Suchen Sie in klinischen Studien nach: Enasidenib Mesylat

Insgesamt 1674 ergebnisse

Stanford University
Celgene Corporation

Rekrutierung

Enasidenib bei MDS und nicht-proliferativer chronischer myelomonozytärer Leukämie ohne IDH2-Mutation

Leukämie | Leukämie, Myeloid | Monozytenleukämie

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Enasidenib (CC-90007) bei Teilnehmern mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Enasidenib (CC-90007) bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Enasidenib bei IDH2-mutierten malignen Sinonasal- und Schädelbasistumoren

Lokal fortgeschrittenes Chondrosarkom | Metastasierendes Chondrosarkom | Metastasiertes sinonasales Adenokarzinom | Lokal fortgeschrittenes sinonasales Adenokarzinom | Metastasiertes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Lokal fortgeschrittenes großzelliges neuroendokrines Karzinom | Metastasiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Celgene Corporation; Koordinierungszentrum für Klinische Studien Düsseldorf

Aktiv, nicht rekrutierend

IDH2-Post-Allo-Studie für Patienten mit myeloischen IDH2-mut-Neubildungen nach Allo-SCT

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut | Chronische myelomonozytäre Leukämie | IDH2-Genmutation | IDH2 R172 | IDH2 R140

Deutschland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

Eine Studie über Enasidenib bei Menschen mit klonaler Zytopenie unbestimmter Bedeutung

Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | CCUS Klonale Zytopenie unbestimmter Bedeutung

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine
Bristol-Myers Squibb; Damon Runyon Cancer Research Foundation

Noch keine Rekrutierung

Enasidenib für Patienten mit klonaler Zytopenie unbestimmter Bedeutung und Mutationen in der dezentralen Studie IDH2A

Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | CCUS Klonale Zytopenie unbestimmter Bedeutung

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Enasidenib (CC-90007) Sprinkle-Formulierung im Vergleich zur Referenztablettenformulierung und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik der Sprinkle-Formulierung bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
John Mascarenhas
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Celgene... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Kombination von Ruxolitinib und Enasidenib bei Patienten mit akzelerierter/Blast-Phase myeloproliferativer Neoplasie oder Myelofibrose in der chronischen Phase mit einer IDH2-Mutation

IDH2-Mutation | Accelerated/Blast-phase Myeloproliferative Neoplasm | Myelofibrose in der chronischen Phase

Vereinigte Staaten, Kanada
Massachusetts General Hospital
Celgene

Abgeschlossen

IDH2-Hemmung mit Enasidenib als Erhaltungstherapie für IDH2-mutierte myeloische Neoplasmen nach allogener Stammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Aktiv, nicht rekrutierend

IDH2 (AG 221)-Inhibitor bei Patienten mit IDH2-mutiertem myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastische Syndrome | Akute myeloische Leukämie

Frankreich
Celgene
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie zu Enasidenib (AG-221) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen mit einer Isoform-2-Mutation (IDH2) der Isocitrat-Dehydrogenase

Hämatologische Neubildungen

Vereinigte Staaten, Frankreich
Celgene
Celgene Corporation

Abgeschlossen

Studie zu oral verabreichtem Enasidenib (AG-221) bei Erwachsenen mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Gliom oder angioimmunoblastischem T-Zell-Lymphom, mit einer IDH2-Mutation

Gliom | Solider Krebs | Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom | Chondrosarkom | Intrahepatisches Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Enasidenib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH2-Mutation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada
Celgene

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugriff für AG-221

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Enasidenib als Erhaltungstherapie bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit IDH2-Mutation nach Spenderstammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Enasidenib in Kombination mit Cobimetinib zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Prilinostat-Mesylat zur Injektion bei der Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-bedingtem Tumor-vorherrschend

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, DLBCL

China
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu IDP-73152-Mesylat bei männlichen Freiwilligen im Gesundheitswesen (PDF inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
University Health Network, Toronto
AbbVie; Celgene

Beendet

Studie von Enasidenib und Venetoclax bei Blutkrebs mit IDH2-Mutation

Akute myeloische Leukämie | Rückfall Krebs | Refraktärer Krebs | IDH2-Genmutation

Kanada
Roswell Park Cancer Institute
Celgene

Zurückgezogen

Enasidenib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH2-Genmutation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | IDH2-Genmutation | Sprengt weniger als 5 Prozent der peripheren weißen Blutkörperchen | Knochenmarksblasten um 50 Prozent oder mehr im Vergleich zum Niveau vor der Behandlung verringert

Vereinigte Staaten
Calgent Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CAL056-Mesylat bei Patienten mit resistenten oder refraktären soliden Tumoren

Resistente oder refraktäre solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Taiwan
Pathway Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von PWT33597-Mesylat bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Malignome

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Enasidenib und Azacitidin bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie und IDH2-Genmutation

Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Refraktäre akute myeloische Leukämie | IDH2-Genmutation | Akute bilineale Leukämie | Akute biphänotypische Leukämie

Vereinigte Staaten
Oncologia Medica dell'Ospedale Fatebenefratelli
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Abgeschlossen

MALER: Polymorphismus und Inzidenz von Toxizität bei der Behandlung mit Eribulin

Metastasierter Brustkrebs | Toxizität | Neurotoxizität | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Arzneimitteltoxizität

Italien
Cancer Research UK
Latus Therapeutics

Beendet

Eine Studie zur Verwendung von Camostat bei Personen, die positiv auf das Coronavirus (COVID-19) getestet wurden (SPIKE-1) (SPIKE-1)

Covid-19 Infektion

Vereinigtes Königreich
Sagent Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Camostat im Vergleich zu Placebo für die ambulante Behandlung von COVID-19 (CAMELOT)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Astellas Pharma US, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Gilteritinib in Kombination mit Ivosidenib oder Enasidenib bei Menschen mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Yale University

Abgeschlossen

Camostat Mesylat bei ambulanten COVID-19-Patienten

COVID-19

Vereinigte Staaten
Esanex Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von SNX-5422 zur Behandlung von Krebserkrankungen und Lymphomen mit soliden Tumoren

Lymphom | Leukämie | Malignität eines soliden Tumors | Lymphoide Malignität (Lymphom und CLL)

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Rekrutierung

Eine Studie zu Fedratinib mit IDH-Hemmung bei IDH-mutierten Ph-negativen myeloproliferativen Neoplasmen in der fortgeschrittenen Phase

Myeloproliferatives Neoplasma | Blutkrebs | IDH2-Genmutation | IDH1-Mutation | IDH-Mutation

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Jazz Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

CPX-351 Plus Enasidenib für rezidivierende AML

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Mesylat-Imatinib-Kapsel im Körper mit chronischer myeloischer Leukämie

Chronisch-myeloischer Leukämie

China
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Kukoamin-B-Mesilat bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit einer Lenvatinib-Monotherapie, einer Lenvatinib-Kombinationstherapie oder eines Vergleichsbehandlungsarms für Krebsteilnehmer an von Eisai gesponserten Lenvatinib-Studien

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, China, Belgien, Australien, Italien, Korea, Republik von, Deutschland, Niederlande, Polen, Rumänien, Thailand
Bennett, Robert, M.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines oralen Wachstumshormon-Medikaments bei der Behandlung von Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
Peking University Third Hospital
Beijing Hospital

Abgeschlossen

Behandlung einer leichten vaskulären kognitiven Beeinträchtigung mit der Yangxue Qingnao-Pille

Zerebrovaskuläre Erkrankungen

China
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Prüfung der Sicherheit von CB-5339 bei Krebspatienten

Lokal fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Tufts Medical Center
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer palmarer Plantar-Psoriasis (PPP)

Mittelschwere bis schwere palmare plantare Psoriasis

Vereinigte Staaten
University of Bologna

Abgeschlossen

Explorative Studie zu hochdosiertem IMATINIB bei chronischer myeloischer Leukämie mit mittlerem Risiko in der chronischen Phase

Myeloische Leukämie, chronisch, chronische Phase

Italien
Alvotech Swiss AG
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von AVT04 für das in der EU zugelassene und in den USA zugelassene Stelara (Ustekinumab)

Schuppenflechte

Australien, Neuseeland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Flumatinib bei Patienten mit neu diagnostizierter chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase.

CML, chronische Phase

China
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von OZ439-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
BioXcel Therapeutics Inc
IQVIA Biotech

Zurückgezogen

Eine Pilotstudie zu BXCL701 bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Krebs der Bauchspeicheldrüse | Krebs der Bauchspeicheldrüse | Neubildungen, Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Zhengzhou University
Göteborg University; Medical University Innsbruck; Zhengzhou Children's Hospital...

Abgeschlossen

Neurological Outcome After Erythropoietin Treatment for Neonatal Encephalopathy

Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie

China
Rigshospitalet, Denmark
Danish Research Centre for Magnetic Resonance

Unbekannt

Die Auswirkungen von Erythropoetin auf klinische Behinderung und Gehirnpathologie bei Patienten mit progressiver Multipler Sklerose (EPO-ProgMS)

Multiple Sklerose (primäre oder sekundäre progressive Phase).

Dänemark
AB Science

Rekrutierung

Masitinib bei Patienten mit symptomatischem leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Covid19 | Coronavirus Krankheit 2019 | SARS-CoV2-Infektion

Frankreich, Russische Föderation, Südafrika
Yonsei University

Unbekannt

Sorafenib and Erlotinib in Treating Patients With Stage IIIB or Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer That Has Not Responded to Chemotherapy

Lungenkrebs

Korea, Republik von
Duke University
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Imatinib + Hydroxyharnstoff bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem/progressivem niedriggradigem Gliom (LGG) Grad II

Glioblastom | Gliosarkom

Vereinigte Staaten
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung von Clifutinib bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

China

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