Suchen Sie in klinischen Studien nach: Efavirenz, Lamivudin und Tenofovir

Insgesamt 1582 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen der Umstellung von ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabin) auf MK-1439A (Doravirin, Tenofovir, Lamivudin) bei virologisch supprimierten Teilnehmern (MK-1439A-028)

HIV-1 | Zentrales Nervensystem
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Raltegravir versus Efavirenz bei naiven HIV-1-infizierten Patienten, die Rifampin gegen aktive Tuberkulose erhalten (REFLATE TB2)

Tuberkulose | HIV-1-Infektion

Frankreich, Vietnam, Brasilien, Elfenbeinküste, Mosambik
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Verwendung von Telmisartan mit ART während einer akuten HIV-Infektion zur Reduzierung der ZNS-Reserven von HIV und Lymphknotenfibrose

Akute HIV-Infektion | Beteiligung des HIV-ZNS

Thailand
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vergleich von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) und ATRIPLA™ bei behandlungsnaiven Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infiziert waren (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)
Centre for the AIDS Programme of Research in South...

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkung von PrEP auf Tenofovir-Gel auf die Wirksamkeit von Tenofovir-haltiger ART auf die Virussuppression (TOAST)

Ergebnisse der antiretroviralen Behandlung

Südafrika
Shanghai Public Health Clinical Center

Abgeschlossen

Dosisanpassung von ART-Medikamenten bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

China
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH); Peking University; Beijing YouAn Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie mit hirndurchdringenden HIV-Medikamenten zur Vorbeugung kognitiver Beeinträchtigungen in China

HIV-Infektionen | Erkrankungen des zentralen Nervensystems | Demenz

China
St Stephens Aids Trust
Mylan Inc.

Abgeschlossen

SSAT063 – Pharmakokinetik von Efavirenz 400 mg einmal täglich während der Schwangerschaft bei HIV-1-infizierten Frauen

HIV

Vereinigtes Königreich
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mylan Laboratories

Aktiv, nicht rekrutierend

ANRS 12372 MODERATO-Studie (MODERATO)

HIV-1-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Kamerun
The Ojai Foundation

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Niedrig dosiertes Naltrexon im Vergleich zu ARVs für HIV+

HIV-Seropositivität

Mali
University of Maryland, Baltimore

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Enfuvirtid während der Induktionsphase der Therapie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Noch keine Rekrutierung

DORAvirin versus DOlutegravir-basierte antiretrovirale Therapien bei therapienaiven Menschen mit HIV-1-Infektion (ELDORADO)

HIV-1-Infektion

Brasilien, Kambodscha, Kamerun, Elfenbeinküste, Frankreich, Mosambik
Professor Francois Venter
University of Cape Town

Abgeschlossen

Die Wirkung von Rifampicin auf die Pharmakokinetik von intrazellulärem Tenofovir-Diphosphat und Tenofovir bei gleichzeitiger Verabreichung mit Tenofovir-Alafenamidfumarat während der Erhaltungsphase der Tuberkulose-Behandlung bei Teilnehmern mit TB/HIV-1-Koinfektion (EpiTAF)

Tuberkulose | HIV-1-Infektion

Südafrika
Professor Francois Venter

Rekrutierung

ADORE: Wirksamkeit von DORavirin bei Erwachsenen, die mit HIV leben und ein virologisches Versagen bei einer Efavirenz-basierten antiretroviralen Erstlinientherapie mit NNRTI-Resistenz erfahren (ADORE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Yunnan AIDS Care Center

Unbekannt

Safety and Efficacy of Raltegravir+TDF+3TC in HBV/HIV Co-infected Patients

HIV-Infektionen | HBV-Koinfektion

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfpräparats bei HIV-infizierten Patienten (0518-004) (ABGESCHLOSSEN)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom
St Stephens Aids Trust
United States Agency for International Development (USAID); Mylan Inc.

Unbekannt

Pharmakokinetik von Efavirenz in Gegenwart von Rifampicin und Isoniazid

HIV

Uganda, Vereinigtes Königreich
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Transgender-Männer und HIV in Uganda: PrEP-Aufnahme und -Persistenz

PrEP | HIV | Sexuell übertragbare Infektionen | Transgender-Männer

Uganda
Harvard School of Public Health (HSPH)
Bristol-Myers Squibb; McGill University Health Centre/Research Institute of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die antiretrovirale Behandlungs- und Resistenzstudie für Erwachsene (Tshepo)

HIV infektion | AIDS

Botswana
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Doravirin für Personen mit übermäßiger Gewichtszunahme unter Integrase-Inhibitoren und Tenofovir Alafenamid

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A New Tablet Containing Two FDA-Approved Drugs In HIV-Infected Patients Who Have Not Received Prior Therapy

HIV infektion

Vereinigte Staaten
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Unbekannt

Umstellung von Efavirenz auf Dolutegravir bei Patienten mit ZNS-Toxizität

HIV

Vereinigtes Königreich
Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Abgeschlossen

Backup With Combivir or Single Dose (SD) Truvada in Order to Avoid Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Resistance After SD Nevirapine for the Prevention of Mother-to-child Transmission (PMTCT)

HIV-Infektionen

Tansania
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien, Irland, Italien, Frankreich, Österreich, Dänemark, Niederlande, Schweiz, Portugal, Lettland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Behandlung von antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Patienten zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat in Kombination mit Lamivudin und Efavirenz vs. Stavudin, Lamivudin und Efavirenz.

HIV-Infektionen
Kirby Institute
Gilead Sciences; The University of New South Wales

Abgeschlossen

Tenofovir bei HIV/HBV-Koinfektion (TICO)

HIV infektion | Hepatitis-B-Koinfektion

Australien, Thailand
University of Liverpool
ViiV Healthcare; Makerere University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Dolutegravir bei HIV-Schwangeren und ihren Neugeborenen: Eine Pilotstudie (DolPHIN1)

Schwangerschaft | HIV

Uganda, Südafrika
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Beendet

Optimierung der pädiatrischen HIV-1-Behandlung bei Säuglingen mit prophylaktischer Exposition gegenüber Nevirapin, Nairobi, Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat/Emtricitabin/Efavirenz versus Combivir/Efavirenz bei antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

SÜSS: Einmal täglich Truvada versus zweimal täglich Combivir zur Behandlung von HIV-Infektionen

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines Dolutegravir-basierten Regimes für die anfängliche Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen (NAMSAL)

HIV-1-Infektion

Kamerun
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

DORA: Eine auf Doravirin basierende antiretrovirale Erstlinientherapie für Frauen im gebärfähigen Alter, die mit HIV leben (DORA)

HIV-1-Infektion

Südafrika
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Abgeschlossen

Behandlung von akutem HIV mit Emtricitabin, Tenofovir und Efavirenz (CID 0805)

HIV-Infektionen | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Neue Tablette mit zwei von der FDA zugelassenen Anti-HIV-Medikamenten für die antiretrovirale Therapie erfahrener HIV-1-infizierter Personen

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Portugal, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
University of Witwatersrand, South Africa

Beendet

Unterschiede zwischen Stavudin und Tenofovir jeweils in Kombination mit Lamivudin und Efavirenz bei SA HIV-infizierten Patienten (CHRU01)

Stoffwechselkomplikationen | Mitochondriale Toxizität

Südafrika
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Eine Phase-IIIb-Studie zum Vergleich von Entecavir plus Tenofovir vs. Adefovir zusätzlich zur Fortsetzung der Lamivudin-Therapie bei erwachsenen Patienten mit Lamivudin-resistenter Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis B

Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Polen, Belgien, Italien
University of California, San Francisco
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Entecavir-Intensivierung bei persistierender HBV-Virämie bei HIV-HBV-Infektion

HIV-Infektionen | Hepatitis B

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Studie zum Untersuchungsplan zur Kombination von von der FDA zugelassenen HIV-Medikamenten bei HIV-Patienten, bei denen ein frühes virologisches Versagen auftritt

HIV infektion

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenz von Atripla in einer oralen flüssigen Formulierung im Vergleich zur Tablettenformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute
Thai Red Cross AIDS Research Centre; Mahidol University

Beendet

Appropriate Timing of HAART in Co-infected HIV/TB Patients (TIME)

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Thailand
St Stephens Aids Trust

Abgeschlossen

PK von Tenofovir, Emtricitabin und Efavirenz bei gesunden Freiwilligen

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Islatravir (MK-8591) mit Doravirin und Lamivudin bei Teilnehmern, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (MK-8591-011) infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Vereinigtes Königreich
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin, Tenofovir, Lamivudin (MK-1439A) bei Teilnehmern, die mit dem behandlungsnaiven Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 mit übertragener Resistenz infiziert sind (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

HIV-1-Infektion
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie...

Abgeschlossen

Bewertung von 4 neuen vereinfachten antiretroviralen Behandlungen bei naiven HIV-1-infizierten Patienten in Afrika (ANRS 12115 DAYANA) (DAYANA)

HIV-Infektionen

Senegal, Kamerun
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Unbekannt

Klinische Phase-III-Studie mit Azvudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Patienten

HIV-Infektion/Aids

China
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
China Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Umstellung auf Tenofovir versus Fortsetzung der Behandlung mit Lamivudin/Adefovir bei Lamivudin-resistenten Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von GSK1265744 Plus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Induktion der virologischen Suppression des Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1), gefolgt von einer Aufrechterhaltung der virologischen Suppression durch GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada

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