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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Etoricoxib 120 mg

Insgesamt 17006 ergebnisse

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Abgeschlossen

Endocuff-assistierte vs. Cap-assistierte vs. Standard-Koloskopie (EC-Cap-SC)

Kolorektale Polypen | Kolorektale Adenome

Deutschland, Polen
Organon and Co

Abgeschlossen

Die Einzeldosis-Pharmakokinetik von zwei und der Wirksamkeitsnachweis einer neuen Etoricoxib-Gelformulierung bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (MK-0663-168)

Schmerzen bei Arthrose
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zu MK-0663/Etoricoxib bei Schmerzen nach postorthopädischen Kniegelenkersatzoperationen (MK-0663-098)

Schmerzen, postoperativ
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test und Referenz 120 mg Etoricoxib Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Truthahn
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Etoricoxibe – Präventive und postoperative Analgesie für Bauch- und Thoraxchirurgie (EPPA)

Schmerzen | Bauchchirurgie | Brustchirurgie

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK0663/Etoricoxib bei Schmerzen nach abdominaler Hysterektomie (0663-097) (ABGESCHLOSSEN)

Akute Schmerzen nach einer totalen abdominalen Hysterektomie
Cerecin

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik (PK) der medizinischen Lebensmittelformulierung bei mittelkettigen Triglyceriden

Alzheimer Erkrankung
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, 12-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) (MK-0663-107)

Arthritis, Rheuma
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Etoricoxib-Tabletten 120 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Hospital Vozandez
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Schmerzprävention nach Bauchspiegelung mit Arcoxia

Laparoskopische Chirurgie bei Blinddarmentzündung | Laparoskopische Chirurgie bei Cholezystitis | Laparoskopische Chirurgie für Ovarialzysten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Cape Town
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Etoricoxib bei akuter Bandverstauchung des Sprunggelenks

Verstauchung

Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Eli Lilly and Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu LY2784544 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasmen

Neubildungen, Hämatologische

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Schweden, Frankreich, Spanien, Italien, Österreich, Kanada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Merck Sharp & Dohme LLC; Rush University Medical Center; HELIOS Kliniken GmbH

Beendet

Modulation der chirurgischen Entzündungsreaktion durch Etoricoxib

Schmerzen | Postoperative Schmerzen | Arthrose, Hüfte

Deutschland
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Beendet

Eine Studie zur Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung (NMOSD) mit Satralizumab als Intervention (SAkuraBonsai)

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung | NMOSD

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Japan, Truthahn
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Sao Paulo

Abgeschlossen

Analgetische Wirkung von Etoricoxib (ARCOXIA®) 120MG während der retinalen Laser-Photokoagulation

Proliferative diabetische Retinopathie

Brasilien
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
Clinica Virgen Milagrosa
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Etoricoxib bei akutem Weichteilrheuma der Schulter

Weichteilverletzungen der Schulter | Tenosynovitis und Bursitis der Schulter

Peru
Penn State University
Jenny Craig, Inc.

Abgeschlossen

Der Einfluss von Sättigungsmaßen auf den Portionsgrößeneffekt

Fütterungsverhalten

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Penn State University

Beendet

Die Rolle der Sättigung bei der Auswirkung der Portionsgröße auf die Aufnahme

Fütterungsverhalten

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu H3B-6545 in Kombination mit Palbociclib bei Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem Brustkrebs

Neoplasien der Brust | Rezeptoren, Östrogen | Gene, Erbb-2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1201-Injektionskit 100 mg bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Veränderung des Serumkreatinins / Nebenwirkung auf die Nieren bei Anwendung von nichtsteroidalen Schmerzmitteln bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von 14C-markiertem GFT505 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten

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