Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Esomeprazol 20 mg täglich

Insgesamt 1620 ergebnisse

Hsiu-Chi Cheng

Abgeschlossen

Orales Langzeit-Esomeprazol zur Vorbeugung von Magengeschwür-Nachblutungen bei Hochrisikopatienten (Eso_1y_R6PUB)

Magengeschwür-Blutung

Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von D961H-Beuteln und D961H-Kapseln bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Bioäquivalenzstudie

Japan
HALEON

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol 20 Milligramm (mg) Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Magen-Darm-Erkrankungen

Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich zweier Omeprazol-haltiger Produkte zur Linderung von häufigem Sodbrennen (MK-0764A-036)

Sodbrennen
Wroclaw Medical University

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Rolle von HRM und spezifischen Biomarkern der Entzündung bei der Diagnose von Patienten mit Dysphagie und Verdacht auf EoE

Eosinophile Ösophagitis

Polen
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten (Phase 2)

Zwölffingerdarmgeschwür

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Zur Beurteilung der Wirksamkeit von 20 mg Esomeprazol einmal täglich bei Patienten, die nach der Einnahme von Rabeprazol immer noch Sodbrennen hatten

Gastroösophageale Refluxkrankheit | Gerd | Reflux-Ösophagitis
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 20 mg Omeprazol-Kapseln bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Abgeschlossen

Die primären Symptome von GERD (gastroösophageale Refluxkrankheit) bei chinesischen ambulanten Patienten in der gastroenterologischen Abteilung

Gastroösophagealer Reflux

China
Pfizer

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Säurekontrolle und Sodbrennensymptomen nach der Behandlung mit Protonenpumpenhemmern

Sodbrennen

Vereinigte Staaten
Vecta Ltd.

Abgeschlossen

Aktive Kontrolle, randomisierte Doppelblind-Doppel-Dummy-Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirkung von VECAM 40/300, verabreicht vor dem Schlafengehen, vs. Esomeprazol 20 mg, verabreicht 30–60 min. Vor dem Abendessen, tagsüber und nachts GERD-Symptome

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten
Dallas VA Medical Center
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Unbekannt

Standard-Dreifachtherapie vs. Sequenztherapie bei der Behandlung einer Helicobacter-pylori-Infektion

Helicobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit OPC-64005 bei schweren depressiven Störungen

Depression

Japan
Heidelberg University

Abgeschlossen

Esomeprazol und Magenentleerung von Bier

Gastroösophagealer Reflux | Sodbrennen

Deutschland
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten (Phase 3)

Zwölffingerdarmgeschwür

China
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Kontrolle von Asthmapatienten, die unter inhalativen Kortikosteroiden Symptome zeigen

Asthma

Vereinigte Staaten
Dow University of Health Sciences

Abgeschlossen

Vonoprazan bei der Behandlung von Helicobacter Pylori und RCT

Helicobacter-pylori-Infektion

Pakistan
Ruttonjee Hospital

Abgeschlossen

Prävention gastrointestinaler Blutungen bei Patienten mit schwerer ischämischer Herzkrankheit

Akutes Koronar-Syndrom | Akuter Myokardinfarkt

China
Ruttonjee Hospital

Abgeschlossen

Einfluss von Esomeprazol auf die gerinnungshemmende Wirkung von Clopidogrel im Zusammenhang mit Aspirin

Akutes Koronar-Syndrom | Akuter Myokardinfarkt

China
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Unbekannt

Die Verwendung von Protonenpumpenhemmern zur Behandlung der nicht-erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit in der chinesischen Bevölkerung

Gastroösophagealer Reflux

China
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Bayer
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakodynamische Studie zum Vergleich von Zegerid® und Prilosec OTC® (Studie CL2008-02)(P07814)(ABGESCHLOSSEN)

Magensäure | Menschliche Experimente
Grifols Therapeutics LLC

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der flexiblen Dosierung von IGSC 20 % bei behandlungserfahrenen und behandlungsnaiven Probanden mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Far Eastern Memorial Hospital

Abgeschlossen

Vergleich von Esomeprazol und Famotidin zur Prophylaxe von Stressgeschwüren auf der neurochirurgischen Intensivstation

Geschwür

Taiwan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Einflusses von Tegoprazan auf die Pharmakokinetik von Proguanil bei gesunden Freiwilligen

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis (FDC) (Simeprevir, Odalasvir und AL-335) im Vergleich zu Einzelwirkstoffen, die zusammen verabreicht werden, und zur Bewertung der Wirkung von Mehrfachdosis Lansoprazol oder Omeprazol auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik von SMV , ODV und AL-335 (FDC)

Gesund

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Bewertung und Management von chronischer Dyspepsie in Ostuganda

Dyspepsie | Helicobacter-pylori-Infektion

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Tegoprazan auf die Pharmakodynamik von Clopidogrel bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Cenicriviroc und säurereduzierenden Mitteln bei alleiniger oder kombinierter Gabe

Gesund

Vereinigte Staaten
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Unbekannt

Ilaprazol zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) bei chinesischen Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
University of Utah

Abgeschlossen

Remimazolam-Sedierung bei Nervenblockaden (REMI-SEN)

Verfahrensschmerz | Verfahrensangst

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
University of Texas Southwestern Medical Center

Beendet

Pioglitazone as Second-Line in Patients With Metastatic Pancreatic Cancer After Treatment With Gemcitabine

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Omeprazol-Magnesium-20-mg-DR-Kapsel unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Indien
Biogen

Beendet

Eine pharmakodynamische Studie zur gemessenen glomerulären Filtrationsrate bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zurückgezogen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Sicherheitsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der verbleibenden Nierenfunktion (RFF) bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Typ-2-Diabetes mellitus auf die Peritonealdialyse

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenerkrankung im Endstadium
AstraZeneca

Abgeschlossen

BE-Studie zwischen einer Kapsel- und einer Beutelformulierung von D961H durch Pharmakodynamik bei japanischen gesunden männlichen Probanden

Magengeschwür | Zwölffingerdarmgeschwür | Reflux-Ösophagitis | Anastomosengeschwür | Usw.

Japan
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Esomeprazol 20 mg täglich

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte