwankungen auftreten

Parkinson-Krankheit

Deutschland, Italien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Mehrfachdosierung der E2022-Pflasterformulierung

Gesund

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