Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Epinephrine HFA-MDI (E004)

Insgesamt 95 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Bronchospasmus, der möglicherweise durch HFO im Vergleich zu HFA-MDI bei Teilnehmern mit gut/teilweise kontrolliertem Asthma ausgelöst wird

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von HFO-MDI-Treibmittel auf die mukoziliäre Clearance im Vergleich zu HFA-MDI-Treibmittel bei gesunden Teilnehmern

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat mit dem Hydrofluorolefin-Treibmittel bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Argentinien, Bulgarien, Polen, Truthahn, Mexiko, Vereinigtes Königreich
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Randomisierte Placebo/Aktiv-Crossover-Dosierungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Asthmapatienten.

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung von mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliertem BDA auf die Lungenfunktion im Vergleich zu einer zugelassenen Asthmabehandlung (BDA mit HFA-Treibmittel) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Vietnam, China, Mexiko, Thailand, Malaysia, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E004 bei Kindern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Lungenexpositions-Bioäquivalenz von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit einem Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit einem Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Gesund

Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol (BGF), Dosierinhalator (MDI), Hydrofluorolefin (HFO) mit Abstandshalter (Behandlung B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) mit Abstandshalter (Behandlung A), sowie BGF MDI HFO ohne Spacer (Behandlung C).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der biochemischen Ähnlichkeit von Budesonid und Albuterol mit einem alternativen Treibstoff im Vergleich zum aktuellen Treibstoff.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von COMBIVENT® HFA im Vergleich zu COMBIVENT® CFC und Placebo HFA bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Sunovion

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Levalbuterol HFA und racemischem Albuterol HFA bei pädiatrischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterolxinafoat (SLM) Hydrofluoralkan (HFA) Dosierinhalator (MDI) bei pädiatrischen Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma

Japan
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung einer zugelassenen COPD-Behandlung (BGF, mit HFA-Treibmittel) auf die Lungenfunktion im Vergleich zu BGF, das mit einem neuen Treibmittel (HFO) formuliert wurde, bei Teilnehmern im Alter von 40 bis 80 Jahren mit COPD

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Argentinien, Truthahn, Vietnam, Malaysia, Philippinen, Thailand, Ungarn, Mexiko, Bulgarien, Kanada, Indien, Polen
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Adrenalin-Inhalationsaerosol USP, eine HFA-MDI-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik

Asthma | Kurzatmigkeit | Keuchen | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Einzeldosis-Crossover-Studie der Wirkungen von Albuterol-HFA bei belastungsinduzierter Bronchokonstriktion

Asthma | Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des dosierten Levalbuterol-HFA-Inhalators bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Levalbuterol HFA im Vergleich zu razemischem Albuterol HFA bei Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators bei Asthmapatienten mit schlechter Inhalationstechnik

Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der systemischen Gesamtexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol durch BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Epinephrin-Inhalationsaerosol USP, KLINISCHE STUDIE-B3 ZUR BEWERTUNG DER PHARMAKOKINETIK

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des neuen Treibmittels HFA-152a auf die mukoziliäre Clearance

Mukoziliäre Clearance

Vereinigtes Königreich
Lupin, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Bioäquivalenz von Dosierinhalatoren von Albuterolsulfat bei Patienten mit stabilem leichtem Asthma

Leichtes anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Lungenexposition von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol von BGF MDI HFO im Vergleich zu BGF MDI HFA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Florida
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Auswirkung der antistatischen Kammer/Maske

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Epinephrin-Inhalationsaerosol USP: Zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von Levalbuterol und racemischem Albuterol bei Probanden ab zwölf Jahren mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Pneumacare Ltd
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Cambridge; Norfolk... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Thora-3Di™-Atemfrequenzvalidierung

Lungenkrankheit

Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Bronchodilatator-Inhalatoren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit belastungsinduziertem Asthma

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Beendet

Respimat®-Inhalator im Vergleich zu einem Dosieraerosol mit Berodual® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Halix(TM) Albuterol Unit Dose Wegwerfinhalator im Vergleich zu Albuterol MDI

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Evaluation of Efficacy and Safety for Single Dose of E004 in Children With Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Bewertung und Bewertung des pharmakokinetischen Profils von E004 bei gesunden Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Eastern Ontario
The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Children's Hospital Research Institute und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Bronchiolitis bei Säuglingen Placebo versus Adrenalin- und Dexamethason-Studie (BIPED)

Bronchiolitis

Kanada, Neuseeland, Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Einzeldosis-Wirksamkeit eines atemgesteuerten Albuterol-Inhalators (Albuterol-HFA-BAI) im Vergleich zu einem Albuterol-Dosierungsinhalator (Albuterol-HFA-MDI) bei Teilnehmern mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Atrovent-Studie bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung von Albuterol und Hydrofluoralkan bei Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Zuverlässigkeit eines oben montierten Betätigungsindikators mit Levalbuterol MDI bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Asthma oder COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Einzeldosis-Levalbuteroltartrat-HFA-MDI im Vergleich zu Placebo bei Probanden ab 18 Jahren mit EIB

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige 2-Wege-Crossover-Doppelblindbehandlungsphase mit Combivent CFC im Vergleich zu Albuterol, gefolgt von einem 4-wöchigen Open-Label-Combivent-Respimat, wenn bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma alle Medikamente nach Bedarf zur Symptomlinderung eingesetzt werden

Asthma

Vereinigte Staaten
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Arzneimittelexposition im systemischen Kreislauf von Primatennebel durch orale Inhalation im Vergleich zu Epinephrin-Injektion durch intramuskuläre Injektion und ProAir durch orale Inhalation bei gesunden Personen

Asthma | Pharmakokinetik | Anaphylaxie | Epinephrin | Alberol

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic

Abgeschlossen

Messung der Gebrechlichkeit im perioperativen Setting

Gebrechlichkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Serielle Lungenfunktionsmessungen bei gesunden und leicht asthmatischen Erwachsenen nach oraler Inhalation von ethanolischen Lösungen mit zwei Konzentrationen des Hilfsstoffs Butylhydroxytoluol (BHT), verabreicht mit dem Respimat® B (RMT-B)

Asthma
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von RAGWITEK™ (MK-3641) bei Kindern mit Ragweed-induzierter Rhinokonjunktivitis mit oder ohne Asthma (MK-3641-008)

Rhinitis, allergisch, saisonal
FLUIDDA nv

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirkungen von Seretide® Evohaler und einem generischen Salmeterol/Fluticason-Hydrofluoralkan (HFA)-Druckgasinhalator (pMDI) auf funktionelle respiratorische Bildgebungsparameter bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von FP-MDPI im Vergleich zu FS-MDPI bei jugendlichen und erwachsenen Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Fortrea

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Untersuchung von Veränderungen bei Atemwegsentzündungen, Symptomen und dem Einsatz von Rettungstherapien mit AIRSUPRA im Vergleich zu Albuterol nach Bedarf bei Erwachsenen mit leichtem Asthma (DARWIN)

Leichtes Asthma

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Epinephrine HFA-MDI (E004)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United States

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte