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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Escitalopram 10 mg

Insgesamt 3373 ergebnisse

BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
University of Pennsylvania
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Escitalopram-Wirkungen auf CSF Amyloid Beta

Amyloid-Beta-Protein

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
University of Nebraska

Rekrutierung

Eine Studie mit Escitalopram bei Gliompatienten

Gliom | Gliom des Gehirns

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Escitalopram in der Behandlung von dysthymischer Störung, doppelblind

Dysthymie

Vereinigte Staaten
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42 in Kombination mit ETV und PEG-IFN α-2a bei Patienten mit HBV

Hepatitis B, chronisch

China
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
MitoImmune Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von MIT-001 nach SC-Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesunde Themen

Korea, Republik von
Johns Hopkins University
Medical University of South Carolina; University of South Carolina; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Escitalopram und Sprachintervention bei subakuter Aphasie (ELISA)

Streicheln | Aphasie

Vereinigte Staaten
Genfit

Beendet

Elafibranor, PK und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8 bis 17 Jahren mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit einer Clevudin-Monotherapie oder einer Kombination aus Adefovir und Clevudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Beendet

Manidipin versus Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Korea, Republik von
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Abgeschlossen

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Südafrika
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Beendet

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Antrochinonol bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Taiwan
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen von Aprepitant auf die Oxycodon-Reaktion

Drogenmissbrauch

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Zurückgezogen

Angst und Depression bei Epilepsie: Eine Pilotbehandlungsstudie

Depression | Epilepsie | Angst

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Wirkung von TPN171H auf die Spermatogenese

Erektile Dysfunktion

China
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von

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